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Amsino Medical Group anuncia una inversión transformadora de Novo Tellus医药投融资Amsino Medical Group, un proveedor global de dispositivos médicos consumibles, ha cerrado una importante inversión de Novo Tellus, una firma de inversión especializada en inversiones a largo plazo en la cadena de suministro global. Esta asociación se remonta a 2011, cuando ambas empresas colaboraron para un crecimiento sustancial. Ahora, el equipo directivo de Amsino y Novo Tellus planean trabajar juntos para expandir la producción global, la I+D y el compromiso con la calidad, ofreciendo soluciones mejoradPRNewswire2024-06-27Novo Tellus
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医保“比价神器”帮你找药医保动态辽宁省医保局指导大连市、沈阳市相继推出门诊统筹定点医药机构配备药品“比价神器”（即可以比对所有门诊统筹定点医药机构药品价格的查询系统），打通了医药机构进销存系统，参保群众在手机上输入自己想买药品的通用名或商品名，就能快速获取该药在不同药店、不同医疗机构的在售价格，以及生产厂家、包装规格和报销比例等信息，实现医保药价在“掌上”一键查询、实时查询。 彻底解决了群众“买不到药”、“买高价药”、“买药跑断腿”的问题，极大地提高了就医购药便利性。 截至目前，大连门诊统筹药品“比价神器”使用已达到525万次。
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连续六年上榜，精华制药蝉联“中国中药企业TOP100”财报业绩2024年6月25日，由米内网主办的 2024年米思会 在浙江湖州拉开序幕。 作为本次会议重头戏，2023年中国医药工业百强系列榜单在25日晚正式揭晓。 精华制药连续六年蝉联“中国中药企业TOP100”榜单 ，2023年排名为第52，用实力证明自身在行业的竞争力、影响力和发展水平。
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国采推迟的背后！招标采购不出意外，新一批国采又延迟了。 从今年4月份起，各种国采启动的声音不绝于耳，4月、5月、6月，很多人用线性思维去思考，按图索骥，凭着以往的路线图来找新形势下的新大陆，结果大陆没找着，一次又一次碰了几鼻子灰。 今年的国采，不出意外，也就是1+0.5，完成一批次，启动一批次，甚至于就是一批次，具体业务原因，有医保局与联采办，我们不做揣测，但可以看到的是，目前的国采正处在怎样一个环境下。青年10号2024-06-27国采
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【首发】佰福激光获大兴临空区发展基金数千万级B轮融资，加速国产医美光电器械全球化布局医药投融资苏州佰福激光技术有限公司近日完成数千万元B轮融资，由新航城基金公司投资，用于新产品研发、海外市场扩张和国内渠道搭建。公司自成立以来已获得亿元级投资，致力于自主创新，产品性能达国内领先水平。佰福激光深耕光电医美赛道，产品已出口70多个国家和地区，在欧美市场取得显著成就。新航城基金公司作为专业投资机构，致力于发掘优质项目，为临空区产业生态建设注入新动能。创始人贾养春表示将致力于成为医美光电世界一流企业。动脉网2024-06-27大兴临空发展基金 舟渡资本
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【首发】微远生物完成数千万元天使轮融资，打造没有围墙的合成生物学智造平台医药投融资杭州微远生物科技有限公司完成数千万元天使轮融资，资金将用于手性化合物中试平台和天然产物功效评价体系的转化升级，推进重点项目商业化。公司致力于合成生物学领域，以酶的智能进化和菌株高通量筛选为技术引擎，打造国内领先的酶库设计构建平台和细胞工厂改造平台，为医药、化妆品、食品等领域提供原料和技术解决方案。微远生物在短短一年多时间内已申请多项专利，并获评多项荣誉，展示了其团队实力和创业精神。创始人吴彦强调，公司将深化合成生物学技术研究，为行业发展贡献力量，推动行业向更高层次发展。动脉网2024-06-27
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拓济医药完成超亿元Pre-A轮融资，德诚资本投资医药投融资拓济医药完成超亿元Pre-A轮融资，由德诚资本独家投资，指数资本担任财务顾问。公司致力于ADC药物源头创新，拥有自主技术平台和全面人才团队，包括创始人陈兆远博士等ADC领域资深科学家。公司推进多个临床前管线，升级技术平台，加速成为全球领先制药公司。投资方德诚资本将利用全球产业资源助力拓济进入国际市场，并与产业生态圈企业开展合作。
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听药学专家说说“减重新星”玛仕度肽的分子故事专家观点
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股价飙升39%：RNAi疗法时代来临财报业绩他们最近公布了ATTR-CM疗法vutrisiran一项关键的3期研究顶线数据。 Alnylam公布的数据显示，vutrisiran在3期研究HELIOS-B中降低了死亡和复发性心血管并发症的风险，最终获得FDA批准的可能性很高。 ATTR-CM，RNAi和Vutrisiran。
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全国耗材价格大治理（附名单）招标采购6月20日，江苏医保局发布《关于进一步推进医用耗材阳光挂网价格治理工作的通知》（简称《通知》），自印发之日起正式施行。 不止江苏，今年以来， 各省对于耗材挂网价格治理的工作推进速度加快 。 目前，全国各省对挂网规则的制定均有了不同程度地完善。MedWorld器械世界2024-06-27耗材
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诺和诺德：Ocedurenone三期临床失败，13亿美元从亨利医药引进交易并购诺和诺德已经决定终止该三期临床。 2023年10月16日，诺和诺德宣布从亨利医药（KBP Biosciences）引进Ocedurenone，合作总金额高达13亿美元。 亨利医药（KBP Biosciences）聚焦于开发治疗心肾疾病、感染疾病的小分子创新药，Ocedurenone为其首发管线，目前处于中晚期慢性肾脏病合并为控制高血压的三期临床阶段。
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和铂医药宣布向国家药品监督管理局重新提交 Batoclimab 用于治疗全身性重症肌无力的生物制品许可申请研发注册政策Harbour BioMed公司宣布已向中国国家药品监督管理局（NMPA）重新提交了batoclimab（HBM9161）的生物制品许可申请（BLA），用于治疗重症肌无力（gMG）。公司完成了III期临床试验的扩展期，收集了额外的长期安全性数据，并自愿加入了这些数据。基于III期临床试验的结果，batoclimab在主要和次要终点均显示出疗效，预计将有助于改善gMG的治疗。此外，batoclimab在2021年获得了突破性治疗证书，并在2021年7月针对中国gMG患者的概念验证研究中取得积极成果。Harbour BioMed与NBP Pharma签署了合作协议，共同开发batoclimab在中国大陆市场。关于gMG，它是一种自身免疫疾病，主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂和糖皮质激素等免疫抑制药物，但batoclimab作为一种新型抗体疗法，有望提高治疗的安全性和有效性。
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Epcoritamab （TEPKINLY） ® 治疗成人复发/难治性滤泡性淋巴瘤获得 CHMP 积极评价研发注册政策Genmab公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）的药品委员会（CHMP）对epcoritamab（TEPKINLY）的积极意见，建议授予其有条件的市场授权，用于治疗经过两线以上系统性治疗的复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）和R/R弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。epcoritamab是一种皮下注射的T细胞结合双特异性抗体，如果获得批准，将成为欧盟首个和唯一一种有条件批准的单药治疗。该意见基于128名R/R FL患者的1/2期EPCORE NHL-1临床试验结果，其中患者在接受epcoritamab治疗后，其整体和完全缓解数据支持了这一意见。此外，还有86名患者接受了优化剂量递增（SUD）方案，以降低细胞因子释放综合征（CRS）的发生率和严重程度。Genmab和AbbVie将继续评估epcoritamab作为单药和联合治疗在多种血液恶性肿瘤中的应用。
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今日下午3点！杂质控制指导的小分子原料药早期工艺研发研发注册政策杂质控制是确保早期工艺研发阶段小分子原料药质量和安全的关键环节之一。 有效的杂质管理不仅可以帮助优化合成路径，通过选择合适的溶剂、优化反应条件，还能显著降低不必要的副反应。 本次研讨会免费对外开放，请长按下方二维码报名，快速进入直播通道。药明康德2024-06-27杂质控制
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3.8亿美元！这家公司如何助力开发多款潜在重磅疗法？交易并购今日， Curie.Bio公司宣布完成3.8亿美元基金的融资，将该公司募集的资金总数提高到近10亿美元。 Curie.bio是一家具有创新模式的风投公司。 以“释放创始人”为目标，Curie.bio有望颠覆现今生物科技公司的创建模式。药明康德2024-06-27
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和铂医药宣布向国家药品监督管理局重新递交巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的生物制品许可申请研发注册政策和铂医药宣布向国家药品监督管理局递交巴托利单抗（HBM9161）治疗全身型重症肌无力（gMG）的生物制品许可申请，已完成III期临床试验的扩展研究并收集更多长期安全性数据。巴托利单抗是一种全人源单克隆抗体，可阻断FcRn-IgG相互结合，加速体内IgG的清除，治疗致病性IgG介导的自身免疫性疾病。该药物在重症肌无力的III期研究中取得积极结果，有望丰富gMG的治疗手段，改善患者生活质量。和铂医药是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。
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两项研究表明，针对 EoO 的进展喜忧参半研发注册政策辛酸性食管炎（EoE）患者治疗研究取得新进展，辛酸性食管炎是一种严重的食物过敏性疾病，约18万名美国人有此病，包括至少2.1万名11岁以下的儿童。辛酸性食管炎的主要特征是咽喉中嗜酸性粒细胞（一种白细胞）数量的激增。一项名为MESSINA的临床试验评估了名为benralizumab的单克隆抗体治疗，该治疗已被证明在降低不想要的嗜酸性粒细胞方面非常有效。然而，该试验发现，尽管接受benralizumab治疗的患者血液和食道中的嗜酸性粒细胞几乎完全耗尽，但患者仍然经历炎症、吞咽困难、疼痛和生活质量下降。与此同时，另一项研究显示，另一种药物dupilumab，之前已获批准用于治疗成人和青少年EoE，对体重至少15公斤的12岁以下儿童也安全有效。这两项研究的结果发表在《新英格兰医学杂志》上。
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溴啡等46种物质7月1日起列管【三分钟速览一周医药看点】招标采购
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新闻稿：1 至 11 岁嗜酸性粒细胞性食管炎儿童的 Dupixent 阳性 3 期数据发表在 NEJM 上研发注册政策Dupixent在儿童嗜酸性食管炎治疗中取得积极进展，NEJM发表三期临床试验结果，显示一至11岁儿童在使用Dupixent后，大多数患者达到组织学缓解，改善效果持续至一年。Dupixent成为美国唯一针对该年龄组嗜酸性食管炎的药物。该研究基于美国食品和药物管理局的优先审评和批准，目前欧洲药品管理局也在对该年龄组进行审查。嗜酸性食管炎是一种与2型炎症相关的慢性疾病，可能损害食管并影响其功能，诊断困难，症状可能与其他疾病混淆。Dupixent是一种完全人源化单克隆抗体，可抑制白介素-4（IL4）和白介素-13（IL13）途径的信号传导，不是免疫抑制剂。Dupixent已在全球60多个国家获得监管批准，用于治疗包括特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性食管炎等多种疾病。
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Verona Pharma 宣布美国 FDA 批准 Ohtuvayre™（ensifentrine）研发注册政策Verona Pharma公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Ohtuvayre（恩西芬替尼）用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。Ohtuvayre是20多年来首个用于COPD维持治疗的吸入性产品，具有独特的机制，结合了支气管扩张和非甾体抗炎作用。该产品计划于2024年第三季度上市，旨在帮助数百万仍经历每日COPD症状的患者。Ohtuvayre在III期ENHANCE试验中显示出临床益处，包括单独使用和与其他维持疗法联合使用。公司将于6月27日举行投资社区电话会议，讨论Ohtuvayre在美国的批准情况。
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