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关于征求《进口医疗器械注册申请人和备案人名称、住所及生产地址使用中文的公告》意见的函

发布日期

2017-08-08

发文字号

食药监械管便函〔2017〕43号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，有关单位：

  为进一步落实有关要求，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》和《医疗器械说明书和标签管理规定》等法规、规章，食品药品监管总局器械注册司组织起草了《进口医疗器械注册申请人和备案人名称、住所及生产地址使用中文的公告》（征求意见稿，见附件）。现请你单位组织研究，并于2017年9月9日前反馈意见。

  电子邮件：ylqxzc@sina.cn。发送邮件时，请在邮件主题处注明“公告反馈意见”。
  信函：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼，食品药品监管总局器械注册司，邮编：100053。
  其他单位或个人可通过上述电子邮件或信函反馈意见，征求意见截止时间同上。

  附件：进口医疗器械注册申请人和备案人名称、住所及生产地址使用中文的公告（征求意见稿）

食品药品监管总局器械注册司
2017年8月8日

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