2025年成都苑东生物制药股份有限公司中报

公司代码：688513 公司简称：苑东生物 成都苑东生物制药股份有限公司 2025 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 重大风险提示 公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。 三、 公司全体董事出席董事会会议。 四、 本半年度报告未经审计。 五、 公司负责人王颖、主管会计工作负责人伯小芹及会计机构负责人（会计主管人员）伯小芹声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......5 第三节 管理层讨论与分析......8 第四节 公司治理、环境和社会......45 第五节 重要事项......49 第六节 股份变动及股东情况......71 第七节 债券相关情况......77 第八节 财务报告......78 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计 主管人员）签名并盖章的财务报表。 备查文件目录 （二）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （三）经现任法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文和摘要。 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 公司、本公司、苑东生物 指 成都苑东生物制药股份有限公司 四川阳光 指 四川阳光润禾药业有限公司，系公司的全资子公司 青木制药 指 四川青木制药有限公司，系公司的全资子公司 西藏润禾 指 西藏润禾药业有限公司，系公司的全资子公司 硕德药业 指 成都硕德药业有限公司，系公司的全资子公司 优洛生物成都 指 成都优洛生物科技有限公司，系公司的全资子公司 优洛生物上海 指 优洛生物（上海）有限公司，系公司的全资子公司 苑东投资公司 指 苑东生物投资管理（上海）有限公司，系公司的全资子 公司 苑东大药房 指 成都苑东大药房有限公司，系公司的全资子公司 上海超阳 指 上海超阳药业有限公司 竹苑投资 指 成都竹苑投资合伙企业（有限合伙） 楠苑投资 指 成都楠苑投资合伙企业（有限合伙） 菊苑投资 指 成都菊苑投资合伙企业（有限合伙） 榕苑投资 指 北京榕苑投资合伙企业（有限合伙） 北京润禾、北京阳光 指 北京阳光润禾科技有限公司 国家药监局 指 国家药品监督管理局（简称 NMPA） FDA 指 美国食品药品监督管理局 GMP 指 药品生产质量管理规范 动态药品生产管理规范（Current Good Manufacturing cGMP 指 Practices），一种国际药品生产管理标准，要求在产品 生产和物流的全过程都必须验证 欧洲药典适用性认证，由欧洲药品质量管理局对于已经 CEP 指 收载到《欧洲药典》的原料药启动了一个独立的质量评 价程序 MF 指 日本药用原辅料的主文件登记制度 Contract Manufacturing Organization，合同生产业务组 CMO 指 织，主要是接受制药公司的委托，提供产品生产时所需 要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物 合成的原料药生产、中间体制造、制剂制造等业务 Contract Development And Manufacturing Organization， CDMO 指 合同研发与生产业务组织，即在 CMO 的基础上增加相 关产品的定制化研发业务 英文 Investigational New Drug 缩写，IND 主要目的是提 IND 指 供足够信息来证明药品在人体进行试验是安全的，以及 证明针对研究目的的临床方案设计是合理的 ANDA 指 英文 Abbreviated New Drug Application 缩写，ANDA 的 申请即为“复制”一个已被批准上市的产品 活性物质主文件 Active Substance Master File（ASMF）， 通常称为欧洲药物主文件 European Drug Master File ASMF 指 （EDMF），适用对象为确定的具有良好活性物质。 EDMF 只有在被用于支持某个制剂上市许可申请文件 （MAA）或制剂上市许可变更申请文件（MAV）时才 可以得以提交 DMF 指 Drug Master File，药物主文件，向美国 FDA 申请药品注 册时需提交的文件 ADC 指 一类生物药品，包含通过化学连接子与有效载荷分子(通 常为细胞毒剂)缀合的抗体 一种双功能分子，结合了选择性结合目的靶标的活性位 PROTAC 指 点和 E3 泛素连接酶的配体，以驱动降解选择性蛋白酶 体介导 分子胶 指 Molecular Glue，一类能够诱导或稳定蛋白质-蛋白质相 互作用的小分子化合物 DAC 指 一类生物药品，包含通过化学连接子与有效载荷分子(通 常为降解剂)缀合的抗体 股东大会 指 成都苑东生物制药股份有限公司股东大会 董事会 指 成都苑东生物制药股份有限公司董事会 监事会 指 成都苑东生物制药股份有限公司监事会 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 交易所 指 上海证券交易所 科创板 指 上海证券交易所科创板 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《公司章程》 指 《成都苑东生物制药股份有限公司章程》 报告期 指 2025 年 1-6 月 报告期末 指 2025 年 6 月 30 日 近三年 指 2022 年、2023 年、2024 年 元、万元、亿元 指 人民币元、万元、亿元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司基本情况 公司的中文名称 成都苑东生物制药股份有限公司 公司的中文简称 苑东生物 公司的外文名称 Chengdu Easton Biopharmaceuticals Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写 EASTON BIOPHARMACEUTICALS 公司的法定代表人 王颖 公司注册地址 成都高新区西源大道8号 公司注册地址的历史变更情况 无 公司办公地址 成都市双流区安康路8号 公司办公地址的邮政编码 610219 公司网址 http://www.eastonpharma.cn 电子信箱 ydsw@eastonpharma.cn 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 李淑云 张敏 联系地址 成都市双流区安康路8号 成都市双流区安康路8号 电话 028-86106668 028-86106668 传真 028-62321999 028-62321999 电子信箱 ydsw@eastonpharma.cn ydsw@eastonpharma.cn 三、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报 登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 成都市双流区安康路8号，苑东生物行政楼五楼证券事 务部 四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 及板块 A股 上海证券交易所 苑东生物 688513 不适用 科创板 (二) 公司存托凭证简况 □适用 √不适用 五、 其他有关资料 □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 营业收入 654,448,569.46 669,513,693.52 -2.25 利润总额 149,737,456.90 159,456,356.45 -6.10 归属于上市公司股东的净利润 136,571,926.08 146,492,352.87 -6.77 归属于上市公司股东的扣除非经常性 103,809,982.23 113,678,453.50 -8.68 损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 157,472,658.50 85,976,642.78 83.16 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 2,780,083,015.99 2,697,921,576.03 3.05 总资产 3,462,503,433.83 3,400,127,500.60 1.83 注：公司于 2024 年 5 月实施为期三年的员工持股计划及限制性股票激励计划，报告期内共计提股权激励费用 1,416.23 万元，剔除股权激励费用影响，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长 0.28%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长 0.40%。 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.77 0.83 -7.23 稀释每股收益（元／股） 0.77 0.83 -7.23 扣除非经常性损益后的基本每股收益 0.59 0.64 -7.81 （元／股） 加权平均净资产收益率（%） 4.97 5.58 减少0.61个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资 3.77 4.33 减少0.56个百分点 产收益率（%） 研发投入占营业收入的比例（%） 20.25 18.27 增加1.98个百分点 公司主要会计数据和财务指标的说明 √适用 □不适用 报告期内，公司实现营业收入 65,444.86 万元，同比减少 2.25%，归属于上市公司股东的净利 润 13,657.19 万元，同比减少 6.77%；营业收入及净利润较上年同期下降，主要系执行第十批国家集中带量采购导致化学制剂销售收入下降及报告期内股权激励费用同比增加所致。 七、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 八、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用） 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲销 部分 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相 关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损 26,075,646.70 第八节、七、67 益产生持续影响的政府补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金 融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损 11,384,969.94 第八节、七、68/70 益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 委托他人投资或管理资产的损益 对外委托贷款取得的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损失 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取 得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生 的收益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期 净损益 非货币性资产交换损益 债务重组损益 企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如安 置职工的支出等 因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一次 性影响 因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用 对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工薪 酬的公允价值变动产生的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价 值变动产生的损益 交易价格显失公允的交易产生的收益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 112,583.82 第八节、七、74/75 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 4,811,256.61 少数股东权益影响额（税后） 合计 32,761,943.85 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用 √不适用 九、 存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润 √适用 □不适用 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本期比上年同期 （1－6月） 增减(%) 扣除股份支付影响后的净利润 150,520,040.04 150,104,916.20 0.28 十、 非企业会计准则业绩指标说明 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 (一) 主要业务、主要产品或服务情况 1、公司的主要业务 公司是一家以研发创新驱动，集化学原料药、高端化学药品及生物药品研发、生产、销售全产业链于一体的高新技术企业。公司始终坚持“以患者为中心、为人类健康沐浴阳光”为使命，依托持续的技术创新，建立起国内领先、符合国际标准的研发技术及产业化平台，聚焦麻醉镇痛领域核心产品，同时兼顾心脑血管、抗肿瘤等大品种市场领域的快速开拓，加快小分子新药和生物药的研发及产业化，快速满足国内外未被满足的临床需求。 2、主要产品或服务情况 （1）高端化学药品 截止本报告披露日，公司已成功实现 66 个高端化学药品的产业化，其中包括 8 个国内首仿产 品，57 个通过一致性评价（其中 14 个为首家通过）产品，2 个 FDA 批准的 ANDA 文号。公司主