Camallergy公司宣布任命Baxter Phillips III为首席执行官并加入董事会，同时Sherden Timmins担任首席运营官，Andrew Clark和Pamela Ewan分别继续担任首席科学官和首席医疗官。Phillips拥有超过20年的生物技术和制药行业高管经验，曾领导Neurogastrx公司成功完成4500万美元的A轮融资。他曾在AmpliPhi Biosciences担任首席商业官，负责公司制造、融资和上市。在Depomed和Osteologix公司，他负责产品组合的许可和全球许可交易。Camallergy致力于为食物过敏患者提供创新的治疗方案，其领先产品CA002是一种新型口服免疫疗法，旨在14周内为患者提供“咬不破”的保护。

Organigram Holdings Inc.通过其全资子公司10870277 Canada Inc.与德国alpha-cannabis Pharma GmbH（ACG）签署投资协议，收购ACG 25%的股份，总金额为162.5万欧元。双方将签订供应协议，OGI将向ACG供应大麻二酚和干大麻花，ACG将向OGI供应大麻二酚。此外，双方将共同评估并竞标向德国市场供应医疗大麻的许可证。若ACG达成特定里程碑，OGI将支付额外87.5万欧元作为OGI普通股的考虑。ACG成立于2016年，专注于开发、生产和营销基于大麻的API和药品，拥有丰富的专业合作伙伴网络。OGI是加拿大一家大麻和衍生产品许可生产商，致力于成为国际医疗业务框架的一部分，并扩展其全球影响力。

哈佛大学Wyss研究所将利用其人体器官芯片技术，通过获得囊性纤维化基金会的新资助，开发一种人体气道芯片，以模拟囊性纤维化患者的肺部感染和炎症。该技术将有助于研究人员分析患者肺部对病原体的分子机制，并提供一个与人类相关的模型来测试潜在的囊性纤维化疗法。囊性纤维化是一种遗传疾病，会导致肺部和其他器官持续积累浓稠的粘液，患者常遭受慢性细菌感染和炎症，导致呼吸衰竭。研究人员计划使用一种修改版的Wyss肺小气道芯片，该芯片之前被用来创建慢性阻塞性肺病（COPD）的模型，成功模拟了细菌和病毒感染。

澳大利亚墨尔本，2018年10月17日：临床阶段肿瘤学公司Prescient Therapeutics Ltd（ASX: PTX；Prescient）宣布，已与一家领先的美国私人药物开发公司合作，开发PH域和Akt抑制剂的全新配方，基于Prescient在PTX-200开发过程中积累的知识。Prescient的内部管线开发战略旨在最大化公司的专利和专有技术价值，包括开发PTX-200后续产品。此次新合作的目标是开发新型专有配方，以扩大PTX-200作为靶向癌症疗法的潜在治疗应用。Prescient首席执行官兼总经理Steven Yatomi-Clarke表示，这一管线合作是Prescient的重要战略举措，不仅补充了现有的PTX-200项目，还利用了Prescient在PTX-200方面的经验，并从临床角度带来了新技术和新机遇。此外，该合作旨在为Prescient生成新的知识产权。PTX-200是一种靶向疗法，可抑制Akt，Akt在许多癌症的发展中起作用，并导致治疗耐药性。该化合物在针对HER2阴性局部晚期乳腺癌的II期临床试验中表现出令人鼓舞的疗效信号。PTX-200还在针对复发性难治性急性髓系白血病的Ib

GeNeuro公司与美国国立卫生研究院下属的国家神经疾病与中风研究所（NINDS）成功合作，基于在ALS模型中的临床前研究数据，签署了一项全球独家许可协议，以开发针对pHERV-K Env（人类内源性逆转录病毒HERV-K家族的致病包膜蛋白）的抗体项目，旨在2020年中达到IND阶段。GeNeuro公司表示，这一合作证实了其pHERV-K抗体在临床前ALS模型中的潜力，并计划扩大其临床管线至其他神经系统疾病。该合作基于2017年1月签署的CRADA协议下对pHERV-K Env抗体在临床前ALS模型中的研究。GeNeuro的使命是利用其在HERV生物学领域的专业知识，为患者带来潜在的新治疗，特别是在ALS等高医疗需求领域。

Cue Biopharma与阿尔伯特爱因斯坦医学院达成战略研究合作，共同推进针对慢性感染疾病的下一代Immuno-STAT生物制剂的研发。Cue Biopharma公司总裁兼首席执行官Daniel Passeri表示，此次合作将增强公司在研究和发展Immuno-STAT生物制剂方面的能力，以解决T细胞耗竭问题。首席科学官Anish Suri博士表示，公司希望通过与Einstein的合作，利用Immuno-STAT平台的可扩展性和选择性，将生物制剂的疗效范围从癌症和自身免疫性疾病扩展到慢性感染疾病。阿尔伯特爱因斯坦医学院的教授和Cue Biopharma的联合创始人Steven C. Almo博士认为，通过这次合作，他们将继续推进下一代Immuno-STAT生物制剂的研发。

CuraSen Therapeutics，一家专注于神经退行性疾病治疗的生物技术公司，宣布完成了一轮5450万美元的A轮融资。投资方包括New Leaf Venture Partners、Longitude Capital、Tekla Capital Management、Johnson & Johnson Innovation JJDC, Inc.和Pappas Capital。公司研发的小分子药物针对大脑中的新型机制，旨在缓解罕见神经退行性疾病、帕金森病和阿尔茨海默病的症状，并改善疾病病理。CuraSen的药物旨在激活大脑中的某些受体群体，以补偿因退化而丧失的关键神经元和胶质细胞功能。公司创始人Anthony Ford博士被任命为首席执行官，Kathleen Sereda Glaub女士担任董事会执行主席。CuraSen计划在2019年底前将首个项目推进到临床试验阶段。

Inovio Pharmaceuticals获得两项美国专利，用于其DNA编码单克隆抗体技术（dMAb），并从比尔及梅琳达·盖茨基金会获得220万美元的拨款，以支持dMAb平台和下一代dMAb递送临床设备的开发。dMAb技术具有快速响应新兴全球病毒威胁和解决关键疫苗限制的能力。Inovio计划利用这笔资金设计并测试针对优先病原体的dMAb构建体，并进一步开发其创新的DNA递送技术，以增强dMAb的表达和临床及低资源环境中的易用性。Inovio的dMAb产品可能通过其合成设计和在患者体内的生产，改进传统单克隆抗体类药物，每年销售额超过500亿美元。Inovio的dMAb技术可能提供快速保护，与需要数天才能开始提供病毒保护的常规疫苗相比，它们可能消除病毒培养的需要，便于dMAb保护组合，并消除传统蛋白单克隆抗体（mAbs）作为预防传染病的成本和生产限制。

MRI Interventions与Clinical Laserthermia Systems达成合作协议，MRI获得神经外科和脊柱领域平台的使用权，CLS作为独家制造商。该协议旨在提供下一代导航和激光消融平台，旨在提高手术效率和盈利能力。MRI将专注于神经外科领域，而CLS将保持其他领域的权利。双方计划在2020年正式推出联合平台，预计将提高MRI的盈利能力。

MRI Interventions与瑞典CLS AB及其子公司CLS Americas达成一项为期两年的分销协议，授予MRI Interventions在美国和加拿大独家分销和销售CLS的精准消融产品组合的权利，包括TRANBERG产品线。该协议覆盖的干预性MR引导程序范围超出了之前宣布的脊柱和神经外科许可协议。CLS选择MRI Interventions作为其美国和加拿大的分销合作伙伴，旨在通过MRI Interventions的成熟市场经验和广泛的客户基础，推动其精准消融业务的发展。此合作旨在扩展产品组合，提供更精确、可预测、安全有效的治疗，并推动图像引导消融技术的进步。

Avidity Biosciences获得CureDuchenne的股权投资，用于推进治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的新型外显子跳跃疗法的临床前开发。该投资将支持Avidity的抗体-寡核苷酸共轭（AOC）技术，该技术通过抗体介导的肌肉细胞摄取，显著提高外显子跳跃寡核苷酸的作用，有望降低剂量水平和给药频率。CureDuchenne对Avidity的科学前景表示兴奋，并承诺支持外显子跳跃疗法的发展，以治疗所有DMD患者。Avidity将在2018年11月16日举办的网络研讨会中展示其针对DMD的研究。

Oligomerix公司获得NIH资助，研发阿尔茨海默病治疗药物，旨在满足对阿尔茨海默病和相关痴呆症治疗药物的需求。公司将与阿尔茨海默病专家Peter Davies博士合作，在阿尔茨海默病和额颞叶痴呆症的tau病理模型中测试其领先化合物。该研究有望对超过500万美国阿尔茨海默病患者及其护理者产生重大影响，并有助于减少目前高达2590亿美元的医疗成本。

Ferring与Evotec达成战略研究联盟，共同开发治疗生育和妇科疾病的新型小分子疗法。Evotec将利用其药物发现平台与Ferring合作，设计创新且有效的治疗方案。该合作旨在开发小分子药物，并推进至临床前开发和药物新药申请阶段。Ferring致力于生殖医学和女性健康领域，Evotec则以其小分子发现和开发平台著称。双方合作有望为有生育困难的夫妇和患有妇科疾病的患者带来显著创新。

加拿大眼科诊断与治疗公司I-MED Pharma与快速诊断测试解决方案的领先提供商Quidel Corporation达成独家分销协议，将I-MED Pharma的I-LID ‘N LASH产品线、I-RELIEF热冷敷眼罩以及SMTube等产品引入市场。此次合作标志着双方在提升全球患者眼健康方面的承诺，预计将带来更多合作机会。Quidel提供InflammaDry和AdenoPlus眼健康诊断测试，这两种产品均为快速、基于侧流技术的点对点诊断产品，用于检测眼部感染和炎症疾病。I-MED Pharma致力于研发和推广针对干眼症等眼部疾病的有效产品，并已在眼科表面疾病产品领域取得显著成就。

GEn1E Lifesciences Inc.与马里兰大学巴尔的摩分校达成独家许可协议，获得一项针对急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征（ALI/ARDS）治疗的专利申请。该专利由马里兰药学院Paul S. Shapiro博士和Alexander D. MacKerell Jr.博士以及马里兰医学院Jeffrey D. Hasday博士共同发明。UMB科学家在ALI/ARDS动物模型中取得了令人印象深刻的临床前数据，表明该发明有治疗ALI/ARDS的巨大潜力。ALI/ARDS是一种罕见疾病，美国食品药品监督管理局（FDA）尚未批准任何疗法，死亡率高达40%，医院/ICU费用高达数十万美元。GEn1E的联合创始人兼首席执行官Ritu Lal博士表示，他们很高兴与Shapiro博士和Hasday博士合作，将这项发明推进到临床试验、监管批准和商业化阶段，以帮助需要治疗的病人。

五方制药公司宣布启动了其FPA150（FPA150-001；NCT03514121） Phase 1临床试验的剂量探索队列，这是一款针对B7-H4的靶向性、同类首创的免疫肿瘤抗体。FPA150旨在治疗肿瘤中B7-H4过度表达的晚期实体瘤患者。B7-H4与PD-L1同属检查点分子家族，在多种实体瘤中表达，包括乳腺癌和妇科癌症。FPA150具有双重作用机制：阻断T细胞检查点通路，并对表达B7-H4的肿瘤细胞产生抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。该试验旨在评估FPA150的安全性、药代动力学和潜在的初步临床活性。五方制药还计划在确定最大耐受剂量或推荐剂量后，开始针对B7-H4阳性肿瘤的Phase 1b剂量扩展部分，包括乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌。

Kala Pharmaceuticals向美国食品药品监督管理局提交了KPI-121 0.25%的新药申请，该产品若获批准，将成为首个针对干眼症症状临时缓解的FDA批准产品。美国约有3300万干眼症患者，其中90%的患者与干眼病相关。KPI-121 0.25%采用Kala的AMPPLIFY mucus-penetrating particle (MPP)药物递送技术，在临床前研究中，MPPs将药物递送至眼组织的效果提高了三倍。新药申请基于三项临床试验，涉及约2000名干眼症患者。KPI-121 0.25%在所有试验中均表现出良好的耐受性，并有望解决干眼症患者的未满足需求。Kala还启动了第三项III期临床试验STRIDE 3，评估KPI-121 0.25%对干眼症症状的临时缓解效果。