洛克斯奥尼科在礼来公司宣布，其研发的布托布替尼（之前称为LOXO-305）在《柳叶刀》杂志上发表了一项全球1/2期BRUIN临床试验的数据，该试验针对复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、外套细胞淋巴瘤（MCL）和其他非霍奇金淋巴瘤。布托布替尼是一种研究性、高度选择性的非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。该发表的数据包括2020年美国血液学会（ASH）年度会议上已公布的关键发现。该发表包括截至2020年9月27日入组的323名复发性或难治性患者（包括170名CLL/SLL、61名MCL、26名华氏巨球蛋白血症和66名其他B细胞淋巴瘤）的安全性和有效性数据。这些数据显示，第三代BTK抑制剂布托布替尼具有令人信服的有效性和安全性特征，有望解决这一未满足的需求。洛克斯奥尼科在礼来的首席医疗官大卫·海曼博士表示，他们非常高兴看到布托布替尼的数据在《柳叶刀》上发表，并与更广泛的临床社区分享。洛克斯奥尼科在礼来计划在2021年启动四项全球随机3期研究，包括三个针对CLL和一个针对MCL的研究。
洛克斯奥尼科在利利公司宣布了洛克斯奥-305在慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）中的全球1/2期BRUIN临床试验数据。洛克斯奥-305是一种高度选择性的非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些数据在2020年美国血液学会（ASH）年会上以口头报告形式展示。数据显示，洛克斯奥-305在经过大量治疗且对多种药物产生耐药性的CLL和SLL患者中表现出良好的安全性和疗效。洛克斯奥-305的开发计划包括在2021年启动3期临床试验，并计划在CLL/SLL初治患者中进行研究。
洛克斯奥尼科在礼来公司宣布了LOXO-305在mantle cell lymphoma（MCL）和其他非霍奇金淋巴瘤中的全球1/2期BRUIN临床试验数据。LOXO-305是一种高度选择性的非共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些数据在2020年美国血液学会（ASH）年会上以口头报告形式呈现。该药物在MCL患者中显示出良好的疗效，为这一迫切需要新疗法的领域提供了新的希望。洛克斯奥尼科在礼来的首席医疗官David Hyman博士表示，期待与血液病学界分享LOXO-305在MCL中的最新进展，并计划在不久的将来分享关于慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者的数据。此外，洛克斯奥尼科在礼来正在准备启动一项全球、随机、优效性3期临床试验，以研究LOXO-305与目前可用的共价BTK抑制剂在BTK治疗初治的复发性难治性MCL患者中的疗效。
洛克斯奥尼科斯在礼来公司，作为艾利·利利公司（纽约证券交易所代码：LLY）的研究与开发团队，于2020年11月5日宣布，研究调查员将在2020年12月5日至8日举行的美国血液学会（ASH）年度会议上展示来自LOXO-305开发计划的数据。LOXO-305是一种正在研发的高度选择性、非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
Eli Lilly公司宣布了LOXO-305全球1/2期BRUIN剂量递增试验的初步临床数据。LOXO-305是一种高度选择性的非共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些数据在2019年美国血液学会（ASH）年会上展示。结果显示，LOXO-305在多种先前治疗和不同分子机制获得性耐药的患者中均表现出客观反应。研究还发现，LOXO-305对BCL2抑制剂的耐药患者也有效。此外，LOXO-305在CLL和MCL患者中观察到令人信服的反应率，且不受C481状态的影响。这些数据表明，LOXO-305具有所需的特异性配置文件和人类靶点覆盖范围，可以最大化这种分子靶点的潜力，并与其他药物结合，甚至可能提前到治疗的第一线。
Eli Lilly公司宣布，其LOXO-305项目多个摘要被接受在2019年12月7日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的第61届美国血液学会年会和展览会上进行展示。LOXO-305是一种下一代、高度选择性的非共价BTK抑制剂。其中包括两个口头报告和一个海报展示，分别涉及LOXO-305在经过治疗的B细胞恶性肿瘤患者中的临床试验数据、针对伊布替尼耐药性慢性淋巴细胞白血病的预临床分析和针对多种BTK C481替换突变的预临床分析。LOXO-305是一种新型、高度选择性的非共价布隆泰氨酸激酶（BTK）抑制剂，旨在解决现有BTK抑制剂在治疗B细胞白血病和淋巴瘤中的局限性。Eli Lilly公司致力于发现和提供改变生活的药物，改善疾病理解和治疗，并通过慈善和志愿服务回馈社区。
Eli Lilly公司公布了LIBRETTO-001临床试验数据，旨在支持口服selpercatinib（LOXO-292）单药疗法注册治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。试验中，selpercatinib治疗使RET融合阳性NSCLC患者的客观缓解率（ORR）达到68%，其中脑转移患者的中枢神经系统（CNS）ORR为91%。治疗耐受性良好，常见不良反应包括口干、腹泻等。这些数据在2019年世界肺癌大会上展示，selpercatinib已获得美国食品药品监督管理局的突破性疗法指定。
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