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Matinas BioPharma Holdings Inc

存续
上市

公司全称：Matinas BioPharma Holdings Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药公司

公司介绍：

Matinas Biopharma Holdings, Inc.是一家于2013年5月成立的特拉华州公司。该公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于识别和开发安全有效的广谱治疗药物，用于治疗严重和危及生命的感染。该公司正在开发一系列产品和开发候选人，最初的重点是严重的真菌和细菌感染。该公司的专有的耳蜗交付技术平台，从罗格斯大学在全球独家授权，专门设计的目标和安全交付的药物直接到感染或炎症的网站。这种创新的技术利用脂质晶体纳米颗粒的cochleates纳米封装现有的药物，旨在使它们更安全，更耐受，更低的毒性和口服生物利用度。

基本信息

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-908-4848805

联系邮箱：

info@matinasbiopharma.com

地址：

1545 Route 206 South Suite 302 Bedminster New Jersey 07921

公司官网：

www.matinasbiopharma.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗
RNA疗法
寡核苷酸
反义RNA

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Jerome D. Jabbour ——

Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

James S. Scibetta ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Eric Ende ——

Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

Matthew Wikler ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Kathryn Corzo ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Matinas BioPharma 宣布终止MAT2203合作伙伴关系谈判并立即裁员

2024-10-31

Matinas BioPharma宣布终止了关于MAT2203全球权益的非约束性条款谈判，并立即实施80%的裁员，包括三名高级管理人员，并停止所有产品开发活动以节省现金。此举源于潜在合作伙伴的通知。公司董事会计划聘请顾问协助MAT2203的潜在资产出售，并评估其他替代方案，包括但不限于公司清算。MAT2203是一种潜在的口服广谱治疗侵袭性真菌感染的药物，具有降低毒性的潜力。Matinas BioPharma专注于利用其脂质纳米晶体（LNC）平台递送技术提供突破性疗法。

Matinas BioPharma 报告在其口服MAT2203同情/扩大使用准入计划中成功治疗了威胁肢体的毛霉感染患者

2024-06-24 20:30:00

Matinas BioPharma Holdings, Inc.宣布，使用其口服脂质纳米晶体（LNC）平台递送技术的突破性疗法，成功治疗了一名22岁男性患者的多微生物坏死性筋膜炎（食肉病），该疾病涉及耐药性李斯特菌，一种Mucorales属的侵袭性真菌。该患者在纽约长老会/韦尔科姆医学院接受治疗，仅用六周时间就出院了。MAT2203，Matinas的口服两性霉素B配方，在Matinas的同情/扩大使用访问计划下进行治疗。24名患者目前正在接受或已完成MAT2203的治疗，另有四个案例正在等待提交和/或FDA批准。在所有接受过静脉注射两性霉素B并出现严重肾毒性的患者中，接受MAT2203治疗后，肾毒性逆转，肾功能恢复到基线。Matinas BioPharma正在开发MAT2203作为潜在口服广谱治疗侵袭性致命真菌感染的药物。尽管两性霉素B是一种杀菌剂，但目前仅通过静脉途径给药，已知与几种显著的安全问题相关，如肾毒性贫血，因为两性霉素B的循环水平非常高。MAT2203有望克服目前可用的两性霉素B产品的重大局限性，因为它具有靶向口服递送。结合相等的杀菌活性和靶向递送，降低了毒性风险，可能创造出理想的抗真菌剂，用于治疗侵袭性真菌感染。

Matinas BioPharma 的口服MAT2203将在 AGP 与抗真菌专家 David S. Perlin 博士主持的炉边谈话中亮相

2024-06-13 19:00:00

Matinas BioPharma Holdings, Inc.宣布，其口服抗真菌药物MAT2203将在一场由Alliance Global Partners赞助、Scott Henry主持的 fireside chat中展出。该活动将于2024年6月18日举行，由知名抗真菌专家David S. Perlin, PhD主持。讨论将包括抗真菌市场概述、MAT2203作为口服阿莫昔林的潜在临床潜力、市场潜力以及针对侵袭性曲霉病患者的MAT2203 ORALTO关键试验的设计和关键因素。Dr. Perlin是Hackensack Meridian Center for Discovery and Innovation的首席科学官和执行副总裁，拥有丰富的药物发现和耐药机制研究经验。MAT2203是一种潜在的口服广谱治疗侵袭性真菌感染的药物，有望克服目前阿莫昔林产品的局限性。Matinas BioPharma利用其脂质纳米晶体（LNC）平台递送技术，开发MAT2203和其他潜在药物。

Matinas BioPharma 用于递送小寡核苷酸的 LNC 平台在 ASGCT 年会的两场报告中亮相

2024-05-07 20:00:00

Matinas BioPharma Holdings, Inc.宣布，其首席医疗官James J. Ferguson, M.D.将在2024年5月7日至11日在巴尔的摩举行的ASGCT第27届年会上发表两篇摘要，展示其脂质纳米晶体（LNC）平台在体外、体内外研究中用于小寡核苷酸摄取和靶向递送的数据。第一篇摘要报告了LNC在人类血液中先天免疫细胞（如吞噬细胞）摄取和货物递送的动力，第二篇摘要展示了LNC平台在体内通过口服递送针对炎症疾病模型关键细胞因子的生物活性寡核苷酸的成功案例。Matinas BioPharma专注于利用其LNC平台技术提供突破性疗法，其领先疗法MAT2203是一种口服两性霉素B的脂质纳米晶体制剂，具有降低毒性的潜力。

Matinas BioPharma 口服MAT2203治疗肺毛霉菌病的体内疗效发表在《抗菌剂和化疗杂志》上

2024-04-30 20:00:00

Matinas BioPharma公司宣布，其口服脂质纳米晶体（LNC）平台递送技术的抗真菌药物MAT2203在治疗免疫抑制小鼠的肺毛霉病真菌感染（Rhizopus delemar和M. circinelloides f. jenssenii）方面显示出与安慰剂相比的疗效。研究结果显示，MAT2203通过延长中位生存时间、增强总体生存率、减少目标器官的真菌负荷和改善感染肺部的组织学结构来证明其疗效。此外，MAT2203在M. circinelloides f. jenssenii小鼠模型中的活性似乎与静脉注射的阿莫司特相似。该研究结果发表在同行评审期刊《抗菌素与化疗杂志》上。MAT2203是一种口服阿莫司特，与需要静脉注射的脂质阿莫司特（LAMB）相比，MAT2203可以口服给药，且长期使用不会产生LAMB治疗相关的显著毒性。Matinas BioPharma正在开发MAT2203作为潜在口服广谱治疗侵袭性致命真菌感染的药物。

Matinas BioPharma 报告 2023 年财务业绩并提供业务更新

2024-03-28 04:05:00

Matinas BioPharma宣布，与FDA就MAT2203的ORALTO Phase 3临床试验达成一致，标志着公司向未来商业化迈出了重要一步。公司CEO表示，MAT2203在治疗多种严重侵袭性真菌感染方面的潜力得到了进一步证实，包括侵袭性曲霉病。此外，公司LNC平台在炎症和肿瘤学领域的应用也取得了进展，如口服LNC-docetaxel在体内研究中表现出良好的疗效和安全性。Matinas BioPharma还公布了2023年财务结果，总收入为110万美元，总成本和费用为2490万美元。公司预计其现金储备足以支持到2024年第三季度的运营。

Matinas BioPharma 宣布其口服 LNC-多西他赛制剂获得积极的体内安全性数据

2024-03-25 20:00:00

Matinas BioPharma宣布了一项关于口服LNC-多西他赛的新研究，结果显示，与静脉注射多西他赛相比，口服LNC-多西他赛在治疗过程中未观察到体重减轻，而静脉注射多西他赛的平均峰值体重减轻为20%。该研究在健康小鼠中进行了，结果表明口服LNC-多西他赛在降低肿瘤大小方面与静脉注射多西他赛相当，同时没有明显的毒性。这一发现表明，LNC纳米晶体结构可以保护身体免受多西他赛载体的伤害，并在到达肿瘤细胞之前将其直接递送，从而显著减少循环中游离药物的数量，避免化疗相关毒性的主要驱动因素。Matinas计划评估更高剂量口服LNC-多西他赛在更多肿瘤中的应用，包括那些对多西他赛治疗反应不佳的肿瘤。

Matinas BioPharma 的 Oral MAT2203 Compassionate/Expanded Use Access 计划中的 3 名侵袭性镰刀菌感染患者获得完全临床反应

2024-03-22 21:15:00

Matinas BioPharma公司宣布，其口服抗真菌药物MAT2203在治疗严重侵袭性曲霉菌感染方面取得了显著成果，三名患者在接受MAT2203治疗后完全临床响应。这些患者均参与了公司的同情性/扩大使用访问计划，并由密歇根大学医学教授Marisa H. Miceli，MD进行治疗。MAT2203是Matinas公司基于其脂质纳米晶体（LNC）平台递送技术的突破性疗法，有望成为治疗侵袭性真菌感染的新选择。这些成功案例增加了公司对即将进行的ORALTO Phase 3试验的信心，该试验旨在评估MAT2203在侵袭性曲霉菌病治疗中的效果。

Matinas BioPharma 提供 MAT2203 富有同情心/扩大使用准入计划的积极结果更新，包括临床完全缓解的多名患者

2024-02-20 20:30:00

19名患有严重/危及生命的侵袭性真菌感染患者接受了MAT2203治疗，这是一种脂质纳米晶体（LNC）递送技术的口服广谱抗真菌药物阿莫地喹的专用配方。在完成治疗的患者中，5名患者感染完全缓解；正在接受治疗的患者继续经历显著的临床改善。所有在阿贝斯莫（阿莫地喹脂质体）治疗后出现肾毒性的患者，在转为MAT2203治疗后，肾功能障碍得到逆转，肾功能恢复到基线水平，没有出现后续的肾问题。MAT2203在治疗侵袭性真菌感染方面显示出积极临床影响，特别是在治疗选项有限的患者中。在15名有随访的患者中，12名患者感染的临床指标（包括放射学和真菌学）得到完全缓解或客观改善。5名患者完成了各自指定的完整治疗课程，所有患者感染均完全缓解，没有复发或再感染。5名额外患者临床指标客观改善，正在按计划继续接受MAT2203治疗。

Matinas BioPharma 成功与 FDA 达成协议，开展一项 3 期注册试验，以支持治疗侵袭性曲霉病的 MAT2203 NDA

2024-02-20

Matinas BioPharma与FDA达成协议，将进行一项针对侵袭性曲霉病的MAT2203单阶段3期注册试验，以支持新药申请。该试验名为ORALTO，旨在评估MAT2203作为口服逐步减少治疗在侵袭性曲霉病患者中的疗效和安全性，这些患者对治疗的选择有限。试验设计基于成功的2期EnACT试验，并考虑了公司的同情性/扩大使用访问计划。该试验预计将招募约216名患者，主要终点为42天时的全因死亡率。关键次要终点包括与AmBisome相比，MAT2203口服逐步减少治疗在治疗相关毒性方面的优越性，导致治疗变化（如剂量调整/停药或治疗方案更改）。ORALTO试验预计将在全球约65个研究地点进行，预计将在2024年下半年开始招募，并可能需要约24个月。

Matinas BioPharma 使用口服 LNC 递送的小寡核苷酸在两种炎症性疾病模型中证明体内生物活性和疾病改善

2023-12-27 20:30:00

Matinas BioPharma在动物模型中进行了两项体内研究，展示了其脂质纳米晶体（LNC）平台技术成功口服递送两种针对关键炎症细胞因子TNFα和IL-17A的小单链寡核苷酸。研究结果显示，在急性结肠炎模型中，血清TNFα水平显著降低，组织TNFα mRNA减少，疾病活动评分改善；在急性银屑病模型中，组织IL-17A mRNA减少，临床疾病标志物包括皮肤病变改善。Matinas BioPharma首席执行官表示，这些数据表明LNC平台技术可用于口服递送具有潜在治疗应用的功能性小寡核苷酸。此外，该公司的LNC技术具有递送小寡核苷酸的能力，包括RNAi治疗药物如siRNA和反义寡核苷酸，有望在抗炎治疗中发挥关键作用。

融资信息

公布时间

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行业领域

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2017-03-02