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关于《接受境外临床试验数据的技术要求》征求意见通知

发布日期

2017-10-20

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品审评中心（CDE）

正文内容

       为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字[2017]42

号）要求，进一步加大鼓励创新的力度，加快临床急需药品的上市，尽早满足患者医疗需求，我中心制订了《接受境外临

床试验数据的技术要求》，现向社会公开征求意见。请于2017年11月25日前通过电子邮件反馈至我中心。

       联 系 人：张帆
       电子邮箱：

 

                     

                                                                                          国家食品药品监督管理总局药品审评中心

                                                                                                           2017年10月20日

附件 1 ：
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