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2025年苏州富士莱医药股份有限公司中报

报告时间

2025-06-30

股票代码

301258.SZ

报告类型

中报

货币类型

CNY

营业收入

223,909,722.81

营业毛利润

40,748,060.43

净利润

43,076,641.61

报告附件
详细报告内容
苏州富士莱医药股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人钱祥云、主管会计工作负责人卞爱进及会计机构负责人(会计主管人员)卞爱进声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分,详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施,敬请投资者关注相关内容。 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义...... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 6 第三节 管理层讨论与分析...... 9 第四节 公司治理、环境和社会...... 32 第五节 重要事项 ...... 34 第六节 股份变动及股东情况 ...... 39 第七节 债券相关情况 ...... 43 第八节 财务报告 ...... 44 备查文件目录 一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表; 二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿; 三、载有公司法定代表人签名的 2025 年半年度报告文本原件; 四、其他备查文件。 释义 释义项 指 释义内容 本公司/公司 指 苏州富士莱医药股份有限公司 富士莱有限 指 常熟富士莱医药化工有限公司,公司的前身 富士莱发展 指 苏州市富士莱技术服务发展中心(有限合伙),系公司控股股东 鲲泰生物 指 苏州鲲泰生物科技有限公司 山东富士莱 指 富士莱(山东)制药有限责任公司 贝格资本 指 苏州贝格致远投资管理有限公司 原料药/API 指 Active Pharmaceutical Ingredient,活性药物成份,是构成药物药理作用的基础物质, 通过化学合成、植物提取或生物植物提取或生物 医药中间体 指 Intermediates,生产原料药过程中的中间产品,必须经过进一步分子变化或精制才能成 为原料药的一种物料。 特色原料药是区别于大宗原料药的范畴,是用于特定药品生产的原料药,一般指原研药 特色原料药 指 厂的创新药品在药品临床研究、注册审批及商业化销售等各个阶段所需的原料药以及仿 制药厂商仿制生产专利过期或即将过期药品所需的原料药 制剂 指 制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准,为适应诊断、治疗或预防的需要而制成的 药物应用形式的具体品种 硫辛酸 指 属于维生素 B 族化合物,具有清除自由基和活性氧(抗氧化)、螯合金属离子、再生其 他抗氧化剂等作用,是唯一兼具脂溶性与水溶性的抗氧化剂。 肌肽、L-肌肽 指 学名 β-丙氨酰-L-组氨酸,由 β-丙氨酸和 L-组氨酸两种氨基酸组成的二肽,结晶状固 体,具有很强的抗氧化能力 磷脂酰胆碱 指 磷脂酰胆碱是一种两性分子,由亲水的头部和疏水的尾部组成,亦称卵磷脂。 乙酰胆碱 指 中枢神经系统中重要的神经传递介质,帮助脑部完成学习、记忆和认知活动。 甘油磷脂酰胆碱/GPC 指 磷脂酰胆碱的水解产物,是人体内天然存在的代谢物,其重要的生理功能在于穿过血脑 屏障,为乙酰胆碱和磷脂酰胆碱的生物合成提供必要的胆碱。 GMP 指 Good Manufacturing Practice,药品生产质量管理规范,是对企业生产过程中的合理 性、生产设备的适用性和生产操作的精确性、规范性的强制性要求 Contract Manufacturing Organization,药品合同加工外包,又名药品委托生产。主要 CMO 指 是受托方接受制药公司的委托,提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试 验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产(如粉剂、针剂)以及 包装等服务 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《苏州富士莱医药股份有限公司章程》 《药品管理法》 指 《中华人民共和国药品管理法》(2019 年修订) 股东大会 指 苏州富士莱医药股份有限公司股东大会 董事会 指 苏州富士莱医药股份有限公司董事会 监事会 指 苏州富士莱医药股份有限公司监事会 中国证监会/证监会 指 中国证券监督管理委员会 会计师事务所 指 容诚会计师事务所(特殊普通合伙) 深交所、证券交易所 指 深圳证券交易所 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 富士莱 股票代码 301258 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 苏州富士莱医药股份有限公司 公司的中文简称(如有) 富士莱 公司的外文名称(如有) SUZHOU FUSHILAI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. 公司的外文名称缩写(如 FUSHILAI 有) 公司的法定代表人 钱祥云 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 卞爱进 吴晨钧 联系地址 江苏省常熟新材料产业园海旺路 16 号 江苏省常熟新材料产业园海旺路 16 号 电话 0512-52015605 0512-52015605 传真 0512-52303736 0512-52303736 电子信箱 ir@fushilai.com.cn ir@fushilai.com.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化,具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址,公司半年度报告备置地在报告期无变化,具体可参见 2024 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化,具体可参见 2024 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入(元) 223,909,722.81 216,638,109.08 3.36% 归属于上市公司股东的净利 43,076,641.61 -349,337.21 12,430.96% 润(元) 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 7,164,591.10 -5,669,073.13 226.38% (元) 经营活动产生的现金流量净 48,691,077.24 -4,597,911.12 1,158.98% 额(元) 基本每股收益(元/股) 0.4744 -0.0038 12,584.21% 稀释每股收益(元/股) 0.4744 -0.0038 12,584.21% 加权平均净资产收益率 2.26% -0.02% 2.28% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产(元) 2,132,825,591.50 2,087,754,088.26 2.16% 归属于上市公司股东的净资 1,921,305,170.23 1,886,913,269.90 1.82% 产(元) 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位:元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部 -441,203.93 分) 计入当期损益的政府补助(与公司正常经营业务密切相关、 符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生 1,684,609.32 持续影响的政府补助除外) 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外,非金融 41,161,335.00 企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及 项目 金额 说明 处置金融资产和金融负债产生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -38,149.83 减:所得税影响额 6,454,540.05 合计 35,912,050.51 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况: □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 (一)公司主要业务 产品系列 主要产品 产品结构式 功能及用途 硫辛酸属于维生素 B 族化合物,具有清除自由 颗粒硫辛酸 基和活性氧(抗氧化)、螯合金属离子、再生其他抗 氧化剂等作用,是唯一兼具脂溶性与水溶性的抗氧 化剂。 R-硫辛酸 在医药领域,用于糖尿病周围神经病变、神经 系统并发症等多种疾病的治疗;在保健品领域,具 硫辛酸系列 有清除体内自由基、防止脂质过氧化效果,可以延 R-硫辛酸氨基 缓衰老、美颜以及活化细胞,用于口服营养品。 丁三醇盐 硫辛酸系列产品中,颗粒硫辛酸(混旋)是 R- 硫辛酸(右旋)和 S-硫辛酸(左旋)的混合物;R- 硫辛酸由于生物活性更好,抗氧化功能强于颗粒硫 6,8-二氯辛酸 辛酸;R-硫辛酸氨基丁三醇盐与 R-硫辛酸相比稳定 乙酯 性更强,生物利用度更高;6,8-二氯辛酸乙酯是生产 硫辛酸系列产品的关键医药中间体。 在医药领域,主要用于治疗因脑血管缺损或退 磷脂酰胆碱系甘油磷脂酰胆 化性脑间质性精神病综合症引发的继发症状以及记 列 碱(GPC) 忆力下降、注意力下降等;在保健品领域,主要用 于改善大脑记忆。 在医药领域,肌肽衍生物聚普瑞锌主要用于抗 肌肽系列 L-肌肽 胃溃疡药物;在保健品领域,主要用于延缓衰老; 在化妆品领域,可用于防止肌肤衰老以及美容美 肤。 艾瑞昔布 艾瑞昔布原料 艾瑞昔布是一种 COX-2 非甾体消炎镇痛药 药 (NSAIDs),用于缓解骨关节炎的疼痛症状。 (二)报告期内公司主要经营模式 1、采购模式 公司采购的主要原材料为基础化工产品,由供应链管理部向国内生产厂商及化工品贸易商集中采购。生产技术部每月根据年度生产计划,结合销售订单及库存情况,制定月度生产计划。供应链管理部根据生产任务分解采购需求,制定采购计划,及时组织采购,确保供应商按时交货,保证生产经营活动有序进行,同时对物料异常情形及时进行处理、退货及索赔等。公司质量部负责制定原料入库的检验标准,同时分析和改善供应商产品质量,保障原料质量稳定可靠。公司与主要原材料供应商建立长期合作并根据原材料季节性波动的规律,合理确定采购时点与付款方式以减少原材料供应波动带来的影响。 2、生产模式 公司根据市场供需情况预测当期需求并据以组织生产,结合订单变化按月安排生产,保持合理数量的安全库存。生产技术部年初制定年度总体生产计划,于每月下旬制定次月生产计划,并根据库存情况、预计需求及突发需求及时调整生产计划。 3、销售模式 公司主要通过定期参加国内/国际原料药、保健品相关展会、专业网站宣传推广、客户介绍、销售人员自主拓展、客户主动联系等方式获取客户。 公司产品销售均为买断式销售,根据客户类型可分为生产商和贸易商客户:生产商客户基于自身的原料药、制剂、保健品产品的生产需求,向公司采购医药中间体、原料药、保健品原料等用于加工、生产;贸易商客户基于下游客户的需求,向公司采购相关产品直接用于销售。公司对生产商与贸易商客户执行统一的销售政策。 (三)公司产品市场地位 公司硫辛酸系列产品为公司核心产品,具有较强的市场地位和竞争力,公司是国内最早从事硫辛酸系列产品生产的企业之一,通过多年的经营积累和持续的技术创新、工艺优化及产品管线的丰富。根据中国健康网和药智数据显示,2020 年度公司硫辛酸系列产品直接出口额位居行业第二位。报告期内,公司硫辛酸系列产品销售量同比增加 16.36%,市场份额进一步增长。公司是 GPC 和 L-肌肽产品细分市场的重要供应商,在出口额方面始终位居行业前列。艾瑞昔布是公司与恒瑞医药合作的首个商业化原料药项目,随着双方合作的加深,该产品销量处于快速增长态势,成为恒瑞医药关键供应商之一。 (四)竞争优势与劣势 1、竞争优势 (1)生产制造优势 公司主营业务是医药中间体、原料药及保健品原料的研发、生产和销售,多年来连续被认定为“高新技术企业”。经过多年的生产经验积累和技术工艺研发创新,公司形成了以工程装备完整先进、制造工艺成熟稳定、产业化能力强以及质量控制规范等为特征的生产制造能力优势。 (2)规模优势 公司是全球硫辛酸系列产品生产规模最大、产品品种最全的企业之一,在行业中拥有较强的规模优势。募集资金投资项目达产后,公司相关产品产能将进一步扩大,在采购和销售中拥有更为强大的议价和定价能力,进一步提高全球市场占有率,巩固公司在行业中的规模优势。 (3)成本优势 硫辛酸系列、肌肽系列以及磷脂酰胆碱系列产品属于技术和资金密集产品,对生产技术工艺要求较高。公司通过持续的技术研发和多年的技术积累,掌握了行业内先进的生产技术,对生产工艺流程进行改进,不断提高现场管理水平,积累了丰富的生产管理经验,有效降低了产品的生产成本,获得一定的成本优势。 成本优势为公司产品带来广阔的市场空间。在行业供给充足、竞争对手微利经营的情况下,公司能够维持一定的利润水平,度过行业的低谷期;在行业供给不足时,公司可以赢得比竞争对手更大的市场空间,实现更快的发展。 (4)市场渠道及客户优势 公司多年来坚持客户至上的经营理念,建立了完善的市场销售渠道。产品销往欧美、日韩、印度、埃及等多个国家,与下游医药、保健品企业等建立起长期稳定的合作关系。医药、保健品行业具有较高的壁垒,下游医药制剂、保健品企业选择供应商都有着严格的条件,需要经历长达数年的考察。公司通过不懈的努力,凭借优质的产品品质和严格的质量控制体系,已经在欧洲、美国、日本、印度、韩国等市场上享有一定的知名度和美誉度,并积累了稳定的客户群体。 2、竞争劣势
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