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2021年北京中关村科技发展(控股)股份有限公司中报

报告时间

2021-06-30

股票代码

000931.SZ

报告类型

中报

货币类型

CNY

营业收入

951,617,787.16

营业毛利润

509,218,410.57

净利润

31,879,807.05

报告附件
详细报告内容
北京中关村科技发展(控股)股份有限公司 2021 年半年度报告 2021-058 2021 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人许钟民先生、主管会计工作负责人宋学武先生及会计机构负责人(会计主管人员)黄瑛女士声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述,不构成公司对投资者的实质承诺,敬请投资者注意投资风险。 公司请投资者认真阅读本半年度报告全文。公司在本报告第三节“管理层讨论和分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分描述了公司未来经营中可能面临的风险以及应对措施,敬请广大投资者注意查阅。 公司计划不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标 ......6 第三节 管理层讨论与分析......9 第四节 公司治理......29 第五节 环境和社会责任......30 第六节 重要事项......34 第七节 股份变动及股东情况......52 第八节 优先股相关情况......57 第九节 债券相关情况......58 第十节 财务报告......59 备查文件目录 (一)载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。 (二)报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。(三)在其他证券市场公布的半年度报告。 释义 释义项 指 释义内容 公司、本公司 指 北京中关村科技发展(控股)股份有限公司 证监会 指 中国证券监督管理委员会 交易所 指 深圳证券交易所 国家药监局 指 国家药品监督管理局 CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心 控股股东、国美控股 指 国美控股集团有限公司 四环医药 指 北京中关村四环医药开发有限责任公司 北京华素 指 北京华素制药股份有限公司 多多药业 指 多多药业有限公司 山东华素健康 指 山东华素健康护理品有限公司 山东华素 指 山东华素制药有限公司 元 指 人民币元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 中关村 股票代码 000931 变更后的股票简称(如有) 无 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 北京中关村科技发展(控股)股份有限公司 公司的中文简称(如有) 中关村 公司的外文名称(如有) BEIJING CENTERGATE TECHNOLOGIES (HOLDING) CO., LTD. 公司的外文名称缩写(如有)无 公司的法定代表人 许钟民 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 黄志宇 联系地址 北京市朝阳区霄云路26号鹏润大厦B座 22 层 电话 010-57768018 传真 010-57768100 电子信箱 investor@centek.com.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址,公司办公地址及其邮政编码,公司网址、电子信箱报告期无变化,具体可参见 2020 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称,登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址,公司半年度报告备置地报告期无变化,具体可参见 2020 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入(元) 951,617,787.16 764,975,280.04 24.40% 归属于上市公司股东的净利润(元) 15,241,899.13 12,121,740.41 25.74% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益的净利润(元) 10,904,878.35 8,133,093.12 34.08% 经营活动产生的现金流量净额(元) 54,922,062.53 112,060,303.68 -50.99% 基本每股收益(元/股) 0.0202 0.0161 25.47% 稀释每股收益(元/股) 0.0202 0.0161 25.47% 加权平均净资产收益率 0.89% 0.72% 0.17% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增 减 总资产(元) 3,386,905,834.74 3,455,089,205.24 -1.97% 归属于上市公司股东的净资产(元) 1,714,702,365.49 1,699,471,784.03 0.90% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位:元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) 1,542,523.15 计入当期损益的政府补助(与企业业务密切相关,按照国家统 一标准定额或定量享受的政府补助除外) 1,557,753.69 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 1,752,336.34 减:所得税影响额 565,828.59 少数股东权益影响额(税后) -50,236.19 合计 4,337,020.78 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 (一)公司主要业务领域 报告期内,公司业务主要分为生物医药、个人护理用品、养老服务业务和其他业务。其中:生物医药主要包括化学药及中药,主要从事外用制剂、片剂、注射剂、原料药、胶囊制剂、口服溶液剂、颗粒剂、麻醉药品及二类精神药品的研发、制造与销售;药品临床前研究服务及药品一致性评价研究服务;个人护理用品主要包括口腔清洁用品销售;养老服务业务主要包括集中养老服务、居家养老服务、健康管理、健康咨询、预防保健咨询及中医医疗服务等;其他业务主要包括物业管理、餐饮、住宿、制造销售商品混凝土和水泥制品、投资及公司不归类于生物医药、个人护理用品和养老服务业务的其他业务。 (二)公司主要产品情况 1、医药主要产品 (1)报告期内,公司已进入注册程序的药品情况如下: 药品名称 注册分类 适应症或者功能主治 注册阶段\进展 知母皂苷BⅡ及胶囊 中药1类 用于治疗血管性痴呆 I期临床样品已完成生产,并于2021 年5月启动临床Ⅰ期试验,正在进行单 剂量递增给药研究。 盐酸羟考酮 原料药 本品为强效镇痛药。用于治疗中于2021年3月31日向CDE递交第2次发 度至重度急性疼痛,包括手术后补意见答复资料,目前CDE已完成发 引起的中度至重度疼痛,以及需补资料审评,正在进行生产工艺信息 要使用强阿片类药物治疗的重度表、质量标准和包装标签的核准工作。 疼痛 联苯苄唑 原料药 广谱抗真菌类药物;用于治疗浅2021年1月收到生产现场检查通知,因 表皮肤真菌感染,如:手足癣,体、本品尚未开展原料药生产场地转移工 股癣,花斑癣,皮肤念珠菌病等作,无法接受现场核查,并于2021年2 月向北京市药品监督管理局和国家药 品监督管理局(以下简称:国家药监 局)提交了延期申请。 盐酸羟考酮注射液 化药4类 本品为强效镇痛药。用于治疗中于2021年1月15日向CDE递交第2次发 度至重度急性疼痛,包括手术后补意见答复资料,目前CDE已完成发 引起的中度至重度疼痛,以及需补资料审评,正在进行生产工艺信息 要使用强阿片类药物治疗的重度表、质量标准、说明书和包装标签的 疼痛 核准工作。 盐酸贝尼地平 原化学药品第2 原发性高血压,心绞痛 与盐酸贝尼地平片进行关联审评,目 类 前状态为:排队待审评。 盐酸贝尼地平片(8mg) 原化学药品第2 原发性高血压,心绞痛 于2021年3月向CDE递交仿制药一致 类 性评价注册资料,并于2021年4月2日 受理(受理号:CYHB2150523),目 前状态为:排队待审评。 盐酸曲马多片 一致性评价 治疗疼痛程度严重到需要使用阿“盐酸曲马多片”一致性评价发补材料 (多多药业有限公司) 片类镇痛剂并且替代疗法不足的于2021年4月3日提交至国家药监局。 成人疼痛 现补充材料审评中。 甲磺酸托烷司琼注射液 变更规格补充预防和治疗癌症化疗引起的恶心补充资料递交CDE。 申请 和呕吐 (2)报告期内,公司主要药品情况如下: 药品名称 注册分类 适应症/功能主治 发明专利起止期限 是否属于中药是 否 进 入 2020 保护品种 年版医保目录 富马酸比索洛 化药4类 抗高血压 2002-2022 否 是 尔片 甲磺酸托烷司 化药3类 预防和治疗癌症化疗引 无 否 是 琼注射液 起的恶心和呕吐 五加生化胶囊 原中药3类 益气养血,活血祛瘀。适 1、一种五加生化药剂的 否 是 用于经期及人流术后、产 制造方法发明专利,时 后气虚血瘀所致阴道流 间:2002-2022; 血,血色紫暗或有血块, 2、五加生化胶囊的检测 小腹疼痛按之不减,腰背 方法发明专利,时间: 酸痛,自汗,心悸气短, 2009-2029; 舌淡、兼见瘀点,脉沉弱 3、一种五加生化药剂的 等。 制造方法发明专利,时 间:2011-2031。 乳酸菌素片 化药4类 用于肠内异常发酵、消化 无 否 否 不良、肠炎和小儿腹泻。 西地碘含片 化药4类(国内 咽喉炎、口腔溃疡、牙龈 1990-2010 否 否 特有品种) 炎、牙周炎 盐酸苯环壬酯 化药1类(已过 预防晕车、晕船、晕机 1993-2013 否 否 片 新药监测期) 盐酸纳洛酮注 化药3类 阿片类受体拮抗药 无 否 是 射液 盐酸贝尼地平 原化学药品第 原发性高血压 无 否 是 片(2mg、4mg、 2类 8mg) 格列吡嗪分散 原化学药品第 适用于经饮食控制及体 无 否 是 片 4类 育锻炼2~3个月疗效不 满意的轻、中度Ⅱ型糖尿 病患者,这类糖尿病患者 的胰岛β细胞需有一定的 分泌胰岛素功能 盐酸贝尼地平 原化学药品第 —— “一种盐酸贝尼地平晶型 否 —— 2类 及其应 用”2011.10.20-2031.10.19 (3)报告期内,公司无新入选及退出国家级《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》情况。 (4)截止报告期末,公司尚未涉及生物制品的制造与销售。 2、养老服务业务 养老服务业务主要包括集中养老服务、居家养老服务、健康管理、健康咨询、预防保健咨询及中医医疗服务等。 3、其他业务 主要包括:电子卖场的管理、物业管理服务、酒店服务业、制造销售商品混凝土和水泥制品、投资以及公司其他不能归类于生物医药、个人护理用品及养老服务业务的其他业务。 (三)公司主要业务经营模式 1、医药及健康品业务经营模式 (1)医药业务 ①研发模式: 自主研发模式:公司在北京市、山东威海市和黑龙江省佳木斯市设立三个研发中心,针对不同产品和剂型开展研发工作,既独立又遥相呼应,在公司全面统筹下完成整体研发工作。在新品种研发、老品种深度开发、工艺优化、专利申报注册等方面卓有成效。 联合研发模式:公司近年来先后与军事医学科学院、四川大学等国内多家科研机构及院校在人才培养、项目研究、成果转化等方面开展产学研合作,充分利用外部研发资源优势,开展关键技术和产品的联合开发,有效的推进了公司整体研发工作。 ②生产模式: 生产组织方面,公司各生产中心根据所辖各品种的年度销售计划、库存情况及综合生产能力,制定年度生产计划及月度分解目标。并在年度工作过程中,结合实际产品需求,滚动调整生产计划,使产销有效衔接,确保产品市场需求。并通过精细化调度设备运行和人员组织,严控损耗,不断降低成本、提高效率。 质量管
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