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Avadel Pharmaceuticals PLC

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公司全称:Avadel Pharmaceuticals plc
国家/地区:爱尔兰/——
类型:生物制药公司
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公司介绍:
Avadel Pharmaceuticals plc是一家专业制药公司,在药物输送方面有很长的历史,专注于发展更安全更有效的配方,解决在研究过程中未满足的医药需求。这家公司专注于:(1)五种功能和专有药物输送平台的发展和许可,(2)发展以药物输送平台为基础的新奇、高价值的产品,(3)收购Eclat药品公司后,美国小众品牌和非专利产品的开发、批准和销售。

基本信息

成立时间:

2003-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

353-1-9015201

地址:

10 Earlsfort Terrace Dublin 2 Ireland D02 T380

公司官网:

www.avadel.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Mark A. McCamish ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Peter Thornton ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Geoffrey M. Glass ——
Chair of the Board 薪酬:
个人简介:——
Linda S. Palczuk ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Gregory J. Divis ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

爱尔兰制药公司Avadel宣布,其股东在今日的特别股东大会上批准了与Alkermes的合并方案。根据该方案,Alkermes将收购Avadel的全部已发行和将发行的普通股本。Avadel股东对方案进行了投票,结果显示,超过97%的股东支持该方案。此外,Avadel还批准了修改公司章程的提案,以确保除Alkermes或其指定人之外发行的任何Avadel股份都将受到该方案或由Alkermes及其指定人立即且自动收购。
阿瓦德尔制药公司宣布已完成REVTALYZ试验的患者招募,该试验是一项评估LUMRYZ(长效口服悬浮液)作为特发性嗜睡症(IH)潜在治疗药物的III期临床试验。该试验旨在评估LUMRYZ作为睡前一次给药在IH患者中的疗效和安全性。主要目标是证明在第14周时,通过Epworth嗜睡量表(ESS)总分的变化来衡量日间嗜睡的减少。阿瓦德尔制药公司表示,完成REVTALYZ试验的招募是该领域的一个重要进展,LUMRYZ的上市可能为IH患者提供新的治疗选择。
Alkermes公司宣布,将提高对Avadel公司的收购报价,收购价格为每股22.50美元,包括21美元的现金和一项不可转让的或有价值权(CVR),如果CVR规定的里程碑事件在2028年底前实现,股东将获得额外1.50美元的现金支付。此次收购预计将在2026年第一季度完成。Alkermes公司认为,此次收购将有助于其扩大全球商业规模,并增强研发和技术能力,以快速推进更多疗法的开发。
阿瓦代尔制药表示,鲁尼贝克提出的24亿美元的无意收购要约优于阿克塞尔瑟斯的原始收购提议。鲁尼贝克将阿瓦代尔股价定为每股23美元,较阿克塞尔瑟斯最初提出的21亿美元收购要约高出29%。根据阿瓦代尔与阿克塞尔瑟斯之间的现有安排,鲁尼贝克的非正式出价被视为“公司优先提议”。阿瓦代尔已通知阿克塞尔瑟斯这一更优出价,并启动了为期五天的倒计时,在此期间阿克塞尔瑟斯可以与阿瓦代尔“善意”协商调整其提议。如果五天后阿克塞尔瑟斯无法提出更好的出价,阿瓦代尔将有权终止现有的收购协议。阿克塞尔瑟斯最初在一个月前提出以每股20美元收购阿瓦代尔,总价值21亿美元。阿瓦代尔预计将在2026年第一季度完成交易。不过,三周后,鲁尼贝克介入,其出价略高于阿克塞尔瑟斯。这一事件发生在辉瑞和诺和诺德就肥胖生物技术公司Metsera展开激烈竞标后的第二天,辉瑞和Metsera最初在9月达成收购协议,辉瑞以49亿美元赢得这场竞争性的追求。然而,10月底,诺和诺德提出了一份更大的出价,最终以100亿美元的总出价胜出。辉瑞最终接受了诺和诺德的出价,支付了近100亿美元收购Metsera,该交易上周完成。
阿瓦德尔制药公司公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果,并提供了公司更新。第三季度净产品收入为7750万美元,同比增长55%。公司宣布与Alkermes plc达成收购协议,预计2026年第一季度完成交易。此外,公司还与Jazz Pharmaceuticals, Inc.达成了全球诉讼和解。阿瓦德尔制药公司还更新了其产品组合和研发管线,包括与XWPharma签订的独家许可协议,以及正在进行中的LUMRYZ用于治疗嗜睡症的研究。
艾尔克米斯公司宣布,将以超过20亿美元的总价收购阿瓦德尔制药公司及其治疗嗜睡症的药物Lumryz。此次收购预计将在2026年第一季度完成,前提是阿瓦德尔股东和监管机构批准。Lumryz于2023年获得FDA批准,用于治疗成人嗜睡症导致的过度日间嗜睡,目前已有约3100名美国患者接受治疗。阿瓦德尔还在进行Lumryz针对特发性睡眠过多的III期临床试验。艾尔克米斯首席执行官理查德·波普表示,此次收购是公司战略发展的重要一步,将加速公司进入睡眠医学市场。此外,艾尔克米斯还在开发自己的嗜睡症药物alixorexton,并正在进行特发性睡眠过多的II期临床试验。近期,医药行业的并购活动有所增加,包括艾斯彭以16亿美元收购ImCheck Therapeutics、诺和诺德以52亿美元收购Akero Therapeutics等。
Alkermes公司宣布将以每股20美元的现金价格收购Avadel公司,总交易价值约21亿美元。此次收购将使Alkermes获得Avadel的FDA批准产品LUMRYZ™,用于治疗7岁以上患有嗜睡症患者的猝倒或过度日间嗜睡。该交易预计将在2026年第一季度完成,并将立即增加Alkermes的收入并提高盈利能力。
阿瓦德尔制药公司(Nasdaq: AVDL)宣布,其董事会薪酬委员会批准向七名新员工授予非法定期权,以购买161,600股普通股,这些期权是在根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)的情况下,作为激励员工接受阿瓦德尔公司工作的一部分。这些期权有效期为十年,在四年内分批行权,每位新员工入职后的第一年及随后的第二、三、四年各行权25%。这些期权受2021年激励计划和董事会于2021年11月批准的期权协议条款和条件的约束。阿瓦德尔制药公司是一家生物制药公司,致力于通过创新解决方案改善药物,以解决患者面临的挑战。其商业产品LUMRYZ™已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,作为首个也是唯一一种每晚一次服用的氧巴唑,用于治疗7岁及以上患有嗜睡症患者的猝倒或过度日间嗜睡。
Avadel Pharmaceuticals公司宣布其药物LUMRYZ获得美国FDA孤儿药指定,用于治疗罕见睡眠障碍睡眠过度。LUMRYZ可能因其每晚一次给药而优于现有治疗药物,为患者提供重大护理贡献。该药物已在2023年5月获得FDA批准,作为治疗嗜睡症成人和7岁以上儿童猫睡症的唯一每晚一次剂量的药物。目前,LUMRYZ正在进行的REVITALYZ临床试验中评估其对睡眠过度患者的疗效和安全性。孤儿药指定旨在支持罕见病药物的开发,并为获得批准的药物提供市场独占权等好处。
Avadel Pharmaceuticals在SLEEP 2025会议上将展示关于LUMRYZ治疗嗜睡症的新数据,包括四场口头报告和14个海报。这些数据展示了LUMRYZ在治疗嗜睡症和猫眼症状方面的疗效,以及其在真实世界中的使用效果。研究结果表明,LUMRYZ能够显著改善患者的日间嗜睡症状,并减少夜间睡眠中断。此外,研究还发现,从每晚两次服用氧巴比妥转为每晚一次服用LUMRYZ的患者,其日间嗜睡症状得到了显著改善。这些数据进一步证实了LUMRYZ在嗜睡症治疗中的有效性。
Avadel Pharmaceuticals plc近日宣布,其旗下产品LUMRYZ™(钠氧酸盐)在治疗嗜睡症方面取得了重要进展。该公司在《CNS Drugs》增刊“嗜睡症管理的新曙光”中发表了六篇论文,涉及嗜睡症患者的临床管理、共同决策和目标设定,特别强调了钠氧酸盐疗法。论文涵盖了从诊断、生活质量到治疗现状等多个方面,强调了夜间睡眠障碍对嗜睡症患者的影响,并提供了关于如何优化治疗以帮助缓解症状的重要信息。增刊中还包括了关于LUMRYZ疗效的数据分析,以及患者对钠氧酸盐治疗的看法。Avadel表示,尽管钠氧酸盐已获得FDA批准超过20年,但这一疗法仍被低估。此次增刊的发布旨在提高对嗜睡症治疗的认知,并帮助患者和医生更好地应对这一疾病。

融资信息

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企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2017-01-03

Avadel Pharmaceuticals PLC

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

1996-06-07

Avadel Pharmaceuticals PLC

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
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II期临床
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