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关于召开部分药品监督管理相对人座谈会的通知

发布日期

2001-09-20

发文字号

药监注函[2001]460号

信息分类

部门规范性文件

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家食品药品监督管理总局

正文内容


各有关单位:

    为认真贯彻“三个代表”的重要思想,加快推进药品监督管理体制改革,探讨如何建
立科学的药品审评机制,以适应加入WTO的需要,并为实施《药品管理法》(修订)做好
充分准备,根据局党组的有关指示精神,我局拟于9月28日在北京召开部分药品监督管理
相对人座谈会,现将会议有关事宜通知如下:

    一、会议内容:

    (一)征求对即将实施新修订的《药品管理法》的意见和建议;

    (二)征求对目前《新药审批办法》、《进口药品管理办法》、《仿制药品管理办法》和
《药品包装用材料和容器管理办法》的修改意见和建议;

    (三)征求对药品注册司工作中存在的问题和建议;

    (四)其他意见和建议。

    二、参加人员:附件中所列的部分涉外药品生产企业驻我国代表1人。

    三、会议时间:9月28日一天,上午9点开始。

    四、会议地点:北京市银龙苑宾馆
                 地址:北京市西城区展览馆路甲5号
                 电话:68351166

    会议由我局药品注册司组织,会议经费由我局负担,请各代表于9月25日之前将参会
人员名单传真至我司综合处并按要求准时参会。

    联系人:药品注册司综合处  张欣涛
            电话/传真:88363236


                                              国家药品监督管理局药品注册司
                                                   二00一年九月二十日

附件:
                               参加会议的企业名单

1、安万特(中国)投资有限公司
2、拜耳医药保健有限公司
3、阿斯利康制药有限公司
4、北京诺华制药有限公司
5、第一制药(北京)有限公司
6、法玛西亚普强(中国)公司
7、葛兰素威康中国公司
8、辉瑞制药有限公司
9、杭州默沙东制药有限公司
10、礼莱(苏州)制药有限公司
11、诺和诺德(天津)生物技术有限公司
12、上海罗氏制药有限公司
13、上海先灵葆雅制药有限公司
14、沈阳山之内制药有限公司
15、史克必成(天津)有限公司
16、惠氏-百宫制药有限公司
17、天津武田药品有限公司
18、先灵(广州)制药有限公司
19、中美上海施贵宝制药有限公司
20、卫材(苏州)制药有限公司
21、北京哈里斯临床研究有限公司
22、昆泰医药发展(上海)有限公司
23、三共制药株式会社
24、圣德拉堡赛诺菲制药有限公司
25、施维雅制药有限公司
26、西氏医药(新加坡)服务公司
27、BD亚洲有限公司
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