艾力斯(688578.SH)公告称，公司产品甲磺酸伏美替尼片（简称“伏美替尼”）单药治疗既往未经治疗、携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即由盲态独立中心审评（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。 FURVENT试验中观察到的安全性特征与伏美替尼既往临床研究一致，未发现新的安全性信号。 公司同ArriVent一起，正在评估FURVENT的完整数据集，以确定后续方案。
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