药品审评中心公文处理工作简介
2005-11-14
/
其他
/
现行有效
/
CDE电子刊物
审评管理与协调部 王丹
为避免公文处理中,因来文不规范引起的不必要的周折, 进一步提高双方的工作效率,依据我中心公文处理工作的有关规定,对相关内容做一介绍,敬请关注。
一、中心公文处理范围:
遵循公文处理工作的通常规则,依据职能,中心对于涉及技术审评方面有关问题的来文给予必要的答复和处理;对于非我中心处理范围的来文,根据不同情况,中心采取转呈、退寄等方式处理。如:内容涉及已受理品种专利权保护等举报公文,我中心将转呈局信访办公室处理;内容涉及企业注册地址、生产地址或通讯地址变更等事宜,按有关规定,此类事宜须按补充申请办理,应与相关部门联系。
二、中心接收公文的要求:
(1)公文所述内容应属我中心公文处理范围(职能范畴)。
(2)公文须主旨明确,语言通顺。
(3)公文须为加盖行文单位公章的原件。
(4)公文内容若涉及申报品种,请务必正确注明相关品种的受理号、申请事项等品种信息。
(5)公文中请务必注明行文单位联系人姓名及电话,以便回馈。
三、中心接收公文的方式及时间:
公文可邮寄至我中心,务请注明审评管理与协调部办公室文秘组收;亦可径送我中心(传达室),收文时间为每周一至周五上午8:30-11:30,下午1:00—4:30。
四、中心公文(收文)处理工作流程及时限:
中心收文经登记、批办后,转相关部门具体承办;整体处理时限,无特殊情况一般为20—25个工作日。
五、中心接受公文处理情况咨询的方式:
原则上,对于在时限内的公文,不予咨询;对于超出公文处理时限的,可以采取以下方式咨询:
1、信息反馈方式:可通过我中心网站“信息反馈”栏目,咨询相关事宜,我们会及时安排相关人员给予回馈。
2、电话咨询方式:咨询时间为“每周三全天及其他工作日的15:30以后”;咨询电话:68585566转109分机。
六、特别提示:
1、对于内容不属于我中心职能范畴的公文,为避免不必要的周折,请径送其他相关部门。
2、对于简单询问有关事项的,建议采用“信息反馈”方式,我们会及时安排相关人员给予回馈,不必行文,以免不必要的周折。
3、为提高双方的效率,咨询文件处理进度等问题,请尽量采取“信息反馈”方式。
最新政策法规资讯
-
摩熵医药2026-06-17
-
摩熵医药2026-06-09
-
赛柏蓝2026-06-01
-
深蓝观2026-05-22
-
赛柏蓝2026-04-24
-
摩熵医械2026-01-28
-
摩熵医械2026-01-13
-
摩熵医械2025-12-19
-
赛柏蓝2025-12-12
-
摩熵医械2025-11-28
热门政策标签
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
最新其他政策
-
关于公开征求《全身型重症肌无力治疗药物临床试验技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2026-08-28
-
关于做好全国第四批中成药采购联盟等批次中选结果执行工作的通知
2026-08-27
-
做好国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购结果执行工作
2026-08-27
-
进一步优化药品和医用耗材集中带量采购管理工作
2026-08-26
-
关于做好长期护理保险支付管理工作的指导意见
2026-08-26
-
关于规范整合口腔等4类医疗服务价格项目的通知
2026-08-26
-
关于规范医疗机构特殊医学用途配方食品使用的指导意见
2026-08-26
-
非处方药转换保和颗粒、妇炎净片、五子衍宗颗粒和散痛舒分散片(含2个规格)的公示
2026-08-26
-
“医保病理云索引”编码规范
2026-08-25
-
关于进一步做好全区药品经营审批管理有关工作的通知
2026-08-25
-
关于公开发布第六批智能监管“两库”规则和知识点的公告
2026-08-25
-
关于印发“十五五”时期三级医院对口帮扶县级医院工作方案的通知
2026-08-25
-
非处方药转换调经活血胶囊、复方金钱草清热颗粒和排毒养颜片的公示
2026-08-25
-
做好“国家组织冠脉支架集中带量采购”第二轮接续采购中选结果执行有关工作
2026-08-24
-
进一步深化“六个拓展” 做实家庭医生签约服务若干措施
2026-08-24
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
同部门最新其他政策
-
中药复方制剂临床试验申请的非临床研究关注要点
2023-10-01
-
真实世界证据在药品上市后安全性评价的应用前景
2023-10-01
-
基于细胞外囊泡疗法的非临床评价策略
2023-10-01
-
基于制剂工艺的掩味技术研究进展
2023-10-01
-
口服固体制剂注册型研发中粉体学研究的一般考虑
2023-10-01
-
美国FDA上市减肥药不良反应研究进展与安全性思考
2023-10-01
-
美国FDA现代化仿制药质量评价系统KASA介绍
2023-10-01
-
尼古丁咀嚼胶仿制药药学研究探究
2023-10-01
-
嵌合抗原受体修饰T细胞产品无菌快速检查法常见问题的审评思考
2023-10-01
-
掩味用辅料及其应用
2023-10-01
-
应用全切片图像进行毒性病理学同行评议的研究进展
2023-10-01
-
《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则(试行)》解读
2023-09-01
-
供注射用动植物提取油类原料药研究的考虑
2023-09-01
-
关于“三结合”审评证据体系下中药新药临床研究路径及制定临床研究计划的思考
2023-09-01
-
基于ICH Q3D(R2)解读药品元素杂质研究的基本考虑
2023-09-01


