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Aerpio Pharmaceuticals Inc

公司全称：Aerpio Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药公司

公司介绍：

Aerpio Therapeutics是一家新的临床阶段生物技术公司，致力于开发新型小分子和单克隆抗体，用于治疗血管疾病和增强伤口愈合。Aerpio是在Akebia Therapeutics的衍生交易中创建的，旨在更快地开发其令人兴奋的化合物。它由来自Akebia的同一个成功团队管理，采用类似的外包方法进行药物开发。

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

+1 513.985.1920

联系邮箱：

contact@aerpio.com

地址：

9987 Carver Road, Suite 420 Cincinnati, OH 45242

公司官网：

aerpio.com/

企业画像

行业领域：

企业动态

Aerpio 在 Razuprotafib 青光眼 2 期试验的顶线结果后宣布进行战略审查

2021-01-05 00:00:00

Aerpio Pharmaceuticals宣布其董事会启动了探索和审查一系列战略选择的过程，旨在最大化股东价值，涉及公司临床资产和现金资源，截至2020年9月30日，现金资源为4730万美元。公司将探索与合作伙伴合作、收购、公司出售、合并、业务合并、资产出售、许可或其它战略交易等战略选项。Ladenburg Thalmann & Co. Inc.将继续作为Aerpio的战略顾问。Aerpio的药物研发项目包括razuprotafib（前称AKB-9778）、ARP-1536和一种双特异性抗体。公司不打算在战略审查过程中作出任何进一步披露，除非和直到具体行动得到批准。

Aerpio 宣布 Razuprotafib 青光眼 2 期试验的具有统计学意义的顶线结果

2020-12-12 06:00:00

Aerpio Pharmaceuticals在针对开角型青光眼或眼压增高的患者进行的双盲、安慰剂对照的2期临床试验中，其药物razuprotafib在每日两次剂量组中达到了28天的主要疗效终点。与单独使用拉坦前列腺素的治疗组相比，razuprotafib每日两次剂量组在28天时日间平均眼压降低了0.92毫米汞柱，具有统计学意义（双尾p值为0.0130）。razuprotafib每日一次剂量组在28天时没有显示出统计学上的显著改善。该研究旨在评估razuprotafib作为标准治疗拉坦前列腺素的辅助治疗的安全性和有效性。Aerpio正在进行针对COVID-19患者的razuprotafib临床试验，并计划在2021年上半年提供更多关于这些2期临床试验的更新。

Aerpio 宣布在预防和治疗中度至重度 COVID-19 患者急性呼吸窘迫综合征的 2 期试验中实现首例 Razuprotafib 给药患者

2020-10-26 00:00:00

Aerpio Pharmaceuticals宣布开始其针对COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的Phase 2临床试验，这是该公司首次在临床试验中针对这一疾病。该试验使用razuprotafib（原名AKB-9778）作为治疗药物，razuprotafib是一种激活Tie2的化合物，旨在治疗眼部疾病、糖尿病并发症以及急性呼吸窘迫综合征等疾病。Aerpio的创始人兼总裁Joseph Gardner对临床试验的启动表示赞赏，并希望razuprotafib能够为COVID-19患者提供有效的治疗，同时也在其他疾病中具有潜在的治疗价值。Aerpio还专注于开发其他药物，包括ARP-1536和双特异性抗体，用于治疗糖尿病血管并发症和湿性老年性黄斑变性。

Aerpio 宣布完成为期 28 天的 2 期 Razuprotafib 青光眼试验

2020-09-15 20:30:00

Aerpio Pharmaceuticals完成了一项针对开角型青光眼或眼压增高的患者进行的双盲、安慰剂对照的2期临床试验的受试者招募。该试验旨在评估局部眼部制剂razuprotafib的安全性和有效性，共涉及195名患者，观察期为28天。试验中，患者接受基础治疗，然后随机分配接受安慰剂、每日一次40 mg/ml razuprotafib或每日两次40 mg/ml razuprotafib的辅助治疗。主要终点是28天内razuprotafib治疗组的平均日间眼压与latanoprost单药治疗组相比。Aerpio表示，他们预计将在第四季度报告该试验的顶线结果。Aerpio是一家专注于开发激活Tie2的化合物以治疗眼科疾病和糖尿病并发症的生物制药公司，其研发的razuprotafib是一种新型小分子VE-PTP抑制剂，有望成为治疗青光眼的辅助疗法。

Aerpio 和 Quantum Leap 宣布在 I-SPY COVID 试验中首批患者接受 Razuprotafib 给药，以治疗危重 COVID-19 患者的 ARDS

2020-09-02 04:30:00

Aerpio Pharmaceuticals与Quantum Leap Healthcare Collaborative宣布在I-SPY COVID Trial中开始使用razuprotafib治疗严重COVID-19患者的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。该试验旨在快速筛选多种有希望的药物，以确定对降低死亡率有重大影响的药物。razuprotafib被选中，因为它有可能通过激活Tie2和稳定漏血的血管来逆转肺部损伤，从而预防死亡并改善恢复时间。Aerpio是一家专注于开发激活Tie2的化合物以治疗眼部疾病和糖尿病并发症的生物制药公司。该试验由Quantum Leap Healthcare Collaborative赞助，旨在快速筛选有希望的实验治疗，并重新利用现有药物，以确定对严重COVID-19患者最有效的治疗方法。

Aerpio Pharmaceuticals 呈报来自第五个患者队列的数据，显示 AKB-9778 候选产品与前列腺素联合用于原发性开角型青光眼或高眼压症患者的局部眼部制剂的潜力

2020-02-08 07:20:00

Aerpio Pharmaceuticals宣布，其首席科学官Kevin Peters在2020年2月7日的Glaucoma 360 New Horizons论坛上展示了AKB-9778眼药水第五期临床试验的数据，该药是一种VE-PTP抑制剂和Tie2激活剂，用于治疗眼部疾病和糖尿病并发症。结果显示，AKB-9778与标准的前列腺素疗法结合使用时，可以降低眼内压（IOP），同时引起最小的结膜充血。第五期临床试验是一项随机、双盲研究，旨在评估AKB-9778眼药水作为眼药水滴剂时不同浓度的安全性、耐受性和对IOP的影响。Aerpio的CEO Brian Levy表示，AKB-9778在降低IOP的同时，引起最小的结膜充血，没有结膜出血和不适感，其新颖的作用机制增加了对该项目的兴奋度。

在 1b 期试验中，Aerpio Pharmaceutical 的 AKB-9778 候选产品与前列腺素联合使用时，眼部制剂可降低眼压并伴有轻微充血

2020-01-08 21:00:00

Aerpio Pharmaceuticals宣布了其AKB-9778眼药水在第五期1b临床试验中的新结果，该试验评估了AKB-9778对眼压（IOP）的影响。结果显示，AKB-9778在治疗开角型青光眼（OHT）或原发性开角型青光眼（POAG）患者时，表现出良好的耐受性和降低IOP的效果。在第五期试验中，43名患者接受了AKB-9778或安慰剂治疗，结果显示，与单独使用前列腺素治疗相比，AKB-9778联合前列腺素治疗可显著降低IOP，且耐受性良好。基于这些结果，Aerpio计划通过战略合作伙伴关系或合作进一步推进其青光眼项目。

Aerpio Pharmaceuticals 宣布其 AKB-9778 局部眼部制剂治疗原发性开角型青光眼的 1b 期临床试验的中期结果

2019-10-11 02:30:00

Aerpio Pharmaceuticals宣布了其Phase 1b临床试验的初步结果，该试验评估了AKB-9778眼药水在治疗原发性开角型青光眼（POAG）中的潜力。该试验是一项随机、双盲研究，旨在评估不同浓度的AKB-9778眼药水对12名受试者的安全性、耐受性和降眼压效果。结果显示，AKB-9778在所有剂量水平上均具有良好的耐受性，且与安慰剂相比，AKB-9778可降低眼压，这一效果在最高剂量组最为显著。基于这些结果，公司已修改试验方案，以进一步评估AKB-9778在眼压控制方面的安全性和活性。

Aerpio 启动了 AKB-9778 治疗原发性开角型青光眼的局部眼部制剂 1b 期临床试验

2019-06-10 19:00:00

Aerpio Pharmaceuticals宣布开始一项针对原发性开角型青光眼（POAG）的Phase 1b临床试验，该试验使用AKB-9778的局部眼部配方。该试验为双盲、多剂量递增试验，将招募四个队列共48名受试者，每天接受递增剂量的AKB-9778眼部配方或安慰剂，为期七天。试验的主要终点是眼部安全性和耐受性，降低眼内压（IOP）是关键药效学终点。AKB-9778通过作用于Schlemm管降低IOP，已在动物模型中证实，并在两项连续的Phase 2临床试验中显示，皮下注射AKB-9778显著降低了眼内压。Aerpio Pharmaceuticals专注于开发激活Tie2的化合物，以治疗眼科疾病和糖尿病并发症。

Aerpio Pharmaceuticals 公布的数据显示 VE-PTP 抑制剂/Tie2 激活剂 AKB-9778 具有降低人类受试者眼压的潜力

2019-05-02 19:00:00

Aerpio Pharmaceuticals在ARVO 2019年会上展示了AKB-9778，一种VE-PTP抑制剂和Tie2激活剂，在降低人类受试者眼内压（IOP）方面的潜力。数据来自两个Phase 2临床试验TIME-2和TIME-2b，旨在评估皮下AKB-9778在糖尿病黄斑水肿（TIME-2）和非增殖性糖尿病视网膜病变（TIME-2b）患者中的安全性和有效性。两项研究均将IOP测量作为安全结果纳入研究方案。TIME-2和TIME-2b试验均显示，与安慰剂组相比，每日两次皮下注射15mg AKB-9778显著降低了IOP。Aerpio公司计划在2019年第二季度开始开发AKB-9778的眼药水配方。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-02-02

Aerpio Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-03-16

Aerpio Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Athenian;

——

2016-10-28

Aerpio Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2016-04-15

Aerpio Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

——

2014-04-23

Aerpio Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

奥博资本;

——

2013-11-06

Aerpio Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Satter Investment Management;

——

2012-08-30

Aerpio Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

诺华;

——

2012-01-05

Aerpio Pharmaceuticals Inc

生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Venture Investors;

——

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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