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2020-09-23
2020年第27号
部门规范性文件
中国
现行有效
2020-09-23
国家药品审评中心(CDE)
为指导申办者建立药物临床试验数据监查委员会,规范数据监查委员会的监查活动,促进受试者权益保护和临床试验可靠性,药审中心组织制定了《药物临床试验数据监查委员会指导原则(试行)》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审核同意,现予发布,自发布之日起实施。
特此通告。
国家药品监督管理局药品审评中心
2020年9月21日
| 附件 1 : |
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