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Guardant Health将在以下投资者会议上参与

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Guardant Health将在以下投资者会议上参与

Guardant Health公司，一家领先的精准肿瘤学公司，宣布将参加以下投资者会议。感兴趣者可以通过公司网站“投资者”部分实时和存档会议的在线广播。Guardant Health成立于2012年，专注于保护健康，为每个人提供更多无癌的自由时间。公司通过先进的血液和组织检测、真实世界数据和人工智能分析，提供关键洞察，从而改变患者护理并加速新的癌症疗法。Guardant的检测有助于改善所有护理阶段的预后，包括早期筛查、早期癌症复发监测以及为晚期癌症患者选择治疗方案。更多信息请访问guardanthealth.com，并在LinkedIn、X（Twitter）和Facebook上关注公司。

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2026-07-29

Guardant Health Inc
ICON plc第二季度财务报告：收入增长1.4%，调整后EBITDA增长3.0%

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ICON plc第二季度财务报告：收入增长1.4%，调整后EBITDA增长3.0%

全球领先的临床研究组织ICON plc于2026年6月30日结束的第二季度报告显示，公司收入为2.0635亿美元，同比增长1.4%。调整后EBITDA为3.272亿美元，占收入的15.9%，同比增长3.0%。GAAP净收入为7260万美元，每股摊薄收益为0.94美元。调整后净收入为1.984亿美元，每股调整后摊薄收益为2.56美元。季度净业务收入为31.2亿美元，净订单比（book-to-bill）为1.51，同比增长8.3%。截至2026年6月30日，公司订单积压为234亿美元，同比增长3.0%。

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2026-07-29

Icon Plc
强生与Sail Biomedicines合作推进体内CAR-T疗法

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强生与Sail Biomedicines合作推进体内CAR-T疗法

强生公司宣布与生物技术公司Sail Biomedicines达成战略合作，共同推进Sail的体内CAR-T疗法项目。该疗法旨在体内直接重编程患者的免疫细胞，以重置免疫系统并实现持久的疾病控制。强生将投资Sail，并拥有以25.8亿美元收购Sail的独家选择权。此次合作将加强强生在免疫学和CAR-T疗法创新领域的领导地位，并有望为免疫介导疾病的治疗带来革命性的改变。

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2026-07-29
CONMED发布2026年第二季度财报及全年财务指引

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CONMED发布2026年第二季度财报及全年财务指引

CONMED公司于2026年6月30日结束的第二季度报告了财务业绩，并更新了2026年全年的财务指引。公司第二季度业绩强劲，有机常货币净销售额增长和调整后的摊薄每股收益均超出预期。公司在骨科手术和普通外科产品线上的净销售额有机常货币基础上实现了同比增长。此外，公司在战略优先事项上也取得了进展，包括完成消化内科产品线的战略退出、部分债务再融资以及加强董事会和执行团队的关键任命。对于2026年全年，公司预计净销售额和调整后的摊薄每股收益将实现增长。

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2026-07-29

Conmed Corp
Revolution Medicines将于2026年8月5日发布第二季度财务报告并举行网络直播

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Revolution Medicines将于2026年8月5日发布第二季度财务报告并举行网络直播

Revolution Medicines公司，一家专注于开发针对RAS依赖性癌症患者的靶向疗法的晚期临床肿瘤学公司，宣布将于2026年8月5日市场收盘后发布2026年第二季度的财务报告。当天下午4:30东部时间（下午1:30太平洋时间），公司将通过网络直播的形式由高级管理层成员讨论季度财务结果，并提供公司进展更新。直播可通过https://ir.revmed.com/events-and-presentations收听或观看，直播结束后，回放将在公司网站上至少保留14天。Revolution Medicines的研发管线包括多种RAS(ON)抑制剂，旨在抑制RAS蛋白的多种致癌变异。目前处于临床开发阶段的抑制剂包括：daraxonrasib（RMC-6236），一种RAS(ON)多选择性抑制剂；elironrasib（RMC-6291），一种RAS(ON) G12C选择性抑制剂；zoldonrasib（RMC-9805），一种RAS(ON) G12D选择性抑制剂；以及RMC-5127，一种RAS(ON) G12V选择性抑制剂。此外，研发管线还关注RAS(ON)突变选择性抑制剂，包括RMC-0708（Q61H）

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2026-07-29

REVOLUTION Medicines
Daxor推出新型血液容量分析项目，加速医疗系统发展

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Daxor推出新型血液容量分析项目，加速医疗系统发展

Daxor公司宣布在堪萨斯州东部一家领先的医疗设施推出新的门诊血液容量分析（BVA™）项目。该项目通过Daxor的ezBVA Lab送检模式，使门诊实践能够在24小时内获得98%准确性的定量血液容量测量，无需任何资本设备或专门的实验室基础设施。通过直接测量总血液、血浆和红细胞容量，临床医生可以用精确的数据支持的减压策略取代主观的液体估计，优化患者结果并防止再次入院。Daxor公司致力于解决医疗保健领域“数十亿美元的隐形危机”——无法精确测量血液容量，其产品能够提供实时、精确的数据，帮助临床医生做出个性化的治疗决策，显著改善患者结果并提高基于价值的医疗保健的效率。

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2026-07-29

Daxor Corp
OrthoPediatrics高管参加Canaccord Genuity年度增长会议

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OrthoPediatrics高管参加Canaccord Genuity年度增长会议

OrthoPediatrics公司，一家专注于儿童骨科领域发展的公司，宣布其总裁兼首席执行官Dave Bailey以及首席运营官兼首席财务官Fred Hite将于2026年8月12日在波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议上参加壁炉旁对话。会议将通过网络直播形式进行，直播链接可在OrthoPediatrics投资者关系网站上找到。OrthoPediatrics成立于2006年，致力于为儿童骨科市场提供最全面的产品，目前市场覆盖美国及全球75多个国家，产品涵盖创伤和畸形、脊柱侧弯以及运动医学/其他程序三大类别。

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2026-07-29

Orthopediatrics Corp
Ember LifeSciences与Alfresa合作，提供日本市场医药运输解决方案

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Ember LifeSciences与Alfresa合作，提供日本市场医药运输解决方案

Ember LifeSciences公司宣布与日本Alfresa公司达成资本和业务联盟，旨在改善日本医药冷链物流的质量。Alfresa将为Ember LifeSciences的业务扩张提供资金支持，并成为其解决方案在日本医疗保健领域的独家销售商。Ember LifeSciences提供结合温度控制和实时运输可视化的冷链解决方案，其Ember Cube 2产品在72小时内保持2°C至8°C的温度范围，并持续监控运输条件和位置。此次合作标志着Ember LifeSciences在医药冷链物流领域的重要里程碑。

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2026-07-29

Ember LifeSciences Cardinal Health Inc
BioStem Technologies Inc.将于2026年8月12日发布第二季度财务报告并举办电话会议及网络直播

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BioStem Technologies Inc.将于2026年8月12日发布第二季度财务报告并举办电话会议及网络直播

BioStem Technologies Inc.（OTC: BSEM），一家专注于开发、制造和商业化围产期组织同种异体移植产品的再生医学领先企业，宣布将于2026年8月12日发布其第二季度的财务报告。公司将在同一天下午4:30东部时间举行电话会议和网络直播，届时将提供公司管理层的季度概述。BioStem Technologies Inc.是一家公开交易的生物医学创新公司，专注于开发、制造和商业化从围产期组织中提取的先进同种异体解决方案。公司利用其行业领先的专有BioRetain®、CryoTek®和SteriTek®处理技术，旨在优化这些组织的自然属性保存，支持其在临床环境中的应用。其同种异体移植产品被广泛应用于多个临床专业。BioStem Technologies Inc.的质量管理体系和标准操作程序已由美国组织库协会（AATB）审查并认证，符合当前良好组织实践（cGTP）和当前良好生产规范（cGMP）。公司的产品组合包括Neox®、Clarix®、VENDAJE®和American Amnion™等品牌。

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2026-07-29

Biostem Technologies
ANKTIVA® 在阿联酋获得市场授权，用于膀胱癌和肺癌治疗

研发注册政策

ANKTIVA® 在阿联酋获得市场授权，用于膀胱癌和肺癌治疗

阿联酋药物管理局（EDE）已授予ImmunityBio公司旗下产品ANKTIVA®（nogapendekin alfa inbakicept）两项适应症的市场授权，包括对BCG无反应的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）和转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这是ANKTIVA®在全球的第34个监管授权，也是阿联酋首次对ANKTIVA®进行最广泛的批准，涵盖了NMIBC的CIS和乳头状病变，以及单独的乳头状病变。ANKTIVA®与BCG联合用于治疗BCG无反应的NMIBC，与免疫检查点抑制剂联合用于治疗转移性NSCLC。

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2026-07-29

ImmunityBio Inc
MiMedx Group第二季度财报：手术产品销售增长，计划收购Sanara MedTech

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MiMedx Group第二季度财报：手术产品销售增长，计划收购Sanara MedTech

MiMedx Group在2026年第二季度报告了其运营和财务结果，手术产品线实现15%的同比增长，而伤口业务则出现61%的同比下降。公司预计全年净销售额将在2.6亿至2.9亿美元之间。此外，MiMedx宣布计划以约3.5亿美元的总企业价值收购Sanara MedTech，以加速其长期成功和股东价值的创造。

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2026-07-29

MIMEDX Group Inc Sanara Medtech Inc
INOVIO Pharmaceuticals 公布DNA药物股票发行计划

医药投融资

INOVIO Pharmaceuticals 公布DNA药物股票发行计划

INOVIO Pharmaceuticals，一家专注于开发DNA药物以治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病的生物技术公司，宣布了其股票和附带的购买权证的公开发行计划。此次发行包括21052632股普通股和相应的购买权证，最多可购买至42105264股普通股。发行价格为每股普通股和购买权证0.95美元，购买权证的行权价格为每股普通股1.10美元。预计发行净收益约为2000万美元。此外，承销商拥有在30天内购买最多3,157,894股额外普通股和/或购买权证的期权。此次发行预计于2026年7月31日左右完成。INOVIO的股票和购买权证的相关注册声明已提交给美国证券交易委员会（SEC）。

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2026-07-29

Inovio Pharmaceutica
强生完成对Firefly Bio的10亿美元收购，拓展肿瘤治疗领域

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强生完成对Firefly Bio的10亿美元收购，拓展肿瘤治疗领域

强生公司宣布已完成对生物技术公司Firefly Bio，Inc.的收购，交易金额为10亿美元。Firefly Bio拥有专有的Firelink™降解抗体偶联物（DAC）平台，该平台将增强强生在肿瘤学领域的组合，并推动其开发针对常见且难以治疗的实体瘤，包括KRAS驱动型癌症等。此次收购标志着强生在推进新型治疗方法以更好地应对难以治疗的实体瘤方面迈出了重要一步。强生表示，通过结合Firefly Bio的独特技术与公司在肿瘤学和抗体工程方面的深厚专业知识，强生将能够加速开发更精确和有效的疗法。

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2026-07-29

Firefly Bioworks Inc
Sail Biomedicines与强生合作推进In Vivo CAR-T疗法

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Sail Biomedicines与强生合作推进In Vivo CAR-T疗法

Sail Biomedicines公司宣布与强生公司达成战略合作，共同推进创新性的In Vivo CAR-T疗法，以改善免疫介导疾病患者的治疗效果。该合作将结合Sail的AI驱动产品设计和专有的eRNA™及靶向纳米颗粒平台，与强生在药物开发、制造和商业化方面的全球一流能力。双方将推进Sail在自身免疫疾病领域的In Vivo CAR-T项目，同时追求其他利用Sail行业领先的产品引擎构建的In Vivo CAR-T药物项目。Sail将利用其综合产品引擎，将In Vivo CAR-T的潜力转化为可扩展的药物类别。根据协议，强生将支付总计7.85亿美元的首付款，包括4.65亿美元的股权投资，以及基于某些开发里程碑的1.4亿美元额外付款。如果强生决定行使收购期权，还将支付25.8亿美元的额外款项。

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2026-07-29

Flagship Pioneering
Lōkahi Therapeutics推进LT-100研发，评估从多次注射到单次注射的转变

研发注册政策

Lōkahi Therapeutics推进LT-100研发，评估从多次注射到单次注射的转变

Lōkahi Therapeutics公司，Glucotrack Inc.的全资子公司，宣布在LT-100的研发策略上取得进展，旨在评估是否可以将目前每次治疗访问需要多达15次皮内注射的给药方式简化为每次访问的单次皮下注射。公司在2026年5月与美国食品药品监督管理局（FDA）举行的C型会议上讨论了其LT-100的拟议临床策略。随后，Lōkahi完成了一项非临床迷你猪研究，旨在比较LT-100皮下和皮内给药的系统暴露。这些结果为支持公司计划中的临床评估提供了重要信息。基于C型会议和非临床研究结果，Lōkahi正在准备LT-100研发的下一阶段，预计将包括对LT-100作为单次皮下注射的临床评估。根据正在进行的发展活动和监管审查的完成情况，公司目前预计最早在2026年第四季度开始评估这种给药方式，初步结果可能在2027年上半年度出现。

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2026-07-29
Mesoblast发布2026年6月30日止季度业绩报告

研发注册政策

Mesoblast发布2026年6月30日止季度业绩报告

Mesoblast Limited在2026年7月29日发布了截至2026年6月30日的第四财季业绩报告。报告显示，Ryoncil®（remestemcel-L-rknd）在儿童和成人严重炎症性疾病治疗中的应用得到扩展，包括对成人严重急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）的治疗。公司在第四季度实现了300名患者接受rexlemestrocel-L治疗慢性下背痛（CLBP）的目标。此外，Mesoblast还宣布了其下一代间充质干细胞（MSC）策略，包括收购一个专有的嵌合抗原受体（CAR）技术平台，用于增强治疗性MSC产品的疗效。公司财务方面，Ryoncil®在第四季度的净收入为3600万美元，全年净收入为1.15亿美元。截至2026年6月30日，Mesoblast拥有1.03亿美元的现金。

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2026-07-29

Mesoblast Ltd
Biogen调整并购策略，专注于早期资产布局

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Biogen调整并购策略，专注于早期资产布局

Biogen公司CEO Chris Viehbacher在第二季度财报电话会议上表示，公司将在未来减少有意的并购，转而采取更加机会主义的策略。今年至今，Biogen已花费66亿美元收购了Apellis和RayThera。Viehbacher表示，公司已拥有足够的资源支持短期增长，未来并购的目标是填补早期管线的一些空白。Biogen目前拥有八种在市场上销售的高知名度药物，其中Apellis的收购为其带来了两款已批准的药物，并支持其自身肾脏疾病资产的未来上市。此外，Biogen正在重建其管线，包括即将推出的狼疮药物组合，该组合有望进入80亿美元的市场。Biogen还计划在2030年代关注阿尔茨海默病的药物研发。公司的近期业绩表现超出预期，部分得益于收购Apellis产品带来的收入增长。

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2026-07-29

Biogen Inc Apellis Pharmaceutic RayThera Inc
Estrella Immunopharma启动STARLIGHT-1临床试验第二临床站点

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Estrella Immunopharma启动STARLIGHT-1临床试验第二临床站点

Estrella Immunopharma宣布，其针对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的STARLIGHT-1 Phase I/II临床试验已启动第二个临床站点，位于德克萨斯州达拉斯的Baylor Research Institute。该研究旨在评估EB103，一种CD19靶向的ARTEMIS® T细胞疗法，的安全性及疗效。公司表示，这一举措有助于加速EB103的开发，并增加患者对其的访问。

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2026-07-29

Tradeup Acquisition
Ultima Genomics与BaseClear携手拓展欧洲低成本、高通量测序服务

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Ultima Genomics与BaseClear携手拓展欧洲低成本、高通量测序服务

Ultima Genomics与荷兰基因服务提供商BaseClear宣布，BaseClear将成为欧洲首个Ultima认证服务提供商，并利用Ultima的UG200平台提供测序服务，为欧洲及全球客户提供具有变革性经济性和规模的服务。BaseClear的基因学、实验室自动化和生物信息学专业知识与Ultima的可扩展测序架构和UG200平台相结合，为数据密集型应用提供了有吸引力的解决方案。BaseClear将为客户提供从样本接收到基因组提取、文库制备、测序和数据交付的自动化工作流程，由Ultima的平台提供支持。这一服务为研究人员、细胞与基因治疗、疫苗和工业生物技术客户提供可扩展、成本效益高的数据生成服务，用于生物标志物发现、临床研究和药代基因组学研究、酶发现、大规模转录组学、单细胞分析、生殖细胞和体细胞全基因组测序、宏基因组学以及其他测序密集型应用。

美通社

2026-07-29
Qnovia获得弗吉尼亚大学新型抗菌肽的全球独家许可

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Qnovia获得弗吉尼亚大学新型抗菌肽的全球独家许可

Qnovia公司宣布获得弗吉尼亚大学许可与风险投资集团授权的全球独家许可，用于开发一种名为D8的新型抗菌肽。该肽具有不同于传统抗生素的作用机制，能有效对抗多药耐药细菌病原体和生物防御威胁剂。早期实验室和动物测试显示，D8对多种人类病原体有效，有望对抗严重的呼吸道、血液、皮肤和软组织感染。Qnovia计划在初步开发阶段确定最佳递送方法，包括支持新药申请的临床前研究。

美通社

2026-07-29

Qnovia Inc University of Virgin