关于进一步优化进口物品新冠肺炎疫情防控工作的通知
2022-07-12
国卫明电〔2022〕270号
部门规范性文件
中国
现行有效
2022-07-12
国家卫生健康委
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新冠肺炎疫情联防联控机制(领导小组、指挥部),国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制各成员单位:
2021年以来,各地、各部门严格落实国务院联防联控机制要求,加强进口冷链食品和高风险非冷链集装箱货物的新冠病毒检测和预防性消毒工作,实现了“安全、有效、快速、经济”目标,有效防范了疫情传播风险。最新研究结果显示,常温条件下新冠病毒在大部分物品表面存活时间短,1天内全部失活。为深入贯彻习近平总书记重要指示批示精神,坚定不移贯彻落实“外防输入、内防反弹”总策略和“动态清零”总方针,坚决巩固疫情防控重大战略成果,在确保进口物品安全的同时,落实“疫情要防住、经济要稳住、发展要安全”的要求,保障产业链、供应链稳定,现将进一步优化进口物品新冠肺炎疫情防控工作相关要求通知如下:
一、工作原则
(一)综合研判、分级分类。根据进口非冷链物品的来源国家(地区)疫情、物品类别和特征、运输方式和时长、装卸方式等,综合研判物品被污染的风险,分级分类采取预防性消毒或放行措施。进口冷链食品按照现行分级分类处置技术指南执行。
(二)科学精准、动态调整。根据疫情防控形势和病毒变异情况,在“物传人”系统研究的科学结论基础上,因时因势不断优化、动态调整,科学精准采取进口非冷链物品新冠病毒疫情防控措施。
(三)统筹协调、各司其职。各地、各部门要加强统筹协调、部门协作,严格落实国家统一的疫情防控政策,加强高风险岗位从业人员管理,压实“四方责任”,不得层层加码。
二、对进口非冷链物品实施分级分类管理
进口非冷链物品指运输温度在10℃以上的进口物品。
(一)进口非冷链物品被污染风险分级标准。
1. 进口非冷链物品被污染风险分为低风险和高风险2个风险等级。
2. 进口非冷链物品被污染风险等级判定原则。
(1)符合以下任意条件之一的,判定为低风险。
来自新冠肺炎疫情低风险国家(地区)的进口非冷链物品;
所有大宗散装货物,包括煤炭、矿石、化工原料、粮食、饲料、牧草、原木等进口非冷链物品;
装载入境物品的航空器、船舶、列车、汽车自离开启运口岸起超过24小时的进口非冷链物品;
装卸时不与装卸人员接触的进口非冷链物品;
已实施预防性消毒的进口非冷链物品。
(2)不属于以上任一情形的,或无法判定风险等级的进口非冷链物品,按照“从严”原则,判定为高风险。
(3)根据以上情形,判定为低风险的进口非冷链物品,运载该物品的交通工具司乘人员中发现有确诊病例或无症状感染者的,由地方联防联控机制综合研判风险等级。
(4)特殊用途的进口非冷链物品由地方联防联控机制综合研判风险等级。
(二)进口非冷链物品分级分类实施防控措施。
1.高风险进口非冷链物品疫情防控措施。判定为高风险的进口非冷链物品,按照国务院联防联控机制综合组《关于印发进口高风险非冷链集装箱货物检测和预防性消毒工作方案的通知》(联防联控机制综发〔2020〕277号)规定的分工和流程实施预防性消毒。各地不再对进口非冷链物品进行新冠病毒核酸检测。
2.不适宜预防性消毒的高风险进口非冷链物品疫情防控措施。对于危险化学品、活动物、饲料、饲料添加剂、水果、蔬菜、精密仪器等无外包装或外包装易造成消毒液体渗透污染的物品,不实施新冠病毒核酸检测和预防性消毒,由地方联防联控机制视情以适当方式进行处置。
3.低风险进口非冷链物品疫情防控措施。判定为低风险的进口非冷链物品,不再实施新冠病毒核酸检测和预防性消毒。
三、不准自行出台进口非冷链物品加严管控措施
各地联防联控机制应当严格按照国务院联防联控机制相关文件要求落实进口非冷链物品疫情防控措施,抓紧调整进口非冷链物品静置存放规定,不得层层加码。
四、进口非冷链物品消毒方法
进口非冷链物品消毒按照国务院联防联控机制综合组《关于进一步加强新冠肺炎疫情防控消毒工作的通知》(联防联控机制综发〔2021〕94号)实施,重点对装运人员可能接触的部位进行消毒。
五、优化完善进口冷链食品疫情防控措施
海关持续加强源头管控,对不配合接受检查或存在问题的境外食品生产企业,必要时采取撤销注册、暂停进口、限期整改等措施。抽样检测作为监测源头防范污染效果的重要手段,由海关在口岸环节组织实施,检测结果作为调整源头管控措施的依据。对检出核酸阳性的进口冷链食品,按照国务院联防联控机制规定进行分级分类处置。对相关境外食品生产企业不采取暂停进口申报的紧急预防性措施。
联系人:海关总署卫生检疫司 滕文赫
电 话:65195279
国务院应对新型冠状病毒肺炎
疫情联防联控机制综合组
2022年7月8日
最新政策法规资讯
-
摩熵医药2026-06-17
-
摩熵医药2026-06-09
-
赛柏蓝2026-06-01
-
深蓝观2026-05-22
-
赛柏蓝2026-04-24
-
摩熵医械2026-01-28
-
摩熵医械2026-01-13
-
摩熵医械2025-12-19
-
赛柏蓝2025-12-12
-
摩熵医械2025-11-28
热门政策标签
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 78
-
摩熵咨询 28 65
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
最新部门规范性文件
-
关于公开征求<人工智能医疗器械检查要点(征求意见稿)>意见的通知
2026-10-08
-
国家药监局关于修订碘克沙醇注射液说明书的公告(2026年第96号)
2026-10-08
-
中检院关于公开征求<化妆品新原料界定指导原则(试行)(征求意见稿)>意见的通知
2026-10-08
-
关于印发医疗康复护理扩容提升工程实施方案的通知
2026-10-08
-
国家药监局关于<化妆品安全技术规范>修订内容实施有关事宜的公告(2026年第99号)
2026-10-08
-
关于公开征求<心脏节律管理设备程控仪技术审评要点(征求意见稿)>等11项医疗器械技术审评要点意见的通知
2026-10-08
-
医疗器械优先审批申请审核结果公示(2026年第21号)
2026-10-08
-
市场监管总局关于发布<特定全营养配方食品临床试验技术指导原则 肌肉衰减症>等3个文件的公告
2026-09-30
-
关于公开征求<医疗器械磁共振环境安全评价指导原则(征求意见稿)>意见的通知
2026-09-30
-
关于公开征求<植入式神经刺激器注册审查指导原则(征求意见稿)>意见的通知
2026-09-30
-
国家药监局综合司公开征求<医疗器械生产质量管理规范独立软件检查指导原则(征求意见稿)>意见
2026-09-30
-
中检院公开征求4个注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品说明书意见
2026-09-30
-
市场监管总局关于发布<饼干生产许可审查细则(2026版)>的公告
2026-09-29
-
国家药监局综合司公开征求<医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂检查指导原则(征求意见稿)>等意见
2026-09-29
-
市场监管总局办公厅关于发布食品中非法添加沃诺雷生及其系列衍生物、托拉塞米及其系列衍生物有毒有害认定意见及相关执法检验方法的通知
2026-09-29
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 38
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
同部门最新部门规范性文件
-
关于印发2023年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知
2023-05-10
-
关于调整纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风部际联席工作机制成员单位及职责分工的通知
2023-05-10
-
国家医保局 最高人民检察院 公安部 财政部 国家卫生健康委关于开展医保领域打击欺诈骗保专项整治工作的通知
2023-04-28
-
科技部等六部门关于印发《关于加快场景创新以人工智能高水平应用促进经济高质量发展的指导意见》的通知
2022-08-16
-
关于印发方舱医院设计导则(试行)的通知
2022-08-12
-
四部门关于加强短缺药品和国家组织药品集中采购中选药品生产储备监测工作的通知
2022-08-10
-
关于印发公立医院高质量发展评价指标(试行)的通知
2022-08-02
-
关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平的通知
2022-07-28
-
关于进一步推进医养结合发展的指导意见
2022-07-22
-
国家卫生健康委办公厅关于印发国家内分泌代谢病医学中心及国家内分泌代谢病区域医疗中心设置标准的通知
2022-07-15
-
方舱医院装备配置指南(试行)
2022-07-13
-
卫生健康系统贯彻落实以基层为重点的新时代党的卫生与健康工作方针若干要求
2022-07-12
-
关于进一步优化进口物品新冠肺炎疫情防控工作的通知
2022-07-12
-
医疗机构门诊质量管理暂行规定
2022-06-02
-
国家二级公立医院绩效考核操作手册(2022版)
2022-05-25
同地域最新部门规范性文件
-
关于公开征求<人工智能医疗器械检查要点(征求意见稿)>意见的通知
2026-10-08
-
国家药监局关于修订碘克沙醇注射液说明书的公告(2026年第96号)
2026-10-08
-
中检院关于公开征求<化妆品新原料界定指导原则(试行)(征求意见稿)>意见的通知
2026-10-08
-
关于印发医疗康复护理扩容提升工程实施方案的通知
2026-10-08
-
国家药监局关于<化妆品安全技术规范>修订内容实施有关事宜的公告(2026年第99号)
2026-10-08
-
关于公开征求<心脏节律管理设备程控仪技术审评要点(征求意见稿)>等11项医疗器械技术审评要点意见的通知
2026-10-08
-
医疗器械优先审批申请审核结果公示(2026年第21号)
2026-10-08
-
市场监管总局关于发布<特定全营养配方食品临床试验技术指导原则 肌肉衰减症>等3个文件的公告
2026-09-30
-
关于公开征求<医疗器械磁共振环境安全评价指导原则(征求意见稿)>意见的通知
2026-09-30
-
关于公开征求<植入式神经刺激器注册审查指导原则(征求意见稿)>意见的通知
2026-09-30
-
国家药监局综合司公开征求<医疗器械生产质量管理规范独立软件检查指导原则(征求意见稿)>意见
2026-09-30
-
中检院公开征求4个注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品说明书意见
2026-09-30
-
市场监管总局关于发布<饼干生产许可审查细则(2026版)>的公告
2026-09-29
-
国家药监局综合司公开征求<医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂检查指导原则(征求意见稿)>等意见
2026-09-29
-
市场监管总局办公厅关于发布食品中非法添加沃诺雷生及其系列衍生物、托拉塞米及其系列衍生物有毒有害认定意见及相关执法检验方法的通知
2026-09-29

