诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）今天宣布，公司自主研发的靶向TL1A和IL-23p19新型双特异性抗体ICP-B161的I期临床试验完成首例受试者入组，拟用于治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。
凭借独特的分子设计，ICP-B161可实现超长半衰期，延长给药周期，且可实现皮下注射给药，是一款差异化新型长效双抗。
ICP-B161可特异性结合TL1A和IL-23p19，在抑制细胞因子释放、减轻炎症反应方面展现优异的协同抑制效果，可有效阻断导致IBD发生发展的两条核心通路。临床前研究显示，ICP-B161呈现良好疗效，可显著抑制肠炎症状，且耐受性良好。目前，全球尚无靶向TL1A和IL-23p19的双抗上市。
“IBD是一类可伴随终身的进展性疾病，多数患者在现有治疗方案下仍要面临严重并发症，临床存在巨大未满足需求。我们将持续加快ICP-B161的开发进程，为IBD患者带来更优的创新治疗选择。”
IBD是一种慢性复发性肠道炎症性疾病，全球患病人数达 680 万人[1]。
[1] Alatab S, Sepanlou SG, Ikuta K, et al.; GBD 2017 Inflammatory Bowel Disease Collaborators.The global, regional, and national burden of inflammatory bowel disease in 195 countries and territories, 1990–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020;5(1):17–30.
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