辽宁省药品监督管理局关于开展《辽宁省中药配方颗粒标准（试行）》制订工作的通知
2021-04-15
/
指导原则
辽宁省
现行有效
/
辽宁省药品监督管理局
相关药品生产企业、研发单位：
按照《国家药监局 国家中医药局 国家卫生健康委 国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（2021年第22号）要求，经研究，省药监局拟开展辽宁省中药配方颗粒标准制订工作。请相关药品生产企业、研发单位根据《国家药监局关于发布〈中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求〉的通告》（2021年第16号）和国家药典委员会《有关中药配方颗粒药品标准制定的通知》的规定，研究起草相关品种中药配方颗粒标准，并将有关资料报省药监局药品注册管理处。
自2021年11月1日起，不具有国家药品标准或省级药品监督管理部门制定标准的中药配方颗粒不得上市销售。
联系人：王明东 联系电话：024-31607903
辽宁省药品监督管理局
2021年4月15日
最新政策法规资讯
-
摩熵医药2026-06-17
-
摩熵医药2026-06-09
-
赛柏蓝2026-06-01
-
深蓝观2026-05-22
-
赛柏蓝2026-04-24
-
摩熵医械2026-01-28
-
摩熵医械2026-01-13
-
摩熵医械2025-12-19
-
赛柏蓝2025-12-12
-
摩熵医械2025-11-28
热门政策标签
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
最新指导原则
-
国家药监局药审中心关于发布<化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则>和<化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则>的通告
2026-09-02
-
determining whether to submit an anda or a 505(b)(2) application(确定是提交仿制药申请(anda)还是505(b)(2)申请)
2026-08-17
-
cvm gfi #260 - type vii veterinary master file for research and development and risk reviews(cvm行业指南第260号——用于研发与风险审查的vii型兽药主文件)
2026-08-14
-
container closure systems for human drugs and biological products(人用药品和生物制品的容器密闭系统)
2026-08-13
-
formal meetings between the fda and sponsors or applicants of pdufa products(关于fda与处方药使用者付费法案(pdufa)产品申办方或申请人之间正式会议的指南)
2026-08-12
-
国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构卒中中心建设与管理指导原则(2026年版)的通知
2026-07-28
-
hemodialysis blood tubing sets - premarket notification (510(k)) submissions: guidance for industry and food and drug administration staff(血液透析血液管路套装 - 上市前通知(510(k))申报资料:行业和食品药品监督管理局工作人员指南)
2026-07-23
-
国家药监局器审中心关于发布心磁信号采集设备注册审查指导原则等57项指导原则的通告(2026年第24号)
2026-07-21
-
国家药监局药审中心关于发布<生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则>的通告(2026年第41号)
2026-07-17
-
国家药监局器审中心关于发布<中心静脉导管注册审查指导原则(2026年修订版)>的通告(2026年第23号)
2026-07-15
-
国家药监局药审中心关于发布<基因治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)>的通告(2026年第40号)
2026-07-03
-
国家药监局药审中心关于发布<细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)>的通告(2026年第39号)
2026-07-03
-
国家药监局器审中心关于发布<基于高通量测序法的胎儿染色体非整倍体(t21、t18、t13)检测试剂盒注册审查指导原则(2026年修订版)>等2项注册审查指导原则的通告(2026年第22号)
2026-07-02
-
国家药监局关于发布<脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则><脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则>等2项医疗器械产品指导原则的通告(2026年第24号)
2026-06-30
-
关于公开征求<以患者为中心创新药研发统计方法学技术指导原则(征求意见稿)>意见的通知
2026-06-25
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
同部门最新指导原则
-
关于进一步加强药品医疗器械注册收费管理有关事项的公告（征求意见稿）
2022-03-29
-
辽宁省药品监督管理局关于公开征求拟废止（调整）的政策措施文件的通知
2022-02-18
-
辽宁省药品监督管理局 辽宁省卫生健康委员会 辽宁省医疗保障局 辽宁省工业和信息化厅关于印发《辽宁省中药配方颗粒管理实施细则》的通知
2021-12-15
-
辽宁省药品监督管理局关于《辽宁省药品监督管理局关于实施“证照分离”改革全覆盖工作的通知（征求意见稿）》意见收集和采纳情况
2021-09-16
-
辽宁省药品监督管理局关于对《辽宁省药物临床试验机构监督检查标准（征求意见稿）》公开征求意见的公告（辽药监告〔2021〕61号）
2021-08-17
-
辽宁省药品监督管理局关于做好《执业药师注册管理办法》实施有关工作的通知
2021-07-14
-
辽宁省药品监督管理局关于公开征求《辽宁省药品监督管理局行政处罚裁量权适用规定》修正意见和《辽宁省药品监督管理局医疗器械行政处罚裁量基准》（征求意见稿）意见的通知
2021-05-19
-
辽宁省药品监督管理局关于推进药品政务服务事项“全省通办”工作的通知
2021-04-28
-
辽宁省药品监督管理局关于发布紫杉等四个中药饮片炮制规范的公告
2021-04-25
-
辽宁省药品监督管理局关于开展《辽宁省中药配方颗粒标准（试行）》制订工作的通知
2021-04-15
-
辽宁省药品监督管理局关于第二类医疗器械注册审批实行全程网上办理的通告
2020-09-18
同地域最新指导原则
-
印发辽宁省灵芝、西洋参、黄芪按照传统既是食品又是中药材的物质管理试点方
2022-08-15
-
关于印发辽宁省加快推进康复医疗工作发展实施方案的通知
2022-08-05
-
进一步加强辽宁省综合医院中医药工作推动中西医协同发展实施方案
2022-08-01
-
关于进一步加强药品医疗器械注册收费管理有关事项的公告（征求意见稿）
2022-03-29
-
辽宁省药品监督管理局关于公开征求拟废止（调整）的政策措施文件的通知
2022-02-18
-
图解《辽宁省人民政府办公厅关于印发辽宁省“十四五”卫生与健康发展规划的通知》
2022-02-15
-
关于印发《辽宁省药品临床综合评价工作方案》的通知
2022-02-10
-
关于公布2021年度辽宁省临床重点专科名单及进一步做好近期工作的通知
2022-01-25
-
关于印发《辽宁省健康儿童行动提升计划实施方案（2021-2025年）》的通知
2022-01-20
-
关于印发辽宁省医保支付方式改革三年（2022-2024年）行动计划的通知
2022-01-17
-
关于印发《辽宁省母婴安全行动提升计划实施方案（2021-2025年）》的通知
2022-01-11
-
关于废止《辽宁省社会抚养费征收管理实施办法》等4个规范性文件的决定
2022-01-05
-
关于印发辽宁省推进妇幼健康领域中医药工作实施方案（2021-2025年）的通知
2022-01-05
-
关于公布辽宁省已备案职业健康检查机构名单（第十三批）的通知
2021-12-30
-
关于持续做好国家医保谈判药品落地工作的通知
2021-12-28