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2020-07-01
2020年第5号
部门规范性文件
中国
现行有效
2020-07-01
国家药品审评中心(CDE)
根据《国家药监局关于实施<药品注册管理办法>有关事宜的公告》(2020年第46号),为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《药物临床试验期间安全信息评估与管理规范(试行)》(见附件),经国家药品监督管理局审核同意,现予发布,自2020年7月1日起施行。
特此通告。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年7月1日
| 附件 1 : |
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