各有关单位: 为宣传贯彻《药品不良反应监测管理办法》,交流药品不良反应监测工作的经验,介绍国内外 药品不良反应监测以及相关内容的研究进展,促进全国药品不良反应监测网络的形成,建立健全 我国的药品不良反应监测报告体系,为此,中国药学会与国家药品监督管理局药品评价中心将在 2001年9月联合主办第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议,并拟在学术会议期间同时 举办“医务人员药品不良反应的培训班”。会议地点待定。欢迎全国广大药品生产经营企业、医疗 预防保健机构中的药学工作者、医学工作者及各科研单位、大中专院校中从事药物研究、药品安 全性监测的研究人员踊跃投稿。 一、征文范围 1.药物不良反应监测与安全用药; 2.新药评价及药品上市后再评价; 3.中药不良反应监测方法探讨; 4.药物流行病学的研究进展以及在药品安全性监测中的作用; 5.临床药师在药品不良反应监测中的地位和作用; 6.药品生产经营企业在药品安全性监测中的作用; 7临床合理用药研究; 8药物临床使用中不良反应监测方法研究及进展; 9药品不良反应病例报告的评价; 10其他相关内容。 二、论文撰稿要求 1.论文需是未公开发表的,综述文章一般不超过5000字,研究论文一般不超过3000字。 2.请用计算机打印在A4纸上,并将软盘(3.5寸盘,存为纯文本文件)同论文一并寄至中国 药学会学术部。 3.征集论文截止日期:2001年7月10日(以邮戳为准)请在信封上注明《第三届药品不良 反应监测和药品再评价学术会议征文》。 4.论文寄至地点:北京市北礼士路甲38号中国药学会学术部,邮政编码:100810。 三、会议学分 2001年中国药学会学术年会已被批准列入国家级继续医学教育备案项目,学分为4分。 四、联系人及电话 国家药品监督管理局药品评价中心联系人孙新,联系电话:010-67164979,传真:010- 67184951。中国药学会学术部联系人:黄石麟 刘晓华,联系电话:010-68331188-2211或2216, 传真:010-88361536。 附件:参加第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议的报名回执表 中国药学会 国家药品监督管理局药品评价中心 二○○一年四月九目 参加第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议 报名回执表 ┌───┬──────────┬───┬─────┬───┬──────┐ │ 姓名 │ │ 性别 │ │ │ │ ├───┼──────────┼───┼─────┼───┼──────┤ │ 职务 │ │ 职称 │ │ 民族 │ │ ├───┴─┬────────┴───┴─────┴┬──┴─┬────┤ │ 工作单位 │ │邮政编码│ │ ├─────┼───────────────────┴────┴────┤ │ 详细地址 │ │ ├─────┼─────────────────────────────┤ │ 联系电话 │ │ ├─────┼─────────────────────────────┤ │ 传 真 │ │ ├─────┼─────────────────────────────┤ │ 论文题目 │ │ └─────┴─────────────────────────────┘ 注:1、没有论文的代表将此回执寄回即可参加学术会议。 2、此表请于2001年7月30日前寄至中国药学会学术部。 3、此回执表复印有效。"
关于第三届药品不良反应监测和药品再评价学术会议的征文通知
2001-04-09
国药会[2001]37号
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中国
现行有效
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国家食品药品监督管理总局
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