One World Pharma Inc.与Hemp Inc.及其附属公司One World Pharma SAS签署了一项意向书，计划购买CBD粗油和CBD精馏物，预计每3-4个月购买3000公斤。价格将基于美国市场价减去双方协商的量折扣。该意向书还规定了尽职调查期和从哥伦比亚向美国发送样品的条款。One World Pharma总裁Brian Moore表示，这是公司进入商业化阶段的重要一步，对Hemp Inc.的吸引力在于30%的折扣。一旦最终协议达成，One World Pharma将迅速向Hemp Inc.提供所需成分，并证明其从哥伦比亚大规模运营的经济性CBD成分的国际销售渠道。

INmune Bio公司获得来自美国肌萎缩侧索硬化症协会的50万美元资助，用于支持其新型疗法XPro1595的初步概念研究。XPro1595针对先天免疫功能障碍和慢性炎症，旨在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。该资助将通过协会的劳伦斯和伊莎贝尔·巴内特药物开发计划分配，为期两年。INmune Bio首席执行官R.J. Tesi表示，这一资助支持了公司针对神经退行性疾病的研究方法，并使ALS项目更接近临床试验。INmune Bio专注于研究先天免疫功能障碍和神经炎症在ALS进展中的作用，并相信通过XPro1595靶向炎症可以缓解ALS症状。此外，该资助将加速初步概念研究，并推进对ALS患者免疫功能障碍和神经炎症的了解。

Biocept公司与加州独立医师协会达成实验室服务协议，为其网络中的医生和患者提供液体活检测试服务。该公司Target Selector™产品包括个体生物标志物测试或更大范围的液体活检组合，帮助医生为每位患者选择最佳方案。Biocept总裁兼首席执行官Michael Nall表示，很高兴成为该协会的供应商，将为会员医生及其患者提供全面和前沿的医疗服务。此举将使更多加州人能够获得Target Selector™液体活检测试服务，帮助医生识别癌症患者的可操作生物标志物，设计个性化治疗方案，以改善患者预后。随着年份的推进，Biocept预计将与更多基于价值的医疗保健系统达成协议。

Revive Therapeutics Ltd.与Red Light Holland Financing Inc.达成供应和合作协议，Red Light将向Revive提供特定品种的松露用于研究其新型大麻素递送技术。Revive将订阅Red Light的2,500,000份认股权证，并发行3,000,000股普通股作为回报。Red Light专注于生产、种植和销售松露产品，旨在成为该领域的领导者，并计划提供符合欧盟GMP标准的医疗级松露。Revive致力于研发新型大麻素产品，以治疗罕见炎症和肝脏疾病。

Regeneron制药公司宣布，其EYLEA（aflibercept）注射剂在治疗中度至重度非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）的PANORAMA 3期临床试验中取得了积极的两年期结果。数据显示，未经治疗的NPDR患者中有超过一半（58%）在两年内出现了威胁视力的并发症，而EYLEA治疗可至少降低75%的视力威胁事件发生率。此外，公司还更新了高剂量aflibercept的临床试验计划，包括针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的3期临床试验。

Aerpio Pharmaceuticals宣布，其首席科学官Kevin Peters在2020年2月7日的Glaucoma 360 New Horizons论坛上展示了AKB-9778眼药水第五期临床试验的数据，该药是一种VE-PTP抑制剂和Tie2激活剂，用于治疗眼部疾病和糖尿病并发症。结果显示，AKB-9778与标准的前列腺素疗法结合使用时，可以降低眼内压（IOP），同时引起最小的结膜充血。第五期临床试验是一项随机、双盲研究，旨在评估AKB-9778眼药水作为眼药水滴剂时不同浓度的安全性、耐受性和对IOP的影响。Aerpio的CEO Brian Levy表示，AKB-9778在降低IOP的同时，引起最小的结膜充血，没有结膜出血和不适感，其新颖的作用机制增加了对该项目的兴奋度。

vTv Therapeutics Inc.宣布将于2月10日发布Phase 2 Simplici-T1试验第二部分的上限结果，评估TTP399作为口服辅助疗法在1型糖尿病成人患者中使用。该研究在2019年6月已公布第一阶段积极结果，显示TTP399在降低HbA1c水平的同时，未增加酮症酸中毒或低血糖风险。TTP399是一种口服的葡萄糖激酶激活剂，旨在通过仅在肝脏中激活葡萄糖激酶来提高血糖控制。该药已在12项临床试验中进行研究，包括一项针对2型糖尿病患者的6个月Phase 2b试验，显示其在降低HbA1c和良好耐受性方面表现出显著效果。Simplici-T1是一项多中心、随机、双盲、适应性研究，评估TTP399作为胰岛素疗法的辅助治疗在1型糖尿病成人患者中的安全性和有效性。

Pharmazz公司宣布任命Guru Reddy博士为执行副总裁，他此前在Spectrum Pharmaceuticals公司担任副总裁，拥有超过20年的制药行业经验。公司正在进行一项评估sovateltide治疗急性脑缺血性中风的III期临床试验，已入组42名患者，预计将入组约110名患者。此外，公司与美国FDA成功会面，提交了IND申请，并获得了关于治疗神经精神疾病的新专利。Pharmazz专注于重症医学领域的新产品开发。

Ocular Therapeutix公司宣布，其研发的OTX-TIC长效特拉洛普斯眼内植入物在治疗青光眼或眼压增高的患者中表现出显著降低眼压的效果，临床试验数据显示，单次植入OTX-TIC后，患者眼压在18个月内持续降低。该研究在Glaucoma 360会议上由公司首席医疗官Michael Goldstein博士进行报告。OTX-TIC是一种生物可吸收的眼内植入物，旨在为青光眼患者提供长达数月的药物输送，以解决患者对眼药水治疗的依从性问题。目前，该产品正在进行第三和第四阶段的临床试验，同时第一和第二阶段的患者仍在进行长期评估。

Elios Therapeutics公司宣布，其在IIb期临床试验中对个性化肿瘤疫苗TLPLDC进行了亚组分析，该疫苗用于治疗III期和IV期切除性黑色素瘤患者。研究显示，与安慰剂组相比，TLPLDC疫苗组在24个月无病生存率（DFS）方面显著提高，特别是在IV期患者中，DFS从0%提高至73.0%，具有统计学意义和临床意义。此外，接受TLPLDC疫苗与标准护理检查点抑制剂联合治疗的患者，DFS也有改善，尽管这一结果未达到统计学意义。研究还显示，TLPLDC疫苗具有良好的耐受性，大多数不良事件为1级或2级。Elios Therapeutics计划进行注册性研究，以进一步评估TLPLDC疫苗在晚期黑色素瘤患者中的疗效。

Compugen Ltd.宣布其针对PVRIG的抗体COM701的Phase 1临床试验进展，该试验在佛罗里达州奥兰多的ASCO-SITC临床免疫肿瘤学研讨会上展出。COM701是一种人源化抗体，可高亲和力结合PVRIG，阻断其与配体PVRL2的相互作用，增强T细胞激活，与激活肿瘤微环境中的T细胞以产生抗肿瘤免疫反应的预期机制一致。COM701与抗PD-1抗体联合使用在增强人类T细胞刺激和抑制肿瘤生长的小鼠模型中表现出协同作用，表明PVRIG和PD-1抑制通路存在交集，这些组合有可能进一步增强针对肿瘤的免疫反应。COM701正在进行一项针对晚期实体瘤患者的Phase 1临床试验，以评估单药治疗和与PD-1抑制剂联合治疗的效果。该试验的主要终点是评估COM701单药治疗以及与Bristol-Myers Squibb的Opdivo（nivolumab）联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。

Protagonist Therapeutics宣布将在欧洲克罗恩病和溃疡性结肠炎组织第15届大会上展示其口服、肠道限制性α-4-β-7整合素抑制剂候选药物PN-943的初步临床数据。该会议将于2020年2月12日至15日在维也纳举行。PN-943是一种口服、肠道限制性的α-4-β-7整合素特异性拮抗肽，用于治疗炎症性肠病。PTG-100，PN-943的类似物，在溃疡性结肠炎患者中显示出临床和病理学缓解的证据。PN-943已完成1期开发，显示出每日两次给药两周内持续的目标结合。Protagonist Therapeutics是一家利用专有技术平台发现和开发新型肽基药物的临床阶段生物制药公司，致力于为有重大未满足医疗需求的病人改变现有治疗模式。

Catalyst Biosciences宣布其下一代皮下注射因子IX（FIX）疗法DalcA的Phase 2b临床试验结果积极，显示出DalcA在治疗血友病B方面的有效性和安全性。试验数据显示，28天每日一次的DalcA皮下注射使FIX保护性水平达到>12%，14天后稳态FIX水平可达27%，无出血发生，显示出有效的预防作用和降低或减少剂量潜力。公司将于2月7日举办投资者电话会议和网络直播，讨论DalcA和MarzAA的数据。Catalyst还展示了MarzAA和CB 2679d-GT的研究成果，并计划在2020年推出更多新疗法。

人工智能新药研发公司Insilico Medicine利用其AI药物研发平台设计出新冠病毒3CL蛋白酶靶向小分子结构，并计划合成测试100个分子以推进药物研发。同时，该公司公开其余分子结构，鼓励更多研究者合成测试，以加速新冠治疗方案寻找。Insilico Medicine专注于疾病靶点发现、生成全新分子结构及合成生物数据的生成，并利用GAN和RL技术。公司已在多国设立分部，累计募资超过5200万美元，发表70多篇论文，申请20余项专利。CEO Alex Zhavoronkov强调利用生成化学方法加快药物发现，期待药用化学家评估生成分子并考虑合成应用。

生命科学和材料研究软件平台Schrödinger于纳斯达克上市，计划发行1000万股，筹资2亿美元，发行价为17美元。公司成立于1990年，利用机器学习和人工智能技术辅助制药公司进行药物设计，帮助快速研制创新药物。股东阵容豪华，曾获得盖茨基金会等投资。Schrödinger产品具有机器学习速度和物理分子模拟准确性，吸引大型生物药研发企业。公司通过合作和全资方式推进药物研发项目，与多家生物制药公司合作开展项目。Schrödinger软件平台业务协同，被世界各地生物制药和工业公司、学术机构和政府实验室使用。公司进入生物制药领域始于与合作伙伴联合创立Nimbus Therapeutics和Morphic Holding两家美国生物药企。Schrödinger拥有自己的医药研发团队，自2018年以来启动了5个全资项目，研发管线包括多种抑制剂。Schrödinger已将计算平台扩展到材料科学领域，计划在2021年上半年开始启动新药临床试验申请。

Zogenix公司宣布，其针对Lennox-Gastaut综合症（LGS）的领先研究药物FINTEPLA在III期全球临床试验中取得了积极结果。该试验达到了主要目标，即在0.7 mg/kg/天的剂量下，FINTEPLA在减少跌倒性癫痫发作频率方面优于安慰剂（p=0.0012）。同时，该剂量下的FINTEPLA在多个次要疗效指标上也显示出与安慰剂的统计学显著改善。FINTEPLA总体上具有良好的耐受性，不良事件与公司之前在Dravet综合症中的III期研究中观察到的相似。Zogenix计划于今日下午4:30东部时间/下午1:30太平洋时间举行电话会议和现场网络直播，讨论这些结果。

Immunicum AB公布了其免疫启动剂Ilixadencel在晚期肾细胞癌（mRCC）患者中与Sutent（sunitinib）联合一线治疗方案进行的随机II期MERECATrial的最新数据。2019年12月的数据证实，与2019年7月更新的Kaplan-Meier曲线预测一致，Ilixadencel治疗组的生存曲线与单用sunitinib的对照组相比有所分离，尽管两组的最终中位总生存期（OS）值尚未达到。与sunitinib单药治疗相比，Ilixadencel联合治疗证实了客观缓解率（ORR）几乎翻倍。这些结果在2019年12月6日在佛罗里达州奥兰多的ASCO-SITC临床免疫肿瘤会议上以口头报告的形式公布。MERECATrial是一项国际随机、对照、开放标签的II期临床试验，共招募了88名新诊断的预后不良的mRCC患者，他们以2:1的比例随机分配到Ilixadencel联合治疗组和sunitinib对照组。截至2019年12月的数据显示，Ilixadencel治疗组的患者生存率为54%，而对照组为37%。基于最佳整体反应和反应持续时间的数据，Immunicum要求合同研究组织进行事后分析，以确定确认