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2022-01-06
/
部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品监督管理局
为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》，国家药监局组织起草了《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）》（附件1），现面向社会公开征求意见。
请于2022年2月7日前填写《意见反馈表》（附件2），将有关意见以电子邮件形式反馈。邮件主题请注明“细胞治疗产品附录修订意见反馈”。
电子邮箱：celltherapy@cfdi.org.cn
附件：1. 药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）
2. 意见反馈表
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