今年，中国医学科学院张连军团队在 Immunity、Cell Reports Medicine、Cellular & Molecular Immunology 期刊发表系列研究，系统揭示 代谢干预增强 T 细胞抗肿瘤免疫的新机制： 肿瘤微环境中的琥珀酸通过促进线粒体自噬和表观遗传调控，增强 CD8 + T 细胞线粒体健康与干性特征 ；分泌 Flt3L 与 XCL1 的工程化 T 细胞招募树突状细胞、维持干细胞样 T 细胞库 ；丙二酸通过修饰 STAT6 蛋白促进 CD8 + T 细胞记忆形成 。 这些成果凸显代谢重编程的核心地位，其表征与量化依赖 Seahorse 代谢分析技术 ，如实时测定氧化磷酸化（OCR）与糖酵解（ECAR）速率，从而解析 T 细胞的代谢适应性。 中国医学科学院苏州系统医学研究所研究员，北京协和医学院博士生导师。

星型胶质细胞占比 80% 中枢神经系统的胶质细胞，传统上被视为负责代谢支持、离子稳态维持和突触调控的基础性细胞。 随着细胞生物技术的迅速发展，星型胶质细胞的功能范畴不断被认识和扩展。 尤其在脑卒中这一高度区域化、动态性的病理过程中，星型胶质细胞的反应呈现显著的脑区差异，并深刻影响损伤后的组织重塑与功能恢复。

12 月 16 日，国家开发投资集团所属的国投生物制造创新研究院与泰兴市东圣生物科技有限公司 签署股权转让协议 ，并启动新质蛋白产业化项目， 最终国投生物制造创新研究院将控股东圣生物。 据报道，国务院国资委 2023 年启动实施央企产业焕新行动和未来产业启航行动，聚焦生物制造、新材料等 15 个重点产业领域方向。 2024 年 12 月，国投生物制造创新研究院成立，注册资本 60 亿元。

“生物制造的重点在于‘设计生命’， 这需要强大的底层能力 ：基因编辑工具、菌种设计算法、酶工程技术、代谢路径数据库等，但这些是目前我国相对薄弱的环节。”。 “ 而且核心菌种仍多依赖国外资源；关键酶和生物反应器部分零部件尚需进口；工业级生物信息数据库尚未完全建立。 重点突破酶及细胞设计的关键底层技术 ，实现特殊功能酶分子的设计以及高鲁棒性的底盘菌株的构建，打造适配工业环境与工业原料的生物催化剂体系。

美国当地时间12月18日，2026财年国防授权法案（2026NDAA）获通过，新版本生物安全法未具体点名任何一家公司，显著利好此前备受安全法案煎熬的中国CXO公司。 长期来看， 风险不仅存在，而且依然巨大。 此次NDAA的妥协，核心原因并非对中国企业建立了信任， 很大程度上 是因为美国本土及盟友的生物制造产能尚未准备好，美国也意识到现在脱钩约等于自杀。

32025年12月18日，北交所上市的疫苗研发公司康乐卫士的一纸公告，将公司岌岌可危的现金流彻底曝光。 根据公告，康乐卫士的控股子公司昆明康乐未能按期偿还中信银行的贷款本息，违约金额仅为1521.17万元。 因部分诉讼仲裁被申请财产保全， 公司及子公司共15个银行账户被冻结，甚至连仅有2.79元余额的北交所募集资金专户都未能幸免。

生命的诞生是一场宏大而精密的折叠游戏。 12月15日， 《Nature Methods》 的研究报道“ MultiCell: geometric learning in multicellular development ”，为我们打开了一扇通往“数字化胚胎”的大门。 研究人员开发了一种名为 MultiCell 的几何深度学习方法。

从青春期开始，胸腺便开始发生退化（Involution），原本充满活力的淋巴组织逐渐被脂肪取代。 随着时间推移，这些外周T细胞逐渐耗竭、功能失调，导致老年个体在面对新出现的病原体、疫苗接种以及癌症时，显得力不从心。 研究人员提出了一种开创性的设想：既然胸腺已经不可逆地萎缩，我们能否在体内寻找另一个器官，将其暂时改造为“免疫工厂”，来替代胸腺分泌关键的滋养因子。

今日（12月19日），国采1-8批接续报量工作已在医疗机构端正式启动。 这个由江苏、河南、广东三省牵头组织的全国统一接续采购，覆盖了316个品种，涉及超过7000个品规和1400多家药企。 许多人在等待“标书”下发，实际上，标书是在报量结束后才发布的。

近日，上海天泽云泰生物医药有限公司（以下简称“天泽云泰”、“公司”）宣布欧洲药品管理局（ EMA ）人用药品委员会（ CHMP ）同意授予 VGR-R01 优先药物（ PRIME ）的称号，用于治疗结晶样视网膜变性，支持其开发和加速评估 ，公示信息如下：。 CHMP 认可 VGR-R01 已获得临床结果具有重大优势的潜力，有望解决尚未满足的医疗需求，因此批准同意并公示。 后续， VGR-R01 将获得 EMA 主动的科学建议和监管指导，获得优化开发计划的支持，确保研究数据适用于欧洲药品上市许可申请（ MAA ）评估，从而提高药物开发和审评效率。

作为对比，抗PD-L1抑制剂治疗仅有1例完全缓解，而脂质体阿奇霉素未观察到完全缓解。 E. americana具备独特的"双重作战"机制。 与传统抗肿瘤药物不同， E. americana 并非单一机制起效，而是同时从肿瘤内部和免疫系统两端发起攻击。

Alvotech公司与Teva制药工业公司达成协议，获得Regeneron Pharmaceuticals的授权，在美国市场推出AVT06生物类似药，该药是Eylea（aflibercept）的替代品。根据协议，AVT06的销售预计将在2026年第四季度开始，或提前至满足特定条件时。Alvotech已获得日本和欧盟的上市许可，并在这些地区开始销售。AVT06是一种与Eylea类似的生物制剂，已在日本、英国和欧盟30个国家获得上市许可。AVT06旨在治疗老年黄斑变性（AMD）等疾病。Alvotech专注于开发用于全球患者的生物类似药，并与多个地区的主要合作伙伴签订了销售、上市和分销协议。

英国一位领先的体育理疗师批评英超联赛和英格兰足球联赛（EFL）在圣诞节密集的比赛安排中忽视了球员的健康和福祉，认为这是在将利润置于球员健康之上。理疗师马丁·海因斯指出，专业足球管理机构必须重新考虑年末足球比赛的安排方式。他提到，一项由Naprosyn Pain Relief委托的Real Injury Time报告显示，比赛间休息时间少于四天时，球员受伤的风险增加三分之一。今年，英超联赛将在2025年12月20日至2026年1月4日之间安排40场比赛。尽管比赛间休息时间被安排为至少60小时，但海因斯认为这仍不够，需要进一步延长。海因斯还提到，许多球员在伤势未完全愈合前就返回球场，增加了再次受伤的风险。报告建议，为了最小化再次受伤的风险，康复和恢复应通过一个五阶段的方案进行管理，从受伤后立即开始，包括适当的疼痛缓解，康复时间至少为6-8周。报告还强调了遵循结构化的、分阶段的康复方案对于安全重返赛场的重要性。

全球生物技术公司Alvotech和Teva制药工业公司美国分公司宣布，双方已就Alvotech的Eylea®（阿法利伯cept）生物类似药AVT06在美国的上市达成和解与许可协议。该协议授予AVT06在美国的许可上市日期为2026年第四季度，或在某些情况下更早。AVT06已在英国、日本和欧洲经济区的30个国家获得批准，用于治疗视网膜疾病。Alvotech表示，这一协议为其生物类似药在美国市场的成功上市奠定了基础。

12月17-18日，在华润集团“品牌日”系列活动中，昆药集团作为华润三九大家庭的重要一员，以创新多元的姿态深度参与双会场市集联动，通过沉浸式互动体验与产品展示相结合的方式，向公众生动呈现了“KPC”“777”“昆中药1381”等核心品牌魅力与中华老字号企业的深邃文化，传递源自云南的精品传承与健康关怀。 在华润集团品牌日市集会场，华润三九聚焦核心品牌价值，集中展示999品牌、天士力品牌、昆药集团及三大品牌的核心产品矩阵。 展位巧妙将漆扇工艺与昆药“KPC”“777”“昆中药1381”品牌元素融合，让参与者在亲手制作精美漆扇的过程中，深度体验“品牌魅力”。

澳大利亚农药制剂登记中参考产品的选择。 澳大利亚农药和兽药管理局(APVMA)允许使用参考产品作为比对标准，申请相似或极相似产品的登记申请。 所谓参考产品是指现存的已经获得登记的农药或兽药制剂产品。

12月18日 ，润丰股份发布 公告，公司计划终止实施部分募集资金投资项目，并将剩余募集资金和剩余超募资金投资于 农药产品全球登记项目 ，总投资7.46亿元，其中，拟使用变更募集资金4.70亿元。 拟终止实施的项目包括“年产9000吨克菌丹项目”、“年产38800吨除草剂项目（一期）—30000吨/年 草甘膦 可溶粒剂”及“年产25000吨草甘膦连续化技改项目”。 1、项目名称：农药产品全球登记项目。