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2022-10-08
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指导原则
中国
征求意见稿
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医疗器械技术审评中心
各有关单位:
为规范产品技术审评,指导申请人进行强脉冲光设备注册申报,我中心对原《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则》进行了修订,并形成了《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则(2022年修订版)(征求意见稿)》。现向社会公开征求意见,请将意见或建议以电子邮件的形式于2022年10月30日前反馈我中心。邮件主题及文件名称请以“《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则(2022年修订版)(征求意见稿)》意见反馈+反馈人员/单位名称”格式命名。
联系人:申高
电话:010-86452631
电子邮箱:shengao@cmde.org.cn
附件:1.强脉冲光治疗设备注册审查指导原则(2022年修订版)(征求意见稿)(下载)
2.反馈意见表(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2022年10月8日
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