[ 美国新泽西州， 2025 年 11 月 13 日 ] – iView Therapeutics （以下简称 “ 艾威药业 ” ）今日宣布，其自主研发的 眼科创新药 IVIEW-1201D 已正式获得美国食品药品监督管理局（ FDA ） IND 默许同意 ， 开展用于治疗腺病毒结膜炎的 关键的 III 期临床试验 。 聚焦未被满足需求： 以创新 药物填补市场空白。 2025年，眼部感染治疗市场规模约为81亿美元，预计到2035年将增长至119亿美元，年复合增长率（CAGR）达3.9%。
IVIEW 治疗腺病毒结膜炎的眼科创新药IVIEW-1201D获美国FDA III期IND默许，开启全球关键性临床验证新阶段
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