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2020-10-29
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令 第27号)相关要求,我中心组织起草了《收载程序和要求(试行)(征求意见稿)》,现在中心网站予以公示,以广泛听取社会各界意见和建议。欢迎社会各界提出宝贵意见和建议,并请通过以下邮箱及时反馈我中心。
征求意见时限为自发布之日起一个月。
联系人:李逸云,廖彩云
征求意见邮箱:liaocy@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年10月29日
| 附件 1 : | |
| 附件 2 : | |
| 附件 3 : |
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