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2024-06-11
2024年第1号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家药品监督管理局
为加强对血液制品生产企业管理，指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据，并对关键生产、检验环节进行可视化监控，确保生产、检验全过程符合要求，国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）》（见附件），经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起实施。
特此通告。
附件：血液制品生产检验电子化记录技术指南（试行）
国家药品监督管理局 国家药品监督管理局
信息中心 食品药品审核查验中心
2024年6月11日
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