2025年新疆百花村医药集团股份有限公司中报

公司代码：600721 公司简称：百花医药 新疆百花村医药集团股份有限公司 2025 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 公司全体董事出席董事会会议。 三、 本半年度报告未经审计。 四、 公司负责人郑彩红、主管会计工作负责人蔡子云及会计机构负责人（会计主管人员） 余涛声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 六、 前瞻性陈述的风险声明 □适用 √不适用 七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示 无 十一、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......4 第三节 管理层讨论与分析......7 第四节 公司治理、环境和社会......17 第五节 重要事项......19 第六节 股份变动及股东情况......24 第七节 债券相关情况......27 第八节 财务报告......28 备查文件 载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计报表 目录 报告期内在公司指定信息披露媒体上公开披露的所有公司文件的正本及公告原件 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所 指 上海证券交易所 百花医药或公司 指 新疆百花村医药集团股份有限公司 华威医药 指 南京华威医药科技集团有限公司 礼华生物 指 江苏礼华生物技术有限公司 西默思博 指 南京西默思博检测技术有限公司 西姆欧 指 南京西姆欧医药科技有限公司 黄龙生物 指 南京黄龙生物科技有限公司 百花信生物 指 南京百花信生物医药科技有限公司 西普达 指 南京西普达数据服务有限公司 礼威生物 指 南京礼威生物医药有限公司 威诺德 指 南京威诺德医药技术有限公司 软件园物业 指 新疆百花村软件园物业服务有限公司 百花商管 指 新疆百花商业管理有限责任公司 华凌工贸 指 新疆华凌工贸（集团）有限公司 康缘华威 指 康缘华威医药有限公司 CMC 指 药物化学、制造和控制 CRO 指 合同研发外包组织 API 指 活性药物成分 SMO 指 临床试验现场管理组织 MAH 指 药品上市许可持有人 BE 指 生物等效 PK 指 药动学 SOPs 指 标准操作程序 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 新疆百花村医药集团股份有限公司 公司的中文简称 百花医药 公司的外文名称 XINJIANG BAI HUA CUN PHARMA TECH CO.,LTD 公司的外文名称缩写 BHC 公司的法定代表人 郑彩红 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 赵琴琴 孟磊 联系地址 乌鲁木齐市天山区中山路南巷1号 乌鲁木齐市天山区中山路南巷1号 电话 0991-2356600 0991-2356600 传真 0991-2356601 0991-2356601 电子信箱 zqq@xjbhc.org ml@xjbhc.org 三、 基本情况变更简介 公司注册地址 新疆五家渠市东工业园区纬六西街699号研发办公楼3号 公司注册地址的历史变更情况 乌鲁木齐市-五家渠市 公司办公地址 新疆乌鲁木齐市天山区中山路南巷1号 公司办公地址的邮政编码 830002 公司网址 www.xjbhc.net 电子信箱 bhc@xjbhc.org 四、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 上海证券报（www.cnstock.com）证券日报（www.zqrb.cn） 登载半年度报告的网站地址 www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室 五、 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 百花医药 600721 百花村 六、 其他有关资料 □适用 √不适用 七、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 营业收入 202,086,632.21 196,304,097.42 2.95 利润总额 30,550,553.80 24,799,029.82 23.19 归属于上市公司股东的净利润 25,483,405.85 22,660,985.62 12.45 归属于上市公司股东的扣除非经常性 24,058,720.87 21,138,269.74 13.82 损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 -4,443,082.51 53,766,073.92 -108.26 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 785,366,099.34 758,581,718.29 3.53 总资产 1,116,552,218.17 1,114,544,096.15 0.18 股本 384,293,875.00 384,032,635.00 0.07 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同 本报告期比上年同 （1－6月） 期 期增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.0663 0.0594 11.62 稀释每股收益（元／股） 0.0663 0.0592 11.99 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股） 0.0626 0.0554 13.00 加权平均净资产收益率（%） 3.30 3.16 增加0.14个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%） 3.12 2.95 增加0.17个百分点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 1、归属于上市公司股东净利润 2,548.34 万元，较上年同期增长 12.45%，归属于上市公司股 东扣除非经常性损益的净利润 2,405.87 万元，较上年同期增长 13.82%，主要是：（1）公司强化项目全周期管理，提升研发效率，缩短交付周期，营业收入较上年同期增长 2.95%；（2）优化绩效管理和人员结构，人均创收较上年同期增长 11.78%；（3）加强费用管控，综合费用率较上年同期降低 2.59%。 2、本期经营活动产生的现金流量净额-444.31 万元，较上年同期减少 108.26%，主要是医药 研发业务现金回款减少。 3、基本每股收益、稀释每股收益、加权平均净资产收益率、扣除非经常性损益后基本每股收益和加权平均净资产收益率较上年同期增加，原因参见归属于上市公司股东净利润增长的主要原因。 八、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 九、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销 部分 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相 关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损 403,032.52 见其他收益 益产生持续影响的政府补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金 融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损 1,078,333.94 见投资收益 益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -3,677.00 见营业外收入、营业外 支出、其他收益 减：所得税影响额 53,004.48 合计 1,424,684.98 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □适用 √不适用 十、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 □适用 √不适用 十一、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 公司所处行业情况 行业规模与增长持续强劲。根据弗若斯特沙利文数据统计，2025 年全球 CRO 市场规模预计 达 975 亿美元（2020-2024 年复合增长率 9.93%），中国市场增速领跑全球，年复合增长率约 20%， 2024 年市场规模达 1,183 亿元，预计 2025 年临床 CRO 细分市场将增至 835 亿元（2020-2025 年 复合增长率 25.99%）。 国家药监局年度审评报告及药智网行业分析显示，中国临床试验登记量从 2019 年 2,385 项跃 升至 2024 年 4,884 项（年复合增长率 15%），1 类新药上市数量从 2020 年 18 个增至 2024 年 49 个（年复合增长率 28.4%）。 报告期内公司从事的业务情况 （一）业务范围 公司主营业务涵盖新药早期发现与筛选、药物 CMC 开发、临床试验、注册申报、BE/PK 生 物样品分析及药学检测服务、临床 SMO 及数据服务、MAH 服务、API 及中间体技术服务，可为客户提供从药物发现、药学 CMC 开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务。 （二）经营模式 公司的经营模式是以药学研究、临床试验为基础，向客户提供技术开发、技术转让及临床试验、注册申报等的一体化服务，满足客户多样化、个性化的技术要求，从而获得企业收益。 1.技术开发 技术开发主要是根据客户个性化的委托开发需求，为其提供包括药学、临床、检测等技术开发服务。 药学技术开发服务包括中间体、杂质、原料药、制剂等的开发及注册申报等，并根据双方事先约定的阶段性工作完成情况收取服务费。 临床技术开发服务主要包括制定临床研究方案、实施临床研究、进行数据管理和统计分析等，并根据双方事先约定的阶段性工作完成情况收取服务费。 检测技术开发服务主要包括生物分析检测、包材相容性研究、基因毒性杂质和元素杂质分析、化合物结构确证、质量研究等，并根据双方事先约定的阶段性工作完成情况收取服务费。 2.技术转让 技术转让主要是公司通过开展市场调研，选择立项品种，开发临床急需、市场前景广阔的技术项目，自主研发后将技术成果进行转让，以满足市场和客户需求。 报告期内公司新增重要非主营业务的说明 □适用 √不适用 二、经营情况的讨论与分析 （一）主要经营业务 公司属于医药研发服务行业，主要致力于小分子化学药品研发和注册申报、药物中间体开发，组织实施Ⅰ~Ⅳ期临床试验、生物等效试验、医学科学服务、研发立项咨询服务、数据管理及统计服务、第三方检测（生物样本分析、包材相容性、基毒杂质分析）等药品研发一站式、全流程服务，是提供一体化解决方案的综合性 CRO 公司。 公司拥有超 500 余项 SOPs 全面保障运营的合规、高效，截至本报告期末，公司共有员工 699 人，其中本科及以上达 86%，硕、博士以上人员 131 人。公司拥有两栋面积合计 3 万平方米的研 发实验楼，配置完善的国际先进研究仪器设备，可同时开展上百个项目的药学研究。多年来，公司为数百家医药企业提供研发服务，其中包含数十家中国制药百强企业，公司累计取得国内注册生产批件和临床批件等四百余项、累计获得发明专利授权 81 项（含发明专利权转让 5 件），累计成功进行了 3 项专利挑战。 （二）2025 年半年度公司总体经营情况 报告期内，公司资产总额 11.17 亿元，净资产 7.85 亿元，资产负债率为 29.66%；公司实现营 业总收入 2.02 亿元，较上年同期增长 2.95%；归属于上市公司股东净利润 2,548.34 万元，扣非净 利润 2,405.87 万元，较上年同期增长 13.82%。 （三）公司重点工作完成情况 2025 年上半年，面对不断加剧的市场竞争，公司坚持以“提高技术攻坚能力、提升项目交付 能力”为核心的经营理念，持续强化在医药 CRO 领域的优势。积极优化业务布局，加快客户拓展步伐，以精细化管理措施推进公司的高质量发展与稳定增长。重点工作完成情况如下： 1、强化技术创新平台，构建全链条创新体系 公司医药研发取得创新突破，依托吸入制剂、经皮给药制剂、缓控释制剂、复杂注射液、喷雾制剂等技术平台，突破性解决了非均相溶药体系稳定化、复方释放控制等关键技术瓶颈，成功完成多项复杂制剂的研发工作，研发成果覆盖吸入混悬液、多重释放缓释胶囊、纳米胶束注射液等复杂剂型；临床研究服务领域，协助多项创新药进入早期临床、推进多项改良型新药进入关键临床阶段，同步构建溶瘤病毒、乙肝疫苗、肿瘤疫苗等前沿医学技术转化体系，未来将重点布局精准给药、新型治疗技术及临床研究数智化三大方向，并持续强化“药学-临床-注册”全链条协同优势。 2、聚焦高壁垒领域，提升技术服务水平 优先配置资源至核心技术领域，聚焦复杂制剂及前沿疗法，缩短关键项目周期，为管线转化及商业合作奠定基础。报告期内，公司研发支出 1966.03 万元，占营业收入的 9.73%，持续投入复杂制剂与剂型改良技术平台的开发，重点提升缓控释、吸入给药、经皮给药等复杂药物的技术开发能力以及注册申报能力，旨在赋能客户实现从普通仿制药开发向改良型新药及更高技术复杂 度仿制药升级的技术需求。华威医药入选南京市知识产权保护维权援助项目，保障技术专利安全，提高技术服务水平。 3、打造差异化核心优势，提高品牌价值 公司充分发挥药学及临床协同效应缩短研发周期，支撑项目高效推进，在小分子化仿药领域建立差异化优势，构建全链条服务效能。报告期内，公司申报受理项目数量89个，同比增长32.84%；获批数量 52 个。在申报量及获批量方面均处于行业前茅。华威医药连续斩获“2025 中国药物制 剂 CRO TOP20”及“2025 中国医药 CRO 企业 20 强”两大行业奖项，西默思博获得“创新型中 小企业”称号。 4、提升商务能力，强化服务竞争力 优化大商务中心组织架构，应用 CRM 等数字化工具，实现技术信息、项目动态、成本控制 精细化管理，提升内部协同效率与决策精准度。通过技术人员商务化，实施沙盘演练、案例复盘、导师带教等实战化培训，提升优质项目推介、商务互动沟通等综合能力，通过客户需求洞察、标准化的服务流程、高效的响应机制以及主动的价值传递，提升客户满意度及客户服务水平，以高质量的服务构建长期商务竞争优势。 5、深耕管理精细化，助力降本增效 深化全面预算管理体系、指标数据统计分析及全面预警机制，实现了综合运营成本的有效压降，在效率提升、资源优化配置、质量改善和盈利能力提升等方面取得成效。在采购端，通过集中采购、供应商管控与流程自动化，降低采购成本；在运营端，优化仓储物流、完善 SOP 体系、提高资源利用率，降低试错成本与重复投入，从而降低综合运营成本；全面实施欠款清收专项工作，通过专项责任人、专项考核、动态监管等措施加大回款力度；不断激发人力资源效能，提升人员工时效率。报告期内，期间费用同比减少 10.73%，综合费用率降低 2.59 个百分点。实现人 均创收 28.91 万元，同比增长 11.78%，人均创利 3.65 万元，同比增长 22.11%，工效比 42.42%， 同比增长 10.6%，构建了以数据驱动决策、以效率创造价值的核心竞争力，为企业的可持续高质量发展奠定了坚实基础。 6、加强技术团队建设，夯实发展基础 为增强技术研发能力，公司持续强化内部专家团队建设，优化人才梯队配置，并开展质量管理体系与技能提升培训，有效推动技术人员专业素养和研发效率的提升。同时，不断完善岗位职级晋升机制和内部人才流动制度，致力于为企业的长期发展储备和培养具备专业能力的人才队伍。报告期内，公司专业技术团队规模 578 人，占比 82.69%，其中本科及以上学历占比 72.68%。实施与经营目标深度绑定的绩效考核与薪酬激励机制，实行经营达标红绿灯预警监控及绩效面谈制度，深化“以效定薪”的价值创造导向。股票期权激励计划覆盖公司核心骨干人员，报告期内，股票期权激励计划首次授予的第三期、预留授予的第二期行权已实施，共计 149 名符合条件的员工参与，本次可行权数量为 2,533,245 份。截至报告期末，139 人已行权完毕，共行权 2,205,445股。 报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项 □适用 √不适用 三、报告期内核心竞争力分析 √适用 □不适用 1.药物研发注册 “一站式”全流程服务优势 公司作为“药学研究+临床服务+生物分析检测”的综合服务性 CRO 公司，业务涵盖新药早 期发现与筛选、药物 CMC 开发、临床试验、注册申报、BE/PK 生物样品分析及药学检测服务、临床 SMO 及数据服务、MAH 服务、API 及中间体生产供应，可为制药企业或客户提供从药物发现、药学 CMC 开发、临床试验与申报注册的全过程一站式外包和技术成果转化服务。公司可以充分利用业务的协同效应和全流程服务的优势，更准确地把握行业动态和法规政策变化，提高药物研发的成功率，为客户节约时间成本、沟通成本、试验成本和成果转化成本，满足客户多层次的业务需求，保障业务开展的连续性、稳定性，促进公司各类业务的发展和盈利能力的提升。 2.先进的科研设备与专业的人才优势 公司目前拥有 3 万余平米的办公研发大楼，配套完善先进的科研设备，包括 NMP、PXRD 等 大型仪器、400 多台高效液相色谱仪及多个独立色谱实验室、理化实验室、溶出实验室、微生物实验室等，可同时展开百余项药学研究项目。公司专业技术团队规模达 578 人，占比 82.69%，其中本科及以上学历占比 87.89%。公司中高层技术团