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2022-01-27
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品评价中心
为指导我国药品上市许可持有人使用MedDRA开展药品上市后不良反应报告相关工作,我中心组织起草了《药品上市许可持有人MedDRA编码指南(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2022年3月6日前,将意见反馈至电子邮箱liucuili@cdr-adr.org.cn,并注明邮件主题“药品上市许可持有人MedDRA编码指南意见”。
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