Resverlogix公司宣布任命Bradley Glass先生为公司董事会成员。Glass先生曾担任Hepalink USA, Inc.及其子公司的总法律顾问，负责管理Hepalink在美国的所有法律事务。在加入Hepalink之前，Glass先生在私人法律实践中工作了二十多年，并在美国各地就广泛的问题为客户提供咨询、建议和代表。Glass先生在联邦、州和地方法院以及行政法庭上代表和诉讼了众多复杂商业和监管事务。Resverlogix公司是一家位于卡尔加里的后期阶段生物技术公司，致力于开发针对慢性疾病患者的首创疗法。公司正在开发一种新的表观遗传疗法，旨在调节导致疾病的基因的表达。Resverlogix公司的临床项目专注于评估其主要的表观遗传候选药物apabetalone在治疗心血管疾病、相关合并症和COVID-19后状况中的应用。
Resverlogix公司首席科学官Ewelina Kulikowski在欧洲心脏病学会（ESC）2024年大会上介绍了其药物apabetalone在治疗心血管疾病等代谢性疾病方面的潜力。apabetalone是一种新型小分子药物，具有表观遗传机制，能够调节疾病相关基因的表达。在ESC大会上，Resverlogix展示了apabetalone在治疗心脏病、糖尿病、慢性肾病等疾病中的积极效果，尤其是在降低心血管事件风险方面。此外，会议还介绍了apabetalone在治疗血管功能障碍、心力衰竭、细胞衰老和肺动脉高压等方面的潜在益处。Resverlogix公司表示，其研发的apabetalone有望为慢性病患者带来新的治疗选择。
Resverlogix公司宣布与深圳海普瑞生医药集团延长了6000万美元的10%可转换债券期限至2023年5月13日，并支付了累计利息。公司表示，这一举措体现了与海普瑞生之间持续的支持和合作关系，以及双方共同致力于为未满足的医疗需求提供救命疗法的共同目标。Apabetalone（RVX-208）是一种创新的小分子治疗候选药物，具有表观遗传机制，能同时针对多种疾病相关的生物过程，并保持良好的安全性。Apabetalone获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，并在人类临床试验中建立了安全记录。Resverlogix还启动了针对COVID-19的研究项目，并开展了与知名大学和研究机构的合作研究。Apabetalone在治疗COVID-19方面展现出双重机制，包括防止病毒进入细胞复制和避免过度炎症反应。此外，Apabetalone在心血管疾病治疗方面也取得了突破性进展，有望预防高风险心血管疾病患者的主要不良心脏事件。Resverlogix是一家位于卡尔加里的生物技术公司，致力于开发针对慢性疾病的新型表观遗传疗法。
Resverlogix公司宣布在阿尔伯塔大学医院启动了针对COVID-19的IIb期临床试验，评估apabetalone作为口服治疗药物的安全性和有效性。该药物具有独特的双重表观遗传机制，可能通过调节疾病和炎症相关基因的表达来阻止疾病进展，而不改变DNA。试验将评估apabetalone对病毒和COVID-19更致命的炎症方面的潜在影响。随着Omicron变种的快速传播，试验已做出调整以加快完全入组。预计将有100名患者参与，主要终点是WHO临床改善等级的变化，次要终点包括评估apabetalone对炎症生物标志物的影响。此外，apabetalone有望减轻疾病持续时间，并可能保护患者免受长期COVID-19的影响。
Resverlogix公司正与摩洛哥王国卫生部门进行积极讨论，考虑在其医院进行二期COVID-19临床试验，使用其首创药物apabetalone。该公司与摩洛哥卫生部门在Meddah教授的领导下合作，旨在开展COVID-19临床试验。Resverlogix总裁兼首席执行官Donald J. McCaffrey表示，清除COVID-19患者的医院床位对于恢复和加强摩洛哥经济至关重要。Morocco卫生部长Meddah教授表示，他们团队对Resverlogix的出版物和监管机构批准印象深刻。Resverlogix已获得加拿大卫生部和美国FDA的批准，并在全球范围内积极与医院和卫生部门合作开展COVID-19试验。该公司在加拿大和巴西的多个地点预计将招募100名患者进行二期临床试验，评估apabetalone在COVID-19患者中的疗效。Apabetalone是一种新型表观遗传小分子药物，通过调节基因表达来预防疾病。它在心血管疾病治疗中已获得突破性疗法指定，并具有独特双重机制对抗COVID-19。Resverlogix致力于开发针对慢性疾病的创新疗法。
Resverlogix公司宣布，其COVID-19临床试验药物apabetalone已获得阿尔伯塔大学健康研究伦理委员会（HREB）生物医学小组的批准，允许开始招募试验参与者。该试验旨在评估apabetalone作为潜在新疗法在治疗COVID-19中的作用，其设计遵循世界卫生组织关于COVID-19临床试验的最佳实践蓝图。试验参与者为住院的COVID-19患者，将接受apabetalone与标准治疗方案联合使用。apabetalone是一种新型基因调节治疗候选药物，具有预防疾病的作用，通过调节基因表达来控制基因的开关。Resverlogix公司致力于开发针对慢性疾病的创新疗法，其临床项目专注于评估apabetalone在治疗心血管疾病、相关并发症和COVID-19方面的潜力。
Resverlogix公司宣布，其研究性表观遗传治疗药物Apabetalone在由研究者主导的肺动脉高压（PAH）试点研究中达到了主要终点，成功完成了APPROACH-p试验。该研究成功证实了临床研究设计的可行性，并展示了Apabetalone治疗PAH患者的积极结果。Apabetalone是一种新型表观遗传治疗候选药物，具有降低肺血管阻力（PVR）的效果，且耐受性良好。这些令人鼓舞的结果为计划进行的大规模多中心APPROACH-2试验奠定了基础，该试验预计将在今年晚些时候开始招募患者。APPROACH-2是一项针对Apabetalone治疗PAH的2期随机、安慰剂对照研究。
Resverlogix公司与全球生命科学行业下一代商业服务先驱EVERSANAT宣布合作，支持apabetalone在美国、加拿大及可能的其他全球市场的商业化。apabetalone是一种处于3期临床试验阶段的候选药物，具有超过4200人年的安全数据。该药物有望通过独特双重机制对抗COVID-19，并正在研究其对高风险心血管疾病、慢性肾病等患者的潜在益处。Resverlogix将利用EVERSANA的全面商业化服务，包括市场接入、代理服务、临床和商业现场团队、医学科学联络人、渠道管理、患者服务、卫生经济学和结果研究以及合规性。双方共同致力于迅速有效地将apabetalone带给急需该药物的患者。
Resverlogix公司宣布，其研发的BET蛋白抑制剂apabetalone（RVX-208）在体外实验中能够降低ACE2表达并减轻SARS-CoV-2感染，该研究结果发表在bioRxiv预印本服务器上。该研究由Resverlogix与内布拉斯加医学中心Dalia ElGamal研究团队合作完成，表明apabetalone作为COVID-19治疗药物的潜力。研究显示，apabetalone能够降低ACE2和DPP4在人类肺上皮细胞表面的表达，减少病毒颗粒进入肺组织，其抗炎特性以及良好的安全性记录使其成为COVID-19临床试验的候选药物。Resverlogix计划开展一项开放标签研究，以评估apabetalone在治疗COVID-19中的安全性和有效性。
Resverlogix公司与澳大利亚QIMR Berghofer医学研究机构合作，发表了一篇关于apabetalone对SARS-CoV-2（COVID-19）潜在益处的文章。文章显示，apabetalone治疗可减少SARS-CoV-2感染，并防止由细胞因子风暴引起的心脏功能障碍。研究结果表明，apabetalone具有独特的双重机制，可作为COVID-19的潜在治疗方法，并为人体试验提供了强有力的支持。此外，研究还发现，apabetalone可减少由炎症引起的心脏功能障碍，降低SARS-CoV-2感染性，并减少ACE2（与病毒进入人类细胞相关的受体）的表达。
Zenith Epigenetics Ltd.与国家癌症研究所（NCI）签署了一项合作协议，共同研发ZEN-3694用于多种癌症治疗。该研究将结合Zenith的表观遗传疗法BET抑制剂ZEN-3694与免疫肿瘤疗法——检查点抑制剂nivolumab和ipilimumab——来治疗耐药性卵巢癌。Zenith表示，这一合作协议将利用NCI、Zenith和其他制药公司的资源，开发ZEN-3694以治疗多种癌症。Zenith的ZEN-3694已在前列腺癌和乳腺癌治疗中证明其安全性和有效性，并且可以与多种靶向药物结合使用。此外，Zenith还计划与NCI合作开展其他新型临床试验。
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