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国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）》意见

发布日期

2022-01-06

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》，国家药监局组织起草了《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）》（附件1），现面向社会公开征求意见。
  请于2022年2月7日前填写《意见反馈表》（附件2），将有关意见以电子邮件形式反馈。邮件主题请注明“细胞治疗产品附录修订意见反馈”。
  电子邮箱：celltherapy@cfdi.org.cn
  
  附件：1. 药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）
     2. 意见反馈表
  
  
  
                                                                

国家药监局综合司
                                                                            2022年1月4日

附件1.docx

附件2.doc


<END>
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