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2025-09-28
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指导原则
中国
征求意见稿
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医疗器械技术审评中心
各有关单位:
为了规范产品技术审评,指导企业进行应用纳米材料的医疗器械产品注册申报,根据国家药品监督管理局2024年度医疗器械注册审查指导原则制订计划的有关要求,我中心牵头组织起草了《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第五部分:新兴技术方法》(附件1),即日起在网上公开征求意见。
如有意见和建议,请填写意见反馈表(附件2),以电子邮件的形式于2025年10月24日前反馈我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第五部分:新兴技术方法》(征求意见稿)意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
联系人及联系方式:
联系人:陈宽、杨宇希
电话:010-86452843、010-86452833
电子邮箱:chenkuan@cmde.org.cn、yangyx@cmde.org.cn
附件:1.应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第五部分:新兴技术方法(征求意见稿)(下载)
2.《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则 第五部分:新兴技术方法(征求意见稿)》意见反馈表(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2025年9月25日
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