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关于举办医疗器械标准培训班的预备通知

发布日期

2005-06-02

发文字号

苏食药监械[2005]245号

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

江苏省

时效性

现行有效

实施日期

2005-06-02

颁发部门

江苏省食品药品监督管理局

正文内容


关于举办医疗器械标准培训班的预备通知

苏食药监械[2005]245号

2005年6月2日

各市药品监督管理局,省药品认证管理中心:

  产品标准是从事医疗器械研究、开发、生产过程的一项重要基础工作。为提高医疗器械产品标准的编制质量和产品注册工作的效率,保证产品安全有效,应广大企业的要求,我局拟与江苏省医药质量管理协会共同组织举办医疗器械标准知识培训班。

  培训内容:1、标准的结构和编写规则;2、医疗器械注册产品标准编写规范及主要存在问题;3、医疗器械法规对标准的有关要求。

  请各市药品监督管理局于6月18日前,对标准工作中急待解决的问题和困难,提出建议和要求,并将辖区内各医疗器械生产企业培训人员名单统计后(电子表格),报我局医疗器械处(sunjp@jsfda.gov.cn)。我局将分批、分区举办培训。培训时间约2~3天。具体培训时间、地点视报名情况后另行通知。

  附件:医疗器械标准化知识培训班人员登记表

  企业名称   地 址   邮 编   电 话   姓名   性别   现从事工作
             
             
             
             
             
             
             



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