Theralase® Technologies Inc.发布2026年上半财年财务报告,报告显示总收入较去年同期下降5%,但毛利率提升至50%。公司宣布与Ferring Pharmaceuticals达成合作协议,扩展其II期NMIBC临床项目,并完成了Study II的入组工作。此外,公司计划在2026年第三季度提交新药申请,并寻求全球商业化机会和战略合作伙伴。
Theralase® Technologies Inc.(TSXV: TLT, OTCQB: TLTFF)是一家专注于研发能量激活小分子,用于安全有效地破坏癌症、细菌和病毒的制药公司。公司宣布已完成之前宣布的私募配售,共发行了14,812,500个单位,每股价格为0.24加元,筹集总资金约3,555,000加元。本次配售由Research Capital Corporation担任独家代理和簿记管理人。配售所得资金将用于完成支持Rutherrin®(Ruvidar® + 转铁蛋白)静脉使用治疗各种癌症的GLP毒性学研究的后续评估;进一步GLP毒性学研究以支持Ruvidar®局部使用治疗单纯疱疹病毒引起的唇疱疹的临床开发;营运资金和一般公司用途。此外,公司计划在2026/2027财年完成Study II剩余患者的后续评估,向加拿大卫生部和FDA提交滚动审查药物申请,并寻求加拿大和美国对Ruvidar®(用于膀胱癌)的营销批准。
Theralase® Technologies Inc.(TSXV: TLT)宣布与Research Capital Corporation(RCC)达成协议,以C$0.24每单位的价格进行私募融资,预计筹集最低C$3,000,000,最高C$5,000,000。融资所得将用于完成Rutherrin®(Ruvidar® + transferrin)静脉注射用于治疗各种癌症的GLP毒性研究,以及Ruvidar®局部用于治疗单纯疱疹病毒引起的口疮的GLP毒性研究。此外,还将用于一般营运资金和公司一般用途。私募融资预计于2026年8月24日完成,或根据公司和代理人的协议,在收到所有必要批准后完成。
Theralase® Technologies Inc.(TSXV: TLT)是一家专注于研发能量激活小分子,用于安全有效地摧毁癌症、细菌和病毒的制药公司。公司近日宣布,已向加拿大所有省份和地区的证券监管机构提交并获得了一份日期为2026年6月29日的最终基础授权说明书(“说明书”)。该说明书将允许Theralase®在25个月内发行高达1亿加元的普通股、认股权证、认股收据、债务证券或任何组合(统称为“证券”)。公司总裁兼首席执行官Roger DuMoulin-White表示,说明书的批准是公司的一个重要里程碑,为公司提供了高达1亿加元的资本,以支持各种癌症、病毒和细菌平台的商业开发。公司相信,保持对灵活融资的访问将支持其通过成功实现关键的临床、监管和商业里程碑,为股东创造长期价值。任何根据说明书进行的未来发行将通过包含具体发行条款的说明书补充文件进行,并将提交给相关的证券监管机构。公司目前没有意向根据说明书发行证券。
Theralase® Technologies Inc.(TSXV: TLT)是一家专注于研发能量激活的小分子药物,用于安全有效地摧毁癌症、细菌和病毒的处于临床阶段的制药公司。公司宣布,TSXV已接受其20,399,050份购股权证(Warrants)的上市申请,这些购股权证于2026年5月20日通过私募发行(Private Placement)发行,预计将于2026年6月9日开始在TSXV交易,交易符号为“TLT.WT”。此次私募发行共筹集了4,600,000加元,包括代理行全额行使超额配售期权。每份购股权证允许持有人在2021年5月20日至2031年5月20日期间以每股0.32加元的股价购买公司一股普通股。
Theralase® Technologies Inc.(TSXV: TLT)宣布已完成一项私募融资,通过经纪和非经纪私募融资共筹集了约4,761,669加元。资金将用于推进II期临床试验、进行GLP毒性分析、运营资金和一般公司用途。公司计划使用资金完成II期临床试验的后续评估,并提交新药申请,寻求加拿大和美国的营销批准。此外,公司还计划对Rutherrin®进行GLP毒性研究,以便在监管批准的情况下,针对多种癌症进行临床开发。
Theralase® Technologies Inc.(TSXV: TLT,OTCQB: TLTFF)是一家致力于研发能量激活小分子药物的公司,旨在安全有效地治疗癌症、细菌和病毒。公司宣布与Research Capital Corporation(RCC)达成协议,以私募方式发行单位(每单位包括一股普通股和一股购买权证),每单位价格为C$0.24,预计筹集最低C$3,000,000,最高C$4,000,000。资金将用于完成II期临床试验、推进Rutherrin®(Ruvidar® + 转铁蛋白)的静脉使用毒理学研究,以及一般营运资金和公司用途。如果达到最高融资额,还将包括Ruvidar®局部用于治疗单纯疱疹病毒引起的唇疱疹的毒理学研究。私募融资预计于2026年5月20日完成,具体日期取决于公司及代理的协商和必要批准的获得。
Theralase® Technologies Inc.(TSXV: TLT)是一家专注于研发能量激活小分子,用于安全有效地摧毁癌症、细菌和病毒的临床阶段制药公司。公司近日更新了其针对膀胱癌的二期临床试验进展。截至目前,已有90名患者接受了Theralase®研究程序的治疗,达到了统计分析计划中规定的患者入组数量。其中78名患者完成了临床试验,并在所有预定评估访问中被评估,或因无反应而被主要研究者提前移除。还有12名患者等待研究完成。主要终点疗效(任何时间点的完全缓解)达到64/87,即73.6%(95%置信区间为56.7%至90.5%)。次要终点疗效(完全缓解持续时间)和三级终点安全性(450天内的严重不良事件)也显示出积极结果。Theralase®预计将在2026年整理临床数据,并向加拿大卫生部和FDA提交,预计将在2027年获得监管批准。该研究针对的是对标准治疗无反应的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者,旨在提供一种新的治疗选择。
Ferring制药公司和Theralase®技术公司于2026年1月9日宣布达成一项临床开发合作协议。该协议基于Theralase®现有的临床项目,将研究Theralase®的实验性光激活小分子Ruvidar®(TLD-1433)与Ferring的膀胱内非复制基因疗法ADSTILADRIN®(nadofaragene firadenovec-vncg)联合使用,以治疗被诊断为高风险BCG-不敏感的非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)原位癌(CIS)的成年患者。该研究旨在探索两种创新疗法的联合使用是否能提高疗效和反应的持久性。ADSTILADRIN是首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的膀胱内基因疗法,用于治疗高风险BCG-不敏感的NMIBC原位癌(CIS)患者。Ruvidar®是一种实验性小分子,能够在光激活下对癌细胞产生靶向细胞毒性作用。
Theralase® Technologies Inc.(TSXV: TLT)是一家处于临床阶段的制药公司,专注于开发用于治疗癌症、细菌和病毒的光、辐射、声音和药物激活疗法。公司宣布已成功完成非承销私募配售,发行了总计785万882个单位,每个单位价格为0.17加元,筹集了约133.465万加元的总资金。每个单位包括一股普通股和一股购买权证,购买权证持有人在关闭之日起五年内以每股0.21加元的行权价格购买额外一股普通股。公司将利用这笔融资进一步推进正在进行中的II期非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)临床试验,以及一般营运资金和公司用途。此外,公司还支付了31,658加元的寻址费,其中15,470加元以现金支付,16,188加元通过发行95,221股普通股支付。所有证券均受加拿大相关证券法规定的四个多月及一天的限制期约束。Theralase® Technologies Inc.致力于研发光、辐射、声音和药物激活的小分子化合物及其相关配方,旨在有效且安全地破坏各种癌症、细菌和病毒,同时对周围健康组织的影响最小。
Theralase® Technologies Inc.,一家专注于癌症、细菌和病毒治疗的光、辐射、声音和药物激活治疗法的临床阶段制药公司,已开始非承销私募发行,旨在筹集最高200万加元资金。此次发行中,每单位定价为0.17加元,包括一股普通股和一股购买权证。购买权证持有人有权在发行结束后的60个月内以每股0.21加元的行权价格购买一股普通股。公司计划将筹集的资金用于正在进行中的II期非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)临床试验,以及运营资金需求。所有发行的证券都将受到加拿大和美国证券法规定的四个月零一天的持有期限制。此次发行预计于2025年12月15日或之前完成,并需获得所有必要的批准,包括TSXV的批准。发行对象为加拿大各省的合格投资者,以及根据美国证券法1933年修订版规则144A或D规定或任何其他可用的美国注册豁免以及离岸司法管辖区进行的私募发行。此外,公司还宣布与Research Capital Corporation终止了最近宣布的承销上市发行人豁免(LIFE)融资。