400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
2017-08-09
/
指导原则
中国
征求意见稿
/
医疗器械技术审评中心
各有关单位:
为指导注册申请人对于软性接触镜注册申报资料的准备及撰写,提高技术审评的质量和效率,我中心在总结多年技术审评经验并参考相关文献资料的基础上,编写了《软性接触镜注册技术审查指导原则》(征求意见稿),即日起在网上公开征求意见。如有意见或进一步使之完善的合理化建议,请下载《软性接触镜注册技术审查指导原则》修改建议表,填写书面建议,将修改建议表电子版于2017年9月10日前以电子邮件的形式提交至我中心。
附件:1.《软性接触镜注册技术审查指导原则》(征求意见稿)(
2.《软性接触镜注册技术审查指导原则》修改建议表(
联 系 人:卢红 李芬
电 话:010-86452671 010-86452670
电子邮箱:
国家食品药品监督管理总局
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
2026-01-09
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-24
2025-12-19
2025-12-16
2025-12-15
2025-12-15
2025-12-15
2026-01-09
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-15
2025-12-15
2025-12-01
2025-11-27
2025-11-26
2025-11-24
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-11
2025-11-06
2026-01-09
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-24
2025-12-16
2025-12-15
2025-12-15
2025-12-15
2025-12-11