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2003-08-13
国食药监械[2003]202号
部门规范性文件
中国
现行有效
/
国家食品药品监督管理总局
国家食品药品监督管理局负责受理注册的国产第三类医疗器械和进口医疗器械的注册申请表、注册证变更／补办申请表已作修改，现予以发布，自2003年10月1日起正式启用。2003年9月30日以前，原申请表和新申请表可同时使用。
新的注册申请表需从国家食品药品监督管理局网站(
附件：1.
2.
3.
国家食品药品监督管理局
二○○三年八月十三日
注：附件1-3为word文件样式表
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