洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 市场洞察 政策法规 地方性法规和规章 北京市科委关于征集仿制药一致性评价科研项目的通知

北京市科委关于征集仿制药一致性评价科研项目的通知

发布日期

2016-09-10

发文字号

/

信息分类

地方性法规和规章

有效地区

北京市

时效性

现行有效

实施日期

2016-09-10

颁发部门

北京市科学技术委员会生物医药处

正文内容

北京市科委关于征集仿制药一致性评价科研项目的通知

2016年9月10日

　　为支撑国家仿制药一致性评价政策实施，保障基本药物供给侧改革稳步推进，在科技支撑仿制药一致性评价工作中发挥全国科技创新中心的引领示范作用，进一步提高京产药品质量水平，带动产业创新升级，市科委现面向北京市仿制药生产企业征集优势成熟品种，支持加快开展一致性评价研发工作。

　　一、申报品种要求
　　申报品种属于《2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录》（食品药品监管总局公告2016年第106号）中的品种。
　　申报品种需已明确选择参比制剂，且与选择的参比制剂在剂型、碱基、规格等方面一致。
　　参照食品药品监管总局8月17日发布的2018年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价品种的批准文号数量，独家批文或独家生产的品种优先申报，优先支持，对批文数量较多、生产厂家数量较多的品种，综合考察品种的临床意义、市场竞争力、药学工艺基础、一致性评价方案可行性等要素，择优支持。
　　每家企业申报品种数量不超过3个，以单个品种为单位申报，不同规格视为同一品种。

　　二、支持内容及考核要求
　　此次征集以体外一致性评价研究为重点支持内容，实施周期为2016年10月-2017年12月，考核要求为2017年底前取得具有区分力的溶出曲线结果，形成体外一致性评价研究报告，通过体内生物等效性试验（BE试验）伦理委员会审批或达到开展BE试验的成熟条件。
　　申报开展BE试验的品种需在申报截止日期前通过伦理委员会审批，实施周期为2016年10月-2018年10月，考核要求为完成BE试验，形成总结报告。

　　三、支持方案
　　开展体外一致性评价研究的品种拟支持科技经费100-200万元，开展BE试验的品种拟支持科技经费200-300万元。按期完成体外一致性评价研究的品种可协助对接临床药理基地，加快开展BE试验，并对其BE试验优先滚动支持。

　　四、材料报送要求
　　申报企业填写《北京市科技计划课题实施方案（简）》，纸版材料一式8份报送至海淀区四季青路7号院2号楼324室，材料受理时间：2016年9月30日9：30-16：00，电子版材料发送至邮箱：houyanyan@newlife.org.cn。

　　五、咨询电话
　　生物医药处 刘 义 66153442
　　生物中心 侯艳艳 62896868-851

<END>
更多政策标签
政策法规

最新政策法规资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门政策标签

国家药品监督管理局
4937篇相关
European Medicines Agency
3033篇相关
World Health Organization
2355篇相关
艾滋病
2223篇相关
恶性肿瘤
2075篇相关
糖尿病
2007篇相关

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看

最新地方性法规和规章

更多

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

385,660个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同部门最新地方性法规和规章

更多

同地域最新地方性法规和规章

更多