【美国宾夕法尼亚州， 2 026 年 2 月 7 日】 —— IVIEW Therapeutics Inc. （以下简称“IVIEW”）， 一家专注于眼科创新药物研发的生物制药公司，今日宣布，其用于治疗白内障术后炎症的创新候选药物 IVIEW-1701 的临床三期试验申请（ IND ） 已获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）正式许可 。 这标志着该药物向全球上市迈出了关键性的一步。 非临床研究结果显示， IVIEW-1701展现出良好的安全性和有效性 。
IVIEW Therapeutics Inc. 宣布用于治疗白内障术后炎症的创新药物 IVIEW-1701 临床三期试验获美国FDA许可
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