详细报告内容
北京利德曼生化股份有限公司2014年半年度报告全文
北京利德曼生化股份有限公司
2014年半年度报告
2014年08月
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北京利德曼生化股份有限公司2014年半年度报告全文
第一节重要提示、释义
本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚
假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性、完整性承担个别及连带
责任。
除下列董事外,其他董事亲自出席了审议本次半年报的董事会会议
未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名
马彦文 董事 个人原因 沈广仟
公司负责人沈广仟、主管会计工作负责人王毅兴及会计机构负责人(会计主管人员)王三
红声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、完整。
公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。
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目录
第一节重要提示、释义.............................................................................................2
第二节公司基本情况简介.........................................................................................5
第三节董事会报告.....................................................................................................9
第四节重要事项.......................................................................................................22
第五节股份变动及股东情况...................................................................................31
第六节董事、监事、高级管理人员情况...............................................................34
第七节财务报告.......................................................................................................35
第八节备查文件目录...............................................................................................94
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释义
释义项 指 释义内容
阿匹斯 指 北京阿匹斯生物技术有限公司,北京利德曼生化股份有限公司之全资子公司
董事会 指 北京利德曼生化股份有限公司董事会
深交所 指 深圳证券交易所
创业板 指 深圳证券交易所创业板
报告期 指 2014年1月1日-2014年6月30日
上年同期 指 2013年1月1日-2013年6月30日
迈迪卡 指 北京迈迪卡科技有限公司,北京利德曼生化股份有限公司之控股股东
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第二节公司基本情况简介
一、公司信息
股票简称 利德曼 股票代码 300289
公司的中文名称 北京利德曼生化股份有限公司
公司的中文简称(如有) 利德曼
公司的外文名称(如有) BeijingLeadmanBiochemistryCo.,Ltd
公司的外文名称缩写(如有) Leadman
公司的法定代表人 沈广仟
注册地址 北京市北京经济技术开发区兴海路5号
注册地址的邮政编码 100176
办公地址 北京市北京经济技术开发区兴海路5号
办公地址的邮政编码 100176
公司国际互联网网址 http://www.leadmanbio.com/
电子信箱 leadman@leadmanbio.com
二、联系人和联系方式
董事会秘书 证券事务代表
姓名 牛巨辉 杨路萍
联系地址 北京市经济技术开发区兴海路5号 北京市经济技术开发区兴海路5号
电话 010-84923554 010-84923554
传真 010-67856540-8881 010-67856540-8881
电子信箱 leadman@leadmanbio.com leadman@leadmanbio.com
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露报纸的名称 《证券时报》、《中国证券报》
登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址 巨潮资讯网http://www.cninfo.com.cn
公司半年度报告备置地点 公司证券事务部
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四、主要会计数据和财务指标
公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据
□是√否
本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减
营业总收入(元) 194,920,605.68 175,486,005.70 11.07%
归属于上市公司普通股股东的净利润(元) 44,053,080.95 63,385,047.42 -30.50%
归属于上市公司普通股股东的扣除非经常性损益 42,237,696.81 62,691,061.75 -32.63%
后的净利润(元)
经营活动产生的现金流量净额(元) -23,319,749.45 25,597,655.61 -191.10%
每股经营活动产生的现金流量净额(元/股) -0.15 0.17 -188.24%
基本每股收益(元/股) 0.29 0.41 -29.27%
稀释每股收益(元/股) 0.29 0.41 -29.27%
加权平均净资产收益率 5.05% 8.00% -2.95%
扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率 4.84% 7.91% -3.07%
本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减
总资产(元) 1,267,583,011.31 1,243,983,973.46 1.90%
归属于上市公司普通股股东的所有者权益(元) 873,672,661.44 851,123,580.49 2.65%
归属于上市公司普通股股东的每股净资产(元/股) 5.69 5.54 2.71%
五、非经常性损益项目及金额
√适用□不适用
单位:元
项目 金额 说明
非流动资产处置损益(包括已计提资产减值 -16,557.97
准备的冲销部分)
北京市科学技术委员会高新技术成果转化补贴款100万元,北
计入当期损益的政府补助(与企业业务密切 京经济技术开发区财政局BDA诊断技术联盟及专利补贴款
相关,按照国家统一标准定额或定量享受的 2,135,912.7832.40万元,北京市经济和信息化委员会固定资产贷款贴息款
政府补助除外) 1,000万元中本期分摊计入营业外收入金额63.54万元。其余为
其他补贴款。
除上述各项之外的其他营业外收入和支出 16,587.91
减:所得税影响额 320,558.58
合计 1,815,384.14 --
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常
性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经
常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因
□ 适用√ 不适用
公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、
列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。
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六、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用√ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用√ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
七、重大风险提示
(一)主营业务单一的风险
公司的主要产品为体外生化诊断试剂,2011年、2012年、2013年和2014上半年度,体外生化诊断试剂
销售收入占当期主营业务收入的比例分别为87.75%、85.52%、85.23%、83.24%,虽然呈逐步下降的趋势,
但公司主营业务较为单一。若体外诊断试剂行业较高的回报率吸引更多的投资者介入,或现有厂商扩大体
外诊断试剂的产能,将可能使公司体外诊断试剂产品的收益水平下降,对未来生产经营和财务状况产生不
利影响。
公司将以现有产品和业务为基础,通过持续提升自主创新能力,加大研发投入,优化产品结构,不断
开发诊断试剂、诊断仪器等领域,拓展新的业务领域,同时加大对上游原料行业的投入,做大、做强生物
化学原料业务,丰富主营业务范围。
(二)新产品研发和注册风险
体外诊断试剂是国内新兴的生物制品行业,随着医疗卫生事业的快速发展,我国对体外诊断试剂产品
要求不断提高,市场需求也在不断变化。作为体外诊断产品和服务的提供商,必须不断开发新产品并及时
投放市场,才能更好地适应市场变化,满足医疗诊断需求。同时,体外诊断试剂产品研发周期一般需要1
年以上,研发成功后还必须经过产品标准制定和审核、临床试验、质量管理体系考核、注册检测和注册审
批等阶段,才能获得国家食品药品监督管理部门颁发的产品注册证书。
公司将进一步调整研发中心管理机制、改善管理体系,加强对新法规的研究和把握,加强研发过程管
理,加强项目立项可行性研究,搭建合理的研发评价体系,精简研发目标领域,精选在研项目;引进高端
研发人才加入公司研发队伍,提高研发水平,合理利用研发资源,缩短研发周期,强化新品注册管理,加
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快新品上市速度。
(三)核心技术失密的风险
公司主要核心技术为体外诊断试剂的配方和制备技术,这些配方和制备技术构成公司的核心竞争优
势。由于体外诊断试剂产品的特殊性,出于保护核心技术的考虑,公司仅对少数关键制备技术申请专利,
而对产品配方只进行产品注册。虽然公司采取了有效措施,很好地保护了核心技术,但若不能持续、有效
地管理,仍存在核心技术泄密的可能或者被他人窃取的风险。
公司将进一步完善保密信息制度,界定核心技术密级,明确公司核心技术管理
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