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湿实验缺设备、缺人手、比价到头秃？MatwingsVenus™（晓鹜™）给你一个新选择

招标采购

湿实验缺设备、缺人手、比价到头秃？MatwingsVenus™（晓鹜™）给你一个新选择

湿实验模块新增抗体服务。扫码报名上海交通大学第四届AI for Science暑期学校，送5000平台积分。还在为蛋白表达纯化反复失败而头疼。

天鹜科技

2026-06-15

上海交通大学
金赛药业变了

公司动态

金赛药业变了

多年以来，金赛药业几乎就是「生长激素之王」的代名词。凭借生长激素这一大单品，金赛药业连续十年蝉联中国生长激素市场榜首。 2025 年，金赛药业实现收入 98.19 亿元，撑起了母公司长春高新八成以上的业绩。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-15

生长激素
【案例报道】五年平稳后复发，两种靶向药接连失效：双突变胃肠间质瘤的耐药警示

前沿研究

【案例报道】五年平稳后复发，两种靶向药接连失效：双突变胃肠间质瘤的耐药警示

这类肿瘤的发病大多和 KIT、PDGFRA 两大基因突变息息相关。靶向药伊马替尼的出现，让无数胃肠间质瘤患者实现长期带瘤生存，但药物能不能起效、能用多久，核心还是要看患者自身的基因突变类型。复发后进一步基因检测发现，患者存在KIT基因11号、17号外显子双突变，提示与获得性伊马替尼耐药相关。

允英

2026-06-15

胃肠基质肿瘤伊马替尼 KIT PDGFRα
000725股价冲高回落，玻璃基叙事面临“价值”大考

财报业绩

000725股价冲高回落，玻璃基叙事面临“价值”大考

京东方A在投资者关系活动中宣布，公司在钙钛矿项目和光能领域的最新进展，且公开公司板级玻璃基封装载板试验线已于2026年上半年实现全自动化设备通线的消息。同时，京东方A还同步公布了公司A股回购注销的最新进展。 6月12日，公司股价报收5.57元/股，下跌4.46%，当日成交额高达167亿元，主力资金净流出13.69亿元。

中国经营报

2026-06-15

京东方玻璃基
伊朗正式确认伊美停战谅解备忘录达成

公司动态

伊朗正式确认伊美停战谅解备忘录达成

据伊朗媒体15日报道，伊朗最高国家安全委员会当天凌晨发表声明，正式确认伊美停战谅解备忘录达成。伊朗副外长：核实美方履行承诺后将启动60天谈判。加里巴巴迪说，伊美双方代表团负责人将于19日进行会谈以确定后续安排。

环球网

2026-06-15

伊美
阿斯凯西生物制药在EHA2026大会上展示核心资产奥雷莫布替尼和利萨夫托克拉克的临床研究进展

研发注册政策

阿斯凯西生物制药在EHA2026大会上展示核心资产奥雷莫布替尼和利萨夫托克拉克的临床研究进展

阿斯凯西生物制药集团在2026年欧洲血液学协会（EHA2026）大会上展示了其核心资产奥雷莫布替尼和利萨夫托克拉克的临床研究进展。奥雷莫布替尼是中国首个获批的第三代BCR-ABL1抑制剂，而利萨夫托克拉克是中国首个获批的Bcl-2选择性抑制剂。在大会上，阿斯凯西生物制药展示了奥雷莫布替尼和利萨夫托克拉克在慢性髓性白血病（CML）、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）以及慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）等疾病中的临床数据。这些数据进一步验证了这两款药物在全球血液恶性肿瘤领域的治疗价值。

GlobeNewswire

2026-06-15

BCL2 慢性髓系白血病
5家药企，创新药年收入超百亿

财报业绩

5家药企，创新药年收入超百亿

上市药企2025年年报及 2026年一季报已陆续披露完毕。据不完全统计，截至4月30日，已有500余家医药生物上市公司披露2026年一季报，近八成实现盈利。从财报来看，百济神州2025年的主要收入来自抗肿瘤类药物——全年收入达377.70亿元，占总营收的98.81%，同比增长39.92%。

药渡

2026-06-15

百济神州（北京）生物科技有限公司肿瘤
针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点

临床研究

针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点

1. 潜在“best-in-class” 布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂 bexobru tideg（NX-5948） 1期临床试验结果发布，中位随访时间为22.4个月时，慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的中位无进展生存期（PFS）为22.1个月，客观缓解率（ORR）为83.0%。该试验正在评估其在研BTK降解剂bexobrutideg用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。 Bexobrutideg是一款具有口服生物利用度、具有脑渗透性的在研小分子BTK降解剂，由Nurix和罗氏（Roche）开发。

药明康德

2026-06-15

BTK Roche AG 慢性淋巴细胞白血病 Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg
8个月，从PCC到递交IND：药明康德一体化平台如何攻克寡核苷酸脂质偶联药物开发难题 | Bilingual

审批动态

8个月，从PCC到递交IND：药明康德一体化平台如何攻克寡核苷酸脂质偶联药物开发难题 | Bilingual

脂质偶联作为实现肝外递送的关键技术路径之一，在从实验室走向临床的过程中仍面临诸多挑战。一家生物技术公司曾就其管线中的一款寡核苷酸脂质偶联（ siRNA-lipid conjugate ）药物，与药明康德建立合作。彼时，该候选药物正处于从临床前候选化合物（PCC）阶段向新药临床试验申请（IND）阶段推进的准备过程中。

药明康德

2026-06-15

无锡药明康德新药开发股份有限公司
亚硝胺类药物相关杂质合成研究进展

前沿研究

亚硝胺类药物相关杂质合成研究进展

目的介绍多种类型亚硝胺类药物相关杂质的合成方法，为其分析方法开发、遗传毒性评价以及制定更加科学合理的限值所需相应对照品的合成提供参考。结果当前关于亚硝胺类药物相关杂质合成方法的文献报道相对较少，部分亚硝胺类药物相关杂质的合成仍面临着诸多技术难题和挑战。本文分类归纳了直接合成法、间接合成法及多种合成策略，解决了部分难合成的亚硝胺类药物相关杂质的合成难题。

Biologics CMC

2026-06-15

亚硝胺类药物
伊朗正式确认伊美谅解备忘录达成

公司动态

伊朗正式确认伊美谅解备忘录达成

伊朗最高国家安全委员会15日凌晨发表声明，正式确认伊美停战谅解备忘录达成。伊朗副外长：核实美方履行承诺后将启动60天谈判。待伊朗核实美方履行承诺后将启动为期60天的谈判。

中国新闻社

2026-06-15

伊美
LNP-mRNA 体内 CAR-T 赛道，中国跑出「加速度」

研发注册政策

LNP-mRNA 体内 CAR-T 赛道，中国跑出「加速度」

2026年ASCO年会上，多家生物科技公司展示了in vivo CAR-T疗法的最新进展。微滔生物的in vivo CAR-T GT801在治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤中取得100%客观缓解率，石药集团的mRNA-LNP双靶点CAR-T细胞注射液SYS6063获批临床。此外，全球多家生物科技公司也在推进相关技术，如虹信生物的HN2301、Capstan Therapeutics的CPTX2309等。这些进展表明，mRNA-LNP体内CAR-T疗法在肿瘤和自身免疫疾病治疗领域具有巨大潜力，中国企业在该领域展现出与国际领先水平竞争的实力。

微信公众号

2026-06-15

微滔生物科技（上海）有限公司
类器官&3D 培养技术如何破局？6 月 18 日线上论坛产学研专家深度解析

医投速递

类器官&3D 培养技术如何破局？6 月 18 日线上论坛产学研专家深度解析

类器官技术作为生物医学工程领域的前沿技术，正从实验室概念验证阶段迈向应用深化与转化。3D培养技术能够更接近体内组织的生理状态，为体外模型提供更真实的人体反应。IBI EXPO 2026生物创新药产业大会期间，将举办第四届类器官与3D培养技术论坛，汇聚专家探讨技术创新应用、工艺优化、临床转化等前沿议题，为行业搭建技术交流平台。论坛将于6月18日13:30-15:00举行，欢迎科研工作者、药企从业者及产业伙伴参与。

微信公众号

2026-06-15
CEL-SCI公司宣布股票发行计划，用于多款癌症免疫疗法研发

医药投融资

CEL-SCI公司宣布股票发行计划，用于多款癌症免疫疗法研发

美国癌症免疫疗法公司CEL-SCI宣布，将以每股1美元的价格发行250万股普通股，预计总收益为2500万美元。此次发行所得资金将用于Multikine等癌症免疫疗法的持续研发、一般企业用途和营运资金。Multikine是一种旨在帮助免疫系统在手术、放疗和化疗之前“靶向”肿瘤的药物，目前已在超过740名患者中进行了剂量测试，并获得了美国FDA针对头颈鳞状细胞癌患者的辅助治疗孤儿药资格。此次发行将通过S-3表格注册声明进行，并已在美国证券交易委员会（SEC）注册生效。CEL-SCI公司认为，在手术、放疗和化疗损伤免疫系统之前增强患者的免疫系统，将对生存率产生最大的影响。

Businesswire

2026-06-15

恶性肿瘤 CEL-SCI Corp
美国会拟推《生物数据网络法案》，收紧生物数据使用权

研发注册政策

美国会拟推《生物数据网络法案》，收紧生物数据使用权

6月11日，美国国会两党两院议员联合提出《生物数据网络法案》（Web of Biological Data Act of 2026）提案，旨在建立美国研究人员访问高质量生物数据的单一入口（a single point of entry）。该法案由参议院新兴生物技术国家安全委员会（NSCEB）成员发起。从其措辞看，除了旨在将人工智能（AI）与生物技术（Bio）深度融合以确保美国在“AI x Bio”时代的主导权，也是对中国在生物数据领域战略的回应。

识林

2026-06-15

生物数据
ICH GCP附件2定稿，聚焦去中心化试验、实用性试验和RWD

研发注册政策

ICH GCP附件2定稿，聚焦去中心化试验、实用性试验和RWD

ICH于6月4日定稿发布《E6(R3) 药物临床试验质量管理规范 - 附件2》。 ICH GCP由三部分组成：2025年1月定稿（10月略作编辑修订）的指导原则、附件1，以及附件2。其中，指导原则和附件1构成了GCP的基础框架，适用于所有类型的临床试验，无论其采用何种操作方式、设计要素或数据来源。

识林

2026-06-15

GCP
“90后”，已成为抗衰主力军

前沿研究

“90后”，已成为抗衰主力军

“抗衰老追求的目标是延长健康寿命”。艾媒咨询发布的调研数据显示，抗衰老市场主力军已从中老年人变为“90后”和“95后”人群，53.2％的消费者在26—35岁时开始注重抗衰老。抗衰老，重点抗的是“衰”。

中国新闻周刊

2026-06-15

衰老抗衰