股东信息显示，该公司由上海坤裕企业发展有限公司全资持股。 值得注意的是，上海坤裕企业发展有限公司持有齐鲁制药集团有限公司100%股份。 ZHANG TONG SHE。

活动分为 上午的智 造开发中心开幕仪式与下午的新品发布会，全天议程不仅集中展示了公司在精密测量与人工智能领域的最新成果，更系统性地揭示了其从底层传感器芯片研发到顶层智能方案交付的全栈技术路径与战略构想。 选择嘉 兴这一智能制造 与先进制造业集群的高地，彰显了芯歌深度融入长三角核心产业链、以实体研发制造赋能实体经济的决心。 12月18日上午，芯歌智能位于嘉兴的智造开发中心启用，是公司自2017年组建核心芯片研发团队以来，在技术与产业化道路上的一座重要里程碑。

这家大模型独角兽有望以“ 全球AGI第一股 ”登陆港股。 ZHANG TONG SHE。 商业化层面，MiniMax推出一系列AI应用，包括MiniMax Agent、海螺AI、MiniMax Audio、星野Talkie、开放平台，在全球超200个国家及地区拥有超2.12亿用户，并覆盖超100个国家和地区的企业与开发者，是全球商业化最领先的大模型公司之一。

根据菲仕兰的最新安排，现任专业乳制品与贸易业务集团总裁Roger Loo 将接替林万鹏（Harvey Uong）出任菲仕兰专业营养品全球总裁，林万鹏将于2026年4月1日离职。 小食代从业内了解到，林万鹏是在服务公司超过13年后决定寻求新的外部发展机遇的。 目前，菲仕兰在中国市场运营专业营养（包括婴幼儿配方奶粉）、专业餐饮和食品配料等。

这是上海今年第9款获批上市的国产1类创新药。 ZHANG TONG SHE。 作为治疗全球高血压疾病的“同类最优”，苹果酸司妥吉仑片获批上市后，为国内超3亿原发性高血压患者带来全新治疗选择。

12月10日，广州高新区投资集团有限公司联合松禾资本在广州国际生物岛成功举办了“CGT产融结合研讨会，活动汇聚了20多位与CGT相关的生物医药企业、监管机构的专家和企业家，共探CGT产融结合以及产业链发展新引擎。 博腾生物技术平台部副总经理季清洲博士受邀参会并发表《CGT产品升级迭代探讨：技术革新与CDMO》主题报告。 博腾生物建立了覆盖从质粒、病毒载体到细胞治疗产品、核酸疗法及活菌疗法的全产业链服务能力，拥有超过20,000平方米的研发与生产基地。

S2 Capital宣布与位于华盛顿特区的房地产私募股权公司Iron Point Partners建立一项计划性合资企业。该合作将结合S2 Capital的运营专长和Iron Point的机构资本，专注于美国高增长市场的增值型、浅水湾填充工业资产。合资企业将追求多租户、浅水湾工业物业，位于供应受限的填充位置，具有强大的需求驱动和重新定位潜力。这一策略建立在S2 Capital在德克萨斯州和佛罗里达州建立的工业足迹之上。S2 Capital的工业部门总裁Chris Roach表示，Iron Point的机构资本与我们填充、增值策略的契合将加速我们在阳光地带的规模化扩张。S2 Capital的工业部门首席投资官Parker McCormack表示，浅水湾填充工业仍然是当前市场上最具吸引力的风险调整后投资机会之一，他们很高兴扩大足迹并增长合作伙伴关系。S2 Capital目前管理着约1100万平方英尺的工业房地产，拥有垂直整合的资产管理团队和物业管理团队。除了在德克萨斯州和佛罗里达州的持续扩张外，合资企业还计划作为其2026年增长计划的一部分进入亚特兰大和其他东南部市场。

12月18日，百普赛斯（股票代码：301080.SZ）发布公告，董事会已审议通过发行境外上市外资股（H股）并拟于香港联合交易所主板挂牌上市的相关议案。 公告明确，此次资本动作核心目标是推进全球化战略布局、搭建国际化资本运作平台、提升综合竞争力。 深耕药物研发全流程工具，Q3净利大增81.46%。

近日，国家医保局发布了《关于印发医保基金清算提质增效三年行动计划的通知》（以下简称《通知》）。 自从2024年以来，医疗服务市场增速出现了明显放缓。 2024年， 三级医院的住院人次增速下降到10%以下，为8.57% ，这是自2016年以来的最低增速（2020年和2022年除外）。

2025年，是国家医疗保障事业迈向高质量发展关键之年。 面对人口结构变化、医疗技术进步和群众健康需求提升等多重挑战，国家医疗保障局以“稳基本、强监管、促创新”为主线，部署并推进了一系列触及核心、影响深远的重点工作。 一、筑牢安全防线：基金监管进入“全域智能”时代。

新型减重药物胰高血糖素样肽-1受体激动剂临床药理学研究的有关问题探讨。 《 中国新药杂志 》 2025年 第34卷第23期。 胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1，GLP-1)受体激动剂及基于其衍生的双靶点药物，凭借显著的减重疗效和良好的安全性，为肥胖人群提供了有效的减重治疗方案。

随着医保覆盖面持续扩大与政策体系日益复杂，基层医保经办面临多重挑战：一方面，政策更新快、条款繁杂，基层人员需频繁查阅海量文件才能精准回应咨询，且人员流动性大导致培训成本居高不下；另一方面，参保登记、信息核验等业务流程重复性强，人工操作不仅效率低下，还易因数据录入偏差引发合规风险；同时，内部公文撰写依赖经验积累，素材散落、模板不统一导致工作协同效率受限。 在此背景下，基于多技术融合的医保数字员工应运而生。 解决的问题知识获取低效：医保政策、规章制度分散在各类文件中，人工检索耗时且易遗漏关键信息，新员工上手周期长。

定点医疗机构在获得省级医保部门授权后，可开展双通道药品备案审批服务。 该审批工作于现场进行，要求患者填写表格、提交申报，并在现场等候审核结果。 每日申请人数约为100人次，存在患者“多次往返、长时间排队、审核流程迟缓”等审批难题，致使患者就医体验不佳。

为了支持罕见病防治医疗器械研发，加快相关产品审评审批，器审中心于2018年发布《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》，开辟专门的受理前咨询路径，明确临床试验减免原则和要求，并依据《医疗器械监督管理条例》，进一步说明对用于治疗罕见疾病急需的医疗器械，可以作出附条件批准决定。 此外，自2017年以来，按照《医疗器械优先审批程序》的相关规定，诊断或者治疗罕见病、且具有明显临床优势的医疗器械，经论证可纳入优先审批程序。 针对上述支持举措详述如下：。

近日，达芬奇手术机器人在中国内地及港澳地区的落地数量正式突破 500台 ，标志其在中国的临床应用规模迈上了新的台阶 。 截至今年 9月底，达芬奇手术机器人已累计服务中国患者超过 81万人次 ，单台设备年平均手术量达到 400多台 。 达芬奇手术机器人进入中国已走过 20 年历程。

本周，国家药品监督管理局（NMPA）连续拒绝了118个药品的上市申请。 12月17日，北京远方通达医药技术有限公司研发的醋酸锌片收到国家药监局的拒批通知，宣告本次上市申请失败。 该品种于今年9月24日才提交上市申请并获受理，短短三个多月后即遭驳回，创下今年以来仿制药审评最快驳回纪录。

近日，一项工商变更信息显示， 山东新希望六和集团 有限公司（ 山东六和 ）的股权结构发生显著调整—— 中国中信金融资产管理股份有限公 司退出股东行列 ，其持有的全部股份由 新希望 整体接手。 经过这轮变动，新希望对山东六和的认缴出资额跃升至40.75亿元，实现100%控股 。 资料显示，中信金融资产今年3月成为山东六和股东，其在山东六和持股时间还 不足9个月 。