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国家食品药品监督管理局药化监管司关于进一步做好药品GMP认证申请电子申报工作的通知

发布日期

2013-08-23

发文字号

食药监药化监便函〔2013〕84号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):

  为进一步推进新修订药品GMP的贯彻实施,便于检查任务的统计分析和调度安排,提高工作效率。自本通知下发之日起,请通知辖区内凡申请(包括已完成申请和计划申请)总局药品GMP认证的企业,除按《关于印发〈药品生产质量管理规范认证管理办法〉的通知》(国食药监安〔2011〕365号)递交申报资料以外,请及时在总局认证管理中心网站填报药品GMP认证申请电子申报材料,以便于尽快安排认证检查,填报的具体要求请参见药品认证管理中心网站。

  已完成申请企业也请于2013年9月30日前(包括已公告通过认证企业和未公告通过认证的企业)补填电子申报材料。

  填报网址:www.ccd.org.cn
  联 系 人:高振宇
  联系电话:010-87559022


                   国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
                          2013年8月23日

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