关于公开征求《eCTD技术规范》和《eCTD验证标准》意见的通知
2019-03-01
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)的有关要求,加快药品审评审批信息化建设,推进药品按照电子通用技术文档(electronic Common Technical Document)要求进行申报和受理,我中心组织起草了《eCTD技术规范(征求意见稿)》和《eCTD验证标准(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。
为了对《eCTD技术规范(征求意见稿)》和《eCTD验证标准(征求意见稿)》进行完整的评估和反馈,本次征求意见同时使用了我中心正在开展的一些过程性文件,具体文件列表详见附表。这些过程性文件仅作为本次征求意见的技术支撑文件,后续我中心将随着工作推进,根据CTD模块一的正式发布和研究讨论进一步修改完善,发布最终正式稿,敬请关注。
请将建议和修改意见按照《反馈意见模板》要求于2019年3月31日前通过电子邮件反馈至我中心。
联系人:李海玲、殷翠香
电子邮箱:
国家药品监督管理局药品审评中心
2019年3月1日
附表:文件列表
(注:请使用WinRAR 4.20及以上版本解压文件)
文件类型 | 文件名称 | |
征求意见 | 1. | |
模板 | 2. | |
配套文件 ( | 中国区域监管 | 3. 区域Schema文件(cn-regional.xsd) |
ICH | 7. ICH DTD文件(ich-ectd-3-2.dtd) | |
w3c | 12. w3c标准xlink结构定义文件(xlink.xsd) | |
ICH eCTD相关技术文件 | 14. ICH eCTD 技术规范V3.2.2中文翻译稿(草案) | |
| 附件 1 : | |
| 附件 2 : | |
| 附件 3 : | |
| 附件 4 : | |
| 附件 5 : |
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