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2026年第33周08.10-08.16国内医药大健康行业政策法规汇总

摩熵医药
7小时前
280
医药大健康 政策法规 周报 药物临床试验质量管理规范
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.10-2026.08.16)
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.10-2026.08.16)
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.10-2026.08.16)
*本文内容节选自摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.10-2026.08.16),若您对全文感兴趣,欢迎下载完整报告!
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仿制药 行业政策法规 创新药/改良型新药
18页

1.3.1 本周国内医药大健康行业政策法规速览

1.3.2 本周重点行业政策详细说明

·关于公开征求ICH《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则(gcp)》附件2中文翻译稿及实施建议意见的通知

2026年8月10日,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心发布《关于公开征求ICH<E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则(gcp)>附件2中文翻译稿及实施建议意见的通知》(下称《通知》)。审核查验中心为推动新修订的ICH《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则(GCP)》国内平稳落地实施,拟定了E6(R3)指导原则附件2中文翻译稿及实施建议,现公开征求意见,为期1个月。

同期事件:

1. 2026年第33周08.10-08.16国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析

2. 2026年第33周08.10-08.16国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

3. 2026年第33周08.10-08.16全球创新药研发概览

以上内容均来自{ 摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.10-2026.08.16) },如需查看或下载完整版报告,可点击!

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