2022年上海之江生物科技股份有限公司中报

公司代码：688317 公司简称：之江生物 上海之江生物科技股份有限公司 2022 年半年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实 性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和 连带的法律责任。 二、重大风险提示 公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。 三、公司全体董事出席董事会会议。 四、本半年度报告未经审计。 五、公司负责人邵俊斌、主管会计工作负责人倪卫琴及会计机构负责人（会计主管人 员）倪卫琴声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告所涉及公司未来计划，发展战略等前瞻性陈述，不构成对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 九、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完 整性 否 十二、其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义......5 第二节 公司简介和主要财务指标......7 第三节 管理层讨论与分析......12 第四节 公司治理......30 第五节 环境与社会责任......32 第六节 重要事项......34 第七节 股份变动及股东情况......58 第八节 优先股相关情况......73 第九节 债券相关情况......74 第十节 财务报告......75 载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人 备查文件目录 签名并盖章的财务报表。 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件 的正文及公告的原稿。 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 之江生物、公司、 指 上海之江生物科技股份有限公司 本公司、 发行人 之江药业 指 上海之江药业有限公司 宁波康飞 指 宁波康飞顿斯投资管理合伙企业（有限合伙） 磐信投资 指 磐信（上海）股权投资中心（有限合伙） 宁波睿道 指 宁波睿道创业投资合伙企业（有限合伙） 上海能发 指 上海能发投资咨询有限公司 之江科技 指 上海之江生物医药科技有限公司，为公司全资子公司 上海奥润 指 上海奥润微纳新材料科技有限公司，为公司全资子公司 中国证监会、证监 指 中国证券监督管理委员会 会 上交所 指 上海证券交易所 WHO 指 World Health Organization，世界卫生组织 欧盟 CE 认证 指 Conformité Européenne，是欧盟规定的一种强制性认证标 志，欧盟地区对于医疗器械产品需要进行 CE 认证 TGA 指 Therapeutic Goods Administration，澳大利亚药品管理 局 SAHPRA 指 South African Health Products Regulatory Authority， 南非健康产品管理局 PFDA 指 Food and Drug Administration of the Philippines， 菲律宾食品药品监督管理局 CDSCO 指 Central Drugs Standard Control Organisation，印度 中央药品标准控制机构 MDA 指 The Medical Device Authority，马来西亚医疗器材管理 局，为马来西亚卫生部下属单位 HSA 指 Health Sciences Authority，新加坡卫生科学局 TFDA 指 Thailand Food and Drug Administration，泰国食品药 品监督管理局 EUL 指 Emergency Use Listing，WHO 应急使用清单 EUAL 指 Emergency Use Assessment and Listing，WHO 紧急使用 评估和清单 VALGENT 指 欧洲权威的 HPV 核酸检测试剂性能评估项目 本次发行 指 上海之江生物科技股份有限公司首次申请在上海证券交 易所科创板发行并上市的行为 公司法 指 《中华人民共和国公司法》 证券法 指 《中华人民共和国证券法》 公司章程 指 上海之江生物科技股份有限公司现行章程 公司章程（草案） 指 上海之江生物科技股份有限公司上市后生效的章程 报告期 指 2022 年半年度 PCR 指 Polymerase Chain Reaction 聚合酶链式反应，又称多聚 酶链式反应，是一项利用 DNA 双链复制的原理，在生物体 外复制特定 DNA 片段的核酸合成技术。 HPV 指 Human Papilloma virus 人乳头瘤病毒，是一种 DNA 病毒， 能够感染人体的表皮与黏膜组成，可能引起疣或宫颈癌。 qPCR 指 荧光定量 PCR，是指在 PCR 反应体系中加入荧光基团，通 过荧光信号检测 PCR 过程，得到相应的动力学曲线，并通 过标准曲线对核酸进行定量分析的方法。 POCT 指 Point-of-care testing 即时检验，是在采样现场即刻进 行分析，省去标本在实验室检验时的复杂处理程序，快速 得到检验结果的一类方法。POCT 是一类极具潜力的检测技 术，具有快速简便，效率高，成本低等优点。 核酸 指 由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，是生命的最基 本物质之一。根据化学组成不同，核酸可分为核糖核酸（简 称 RNA）和脱氧核糖核酸（简称 DNA）。 DNA 指 Deoxyribo Nucleic Acid 脱氧核糖核酸，是生物细胞内含 有的四种生物大分子之一，核酸的一种。 RNA 指 Ribonucleic Acid 核糖核酸，存在于生物细胞以及部分 病毒、类病毒中的遗传信息载体。 引物 指 一小段单链 DNA 或 RNA，与目标 DNA 结合，作为 DNA 复制 的起始点。在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行 延伸的出发点而起作用的多核苷酸链。 探针 指 一小段带有检测标记且顺序已知的，与目的基因互补的单 链 DNA 或 RNA。 磁珠 指 复合纳米磁性微球，由磁性内核及高分子聚合物壳层组 成，其表面带有的活性基团可与抗体、抗原、链霉亲和素 连接。 FFPE 指 一种常用的样本储存手段。将组织用福尔马林固定石蜡包 埋，制备的 FFPE 样本可以在常温下保存十年以上。 说明：本报告中部分合计数与各加数直接相加之和在尾数上有差异，这些差异是由四舍五入造成的。 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司基本情况 公司的中文名称 上海之江生物科技股份有限公司 公司的中文简称 之江生物 公司的外文名称 Shanghai ZJ Bio-Tech Co., Ltd 公司的外文名称缩写 LIFERIVER 公司的法定代表人 邵俊斌 公司注册地址 上海市张江高科技产业东区瑞庆路528号20乙号 1层、21幢甲号1层 公司注册地址的历史变更情况 报告期内，公司注册地址未发生变更。 公司办公地址 上海市闵行区新骏环路588号26幢 公司办公地址的邮政编码 201114 公司网址 www.liferiver.com.cn 电子信箱 info@liferiver.com.cn 报告期内变更情况查询索引 不适用 二、 联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境 证券事务代表 内代表） 姓名 倪卫琴 金宇丹 联系地址 上海市闵行区新骏环路588 上海市闵行区新骏环路588 号26幢 号26幢 电话 021-34635507 021-34635507 传真 021-34635507 021-34635507 电子信箱 info@liferiver.com.cn info@liferiver.com.cn 三、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《上海证券报》（www.cnstock.com）《中国证 券报》（www.cs.com.cn）《证券时报》（ www.stcn.com）《证券日报》（www.zqrb.cn） 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 董事会秘书办公室 报告期内变更情况查询索引 不适用 四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所及板块 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所科创板 之江生物 688317 无 (二) 公司存托凭证简况 □适用 √不适用 五、 其他有关资料 □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 本报告期 本报告期 主要会计数据 （1－6月） 上年同期 比上年同 期增减(%) 营业收入 1,479,379,001.78 906,900,729.64 63.12 归属于上市公司股东的净利 477,901,457.58 386,787,429.49 23.56 润 归属于上市公司股东的扣除 477,081,193.17 387,597,289.66 23.09 非经常性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净 314,200,823.89 112,725,368.48 178.73 额 本报告期 本报告期末 上年度末 末比上年 度末增减 (%) 归属于上市公司股东的净资 3,981,319,734.51 3,827,408,967.91 4.02 产 总资产 4,530,943,277.78 4,254,679,653.54 6.49 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上 （1－6月） 年同期增减(%) 基本每股收益（元／股） 2.45 2.07 18.36 稀释每股收益（元／股） 2.45 2.07 18.36 扣除非经常性损益后的基本每 2.45 2.08 17.79 股收益（元／股） 加权平均净资产收益率（%） 12.24 12.96 减少 0.72 个百 分点 扣除非经常性损益后的加权平 12.22 12.99 减少 0.77 个百 均净资产收益率（%） 分点 研发投入占营业收入的比例（%） 2.17 3.61 减少 1.44 个百 分点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 1、报告期内，公司营业收入同比增长63.12%，主要系： 本报告期内新冠疫情延续，各医疗机构急需提升核酸检测能力，市场对分子诊断相关产品需求量增大，推动公司的营业收入同比增长所致； 2、报告期内，归属于上市公司股东的净利润同比增长23.56%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增长23.09%，主要系： 本报告期内新冠疫情延续，销售数量增加，营业收入的增加，推动净利润增长所致； 3、报告期末，归属于上市公司股东的净资产同比增长4.02%，总资产同比增长6.49%，主要系： 净资产增加主要是因为本报告期内净利润的增加；总资产增加主要是因为：1）为应对新冠疫情，增加相关产品备货；2）应收账款增加；3）未分配利润累积额增加所致； 4、报告期内，公司基本及稀释每股收益同比增长 18.36%，扣除非经常性损益后的基本每股收益同比增长 17.79%，主要系： 本报告期内新冠疫情延续，净利润增加；本报告期开始回购股份； 5、报告期内，加权平均净资产收益率减少0.72个百分点，扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率减少0.77个百分点，主要系： 本报告期净资产增加较多，基数变大； 6、报告期内，经营活动产生的现金流量净额同比增加178.73%，主要系： 本报告期内“销售商品、提供劳务收到的现金”同比增加所致； 7、报告期内，研发投入占营业收入的比例减少1.44个百分点，主要系： 本报告期受疫情影响，研发投入同比略有下降，同时，由于公司营业收入同比增长，导致研发投入占营业收入的比例下降所致。 七、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 八、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动资产处置损益 13,283.47 越权审批，或无正式批准文 件，或偶发性的税收返还、 减免 计入当期损益的政府补助， 但与公司正常经营业务密切 相关，符合国家政策规定、 705,785.69 按照一定标准定额或定量持 续享受的政府补助除外 计入当期损益的对非金融企 业收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业 及合营企业的投资成本小于 取得投资时应享有被投资单 位可辨认净资产公允价值产 生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的 损益 因不可抗力因素，如遭受自 然灾害而计提的各项资产减 值准备 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工 的支出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产 生的超过公允价值部分的损 益 同一控制下企业合并产生的 子公司期初至合并日的当期 净损益 与公司正常经营业务无关的 或有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关 的有效套期保值业务外，持有 交易性金融资产、衍生金融资 产、交易性金融负债、衍生金 融负债产生的公允价值变动 损益，以及处置交易性金融资 产、衍生金融资产、交易性金 融负债、衍生金融负债和其他 债权投资取得的投资收益 单独进行减值测试的应收款 项、合同资产减值准备转回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续 计量的投资性房地产公允价 值变动产生的损益 根据税收、会计等法律、法 规的要求对当期损益进行一 次性调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业 -165,759.47 外收入和支出 其他符合非经常性损益定义 411,707.26 的损益项目 减：所得税影响额 144,752.54 少数股东权益影响额 （税后） 合计 820,264.41 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用 √不适用 九、 非企业会计准则业绩指标说明 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）公司所从事的主要业务 公司是国内技术先进、产品齐全的分子诊断领军企业，专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售。公司秉承“质量第一，服务第一”的理念，在公共卫生安全和临床诊断领域为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业做出贡献。 公司的主要产品为分子诊断试剂和仪器设备。产品广泛应用于突发公共卫生安全、医学临床诊断、出入境检验检疫、食品安全等领域，远销全球多个国家和地区。 分子诊断试剂方面：公司分子诊断试剂属于体外诊断试剂的范畴，被国内众多知名医院等机构认可和使用。公司共有 400 多项产品，已形成 20 大系列，是国内感染性疾病分子诊断产品最为齐全的企业之一，覆盖了绝大多数国家法定传染病。报告期内，公司多个检测试剂和提取产品获得欧盟 CE 认证。新冠检测试剂包括：新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）、新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒（ELISA）和新型冠状病毒中和抗体检测试剂盒（胶体金法）等。其中新型冠状