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宜明昂科注射用IMC-002(IMM0306)治疗活动性系统性红斑狼疮 lb/II期临床研究中期研究者会在北京顺利召开

2025/12/15
系统性红斑狼疮 II期 系统性红斑
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  2025年12月14日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”,香港交易所股票代码:01541.HK)在北京成功召开"注射用IMC-002(IMM0306)治疗活动性系统性红斑狼疮(SLE)Ib/II期临床研究"中期研究者会。


    本次会议主要针对前期研究中出现的令人鼓舞的临床数据进行汇总讨论,并对下一阶段工作中的疗效评判、生物标志物分析、以及激素应用方案达成共识。



IMC-002(IMM0306)治疗活动性系统性红斑狼疮Ib期临床疗效及安全性总结(基于ACR 2025数据):


    疗效方面,24周SRI-4应答率优异:0.8mg/kg组达71.4%(5/7),1.2mg/kg组达80%(4/5)。患者关节炎、血管炎、脱发均痊愈,抗dsDNA抗体、24小时尿蛋白、补体C3/C4等关键生物标志物显著改善。实现深度B细胞耗竭后,5名患者在12-24周观察到B细胞有序重建(0.8mg/kg组2例,1.2mg/kg组3例)重建以初始B细胞为主,有助于长期免疫平衡。

    安全性方面,19名受试者中73.7%报告TRAE,但多为轻中度;仅2例出现3级及以上TRAE(均为血小板下降,4-5天自行恢复)。未发生DLT、CRS或重要感染事件,免疫球蛋白水平正常,无患者因TRAE调整剂量或死亡,整体安全耐受性良好。


    本研究由国内风湿免疫领域权威专家、北京大学人民医院栗占国教授担任主要研究者,汇聚了来自全国多家顶尖研究中心的研究者及行业专家,共同探讨这一双靶点候选药物的临床特性及开发策略,现场气氛热烈,学术氛围浓厚。







研究者及行业专家共聚一堂


全体参会人员合影留念


    本次中期研究者会于12月14日上午正式开幕,由北京大学人民医院栗占国教授担任主要研究者并主持会议讨论环节。宜明昂科创始人、董事长,宜明凯尔创始人田文志博士与宜明凯尔联合创始人、副总裁郑茜博士分别发表开场致辞与总结致辞,宜明昂科首席医学官吴诸丽女士以及来自全国多家研究中心的核心研究者、申办方医学及项目团队、CRO代表等出席了本次会议,与会各方展现出极高的专业素养与合作精神,为会议圆满成功奠定了坚实基础。




国内风湿免疫领域权威专家、北京大学人民医院栗占国教授

作为主要研究者致开幕词


    致辞中,栗占国教授指出,SLE治疗领域仍存在巨大未满足临床需求,IMC-002(IMM0306)作为针对CD47和CD20双靶点的创新药物,其独特的B细胞清除与免疫重塑机制令人期待。他强调了高质量完成Ib/II期临床试验的重要性,呼吁各中心共同努力推动项目顺利实施,以期早日为患者带来新的治疗选择。




宜明昂科创始人、董事长,宜明凯尔创始人

田文志博士致欢迎词


    随后,宜明昂科创始人、董事长,宜明凯尔创始人田文志博士作为申办方代表发表致辞。作为CD47靶点领域的深度布局者和IMC-002(IMM0306)的开发者,田文志博士在致辞中回顾了2024年10月首例受试者入组以来的研究历程,强调了CD47xCD20双靶点机制在系统性红斑狼疮治疗中的科学价值,并对各研究中心团队在受试者筛选、疗效评估及质量控制方面的专业精神表示感谢。田文志博士指出,IMC-002(IMM0306)在淋巴瘤研究中已验证的深度B细胞清除能力,为本次SLE研究提供了扎实的理论基础,而Ib期初步显示出的显著临床疗效与B细胞免疫重建特征,进一步印证了该分子在自身免疫性疾病领域的巨大应用潜力。




与会专家们深入讨论各专业模块


    会议随后进入核心讨论环节,与会专家围绕Ib期初步疗效数据、安全性特征及II期开发策略展开了细致深入的研讨。讨论现场气氛热烈,专家们踊跃发言,就关键科学问题进行了深入交流并达成重要共识。

    在经验总结与讨论环节,栗占国教授主持了关键质量管控要点的深入探讨。与会专家重点围绕"过程质量控制"体系展开交流,就CRA日常监查、项目经理风险管理、独立QC核查的三级质控实施细节达成共识。针对SLE临床试验的特殊挑战,专家们就24小时尿液收集规范、激素递减依从性管理、量表评估一致性等影响数据质量的核心问题分享了实践经验,并一致同意加强中心实验室与研究者团队的实时沟通协作。

    此外,会议还就受试者依从性管理策略进行了专题讨论,包括:通过CRC全程跟进避免漏检、提前规划采血时间窗、规范预防输液反应处理流程、精细化合并用药宣教等措施,确保关键疗效评估节点(12周、24周、52周)的数据完整性。

    全体参会人员还就B细胞重建这一创新发现进行了深入探讨。数据显示,出现B细胞重建的受试者均以初始B细胞为主,且全部达到SRI-4应答。专家们认为这一"免疫重塑"现象值得在II期研究中进一步探索其临床意义。

 


未来发展规划

    宜明昂科计划IMC-002(IMM0306)在SLE适应症的Ib期完成后迅速推进至II期,并递交皮下制剂的临床开发的IND申请。同时,公司将拓展IMC-002(IMM0306)在多个自身免疫疾病适应症的开发。这些战略规划在本次会上获得了研究专家们的高度认可与支持。本次研究者会的成功召开,标志着IMC-002(IMM0306)正式迈入临床开发新阶段。 

    此次会议不仅全面总结了Ib期研究进展,更通过深度交流凝聚了各方智慧,为后续研究开展提供了清晰的行动纲领。会议期间建立的共识与协作机制,将显著提升研究执行效率与数据质量,为探索SLE创新疗法注入强劲动力。公司衷心感谢所有研究者与合作伙伴的卓越贡献,将继续与各方携手,以科学务实的态度推进此项临床研究,力争早日将这一创新疗法转化为患者的实际获益,为全球SLE治疗格局带来积极改变。



关于宜明昂科
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宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司于20156月在中国(上海)自由贸易试验区张江高科科技园区成立。作为一家以科研为导向的生物技术公司,我们专注于肿瘤免疫疗法的研发,致力于为全球癌症患者提供创新治疗解决方案。

我们是全球少数能够系统性利用先天性免疫和适应性免疫的生物技术公司之一。目前获批的免疫疗法主要专注于适应性免疫系统,但在许多癌症适应症中面临低响应率、耐药性及╱或复发等问题,导致临床获益有限。通过同时激活先天和适应性免疫系统,我们能够克服当前基于T细胞的免疫疗法的局限性,解决癌症患者大量未被满足的医疗需求。

2023年,公司成功在香港联合交易所挂牌上市,股票代码:01541.HK,标志着公司发展进入新阶段。

作为一家创新型生物技术公司,宜明昂科将继续致力于肿瘤免疫疗法的研发,为全球癌症患者带来更多治疗选择。



前瞻性声明



本新闻稿有若干前瞻性陈述,该等前瞻性陈述并非历史事实,乃基于宜明昂科的现有看法、假设和期待而对未来事件做出的预测,通常会使用“将”、“可能”、“期望”、“相信”、“计划”、“预估”、“预测“及其他类似词语进行表述。尽管本公司相信所做的预测合理,但是基于未来事件固有的不确定性,我们的实际未来业绩或表现可能与预测有重大差异。因此,您应注意,依赖任何前瞻性陈述可能导致已知及未知的重大风险和不确定性。本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。本新闻稿所载的所有信息仅以截至本新闻稿做出当日为准,且仅基于当日的假设,除法律有所规定外,本公司概不承担义务对该等前瞻性陈述更新。
本公司无法保证其将能成功开发或最终上市销售阿沐瑞芙普α (IMC-002,IMM0306) 。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时务请审慎行事。



             地址:

             总部办公楼   上海浦东新区张衡路1000弄15号楼

             CMC综合楼  上海浦东新区紫萍路908弄7号楼

             研发中心      上海浦东新区半夏路100弄45号楼

             电话:021-38016387 / 021-58356573

             网址:www.immuneonco.com



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