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2016-04-12
食药监械管便函〔2016〕22号
部门规范性文件
中国
征求意见稿
/
国家食品药品监督管理总局
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，各有关单位：
为加强医疗器械临床试验管理，总局将适时组织开展临床试验监督抽查工作。为保障监督抽查工作的顺利实施，我司按照现行法规和文件要求，组织拟定了《医疗器械临床试验现场检查程序》和《医疗器械临床试验现场检查要点》，现公开征求意见。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局将书面意见报送我司，其他单位和个人的意见可通过电子邮件、信函或传真反馈。意见反馈时间截止至2016年4月25日。
传真：010-68362494
邮件：
信函：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼，国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司研究监督处。
邮编：100053
附件：1.医疗器械临床试验现场检查程序
附件：2.医疗器械临床试验现场检查要点
食品药品监管总局器械注册司
2016年4月12日
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