HCAP Partners，一家位于加利福尼亚的私募股权公司，今天宣布对Puzzle Healthcare进行投资，该公司是一家专注于提供物理治疗和护理管理服务的后急性期护理协调平台。这笔投资旨在支持Puzzle Healthcare模式的扩展，该模式旨在减少医院再入院率、降低护理成本并改善患者结果。Puzzle Healthcare通过与护理机构合作，并与初级保健医生、机构工作人员和家庭紧密合作，确保患者在恢复过程中最脆弱的阶段护理的连续性。HCAP Partners的合作伙伴希望Puzzle Healthcare能够扩大其创新、数据驱动的解决方案，以加强患者结果、减少医院再入院并提高质量结果。Puzzle Healthcare目前在全国15个州的230家护理机构中提供物理治疗和护理管理服务，并与60多家医院进行系统级合作，以扩大其影响。

随着过敏症状和管理的难度增加，2025年的数据显示过敏季节正在变长且更加严重。气候变化的趋势导致花粉季节开始得早，持续时间长。LifeBridge公司正将天然补充剂SnizIQ引入美国市场，该补充剂源自鹌鹑蛋，能够支持身体应对过敏的影响。SnizIQ包含从生蛋清中提取的糖蛋白，如卵粘蛋白和卵抑制剂，这些成分有助于抑制能够刺激免疫反应和引发炎症的丝氨酸蛋白酶。LifeBridge公司表示，SnizIQ不是万能药，而是一种基于科学和鹌鹑蛋关键成分的自然过敏症状管理方法。该公司已在向美国市场引入该补充剂，并宣布首批产品已成功抵达，即将开始分销。

NDT Pharmaceuticals Inc.的全资子公司Good Salt Life，一家在创新表面处理和生物安全解决方案领域的先驱，宣布获得美国环保署（EPA）的突破性成就。经过漫长而艰难的过程，EPA批准Good Salt Life在其SabreTech QS注册（EPA注册号103738-2）下使用其替代品牌名称PurrGuard®和Dog Gone Odor®。SabreTech QS是一种联邦注册的抗菌产品，旨在对抗处理表面上的臭味微生物。这一EPA的批准使得Good Salt Life能够提供一种EPA注册的除臭细菌化学产品，专为伴侣动物市场设计——这是一个数十亿美元的领域。Good Salt Life相信它能够彻底改变家庭、收容所、犬舍、美容设施和兽医环境中的宠物臭味管理。PurrGuard®和Dog Gone Odor®可应用于多孔和非多孔表面，包括狗床、宠物床垫、地毯、笼子、笼子和犬舍表面，有效抑制产生臭味的微生物的生长。获得EPA批准使用SabreTech QS的EPA注册为PurrGuard®和Dog Gone Odor®品牌是一个重大的成就，管理层相信，作为同类产品EPA注册的使用

Oak Harvest Financial Group宣布担任2025年12月8日举行的第12届圣犹达休斯顿高尔夫锦标赛的冠名赞助商。此次活动在休斯顿高尔夫俱乐部举行，汇集了社区领袖和慈善家，为圣犹达儿童研究医院筹集重要资金。锦标赛是休斯顿地区首屈一指的慈善活动，支持圣犹达的救生使命：寻找治愈方法，拯救儿童。圣犹达的家庭在治疗、旅行、住宿或食物方面无需支付账单，以便他们能专注于帮助自己的孩子生活。Oak Harvest Financial Group创始人兼首席执行官Troy Sharpe表示，他们为与圣犹达儿童研究医院和iHeartRadio休斯顿站站在一起，支持一个为面临无法预料的时刻的家庭带来希望、力量和可能性的使命而感到自豪。作为赞助的一部分，Oak Harvest Financial Group扩大了其在高尔夫球场之外的影响力。Oak Harvest的联合创始人兼总裁Jessica Cannella参加了圣犹达休斯顿广播马拉松，直接支持这一事业并协助医院的主要筹款活动。这次合作强调了Oak Harvest Financial Group致力于服务休斯顿社区和支持在全球范围内产生影响的组织的承诺。Oa

Mirum Pharmaceuticals，一家领先的罕见病公司，宣布与机构投资者TCGX关联实体达成私募股权融资协议，将发行100万股普通股。此次私募股权融资的股票发行价格为每股68.48美元，预计总融资金额约为6850万美元。这些资金将用于支持Mirum的临床开发和商业活动，包括之前宣布的拟议收购Bluejay Therapeutics（一家专注于病毒和肝脏疾病的私营生物技术公司）。这两次私募股权融资预计将与拟议的Bluejay收购同时完成，预计将在2026年第一季度完成，前提是获得监管批准和其他常规的交割条件。此外，Mirum还与投资者签订了注册权协议，承诺在私募股权融资完成后向美国证券交易委员会提交注册声明，以注册私募股权融资中出售的普通股的转售。Mirum是一家致力于为罕见病患者提供突破性药物的公司，其产品组合包括用于Alagille综合征（ALGS）和进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）的LIVMARLI®（maralixibat）、用于胆汁酸合成障碍的CHOLBAM®（cholic acid）以及用于 cerebrotendinous xanthomatosis（CTX）的CTEXLI®（ch

印度班加罗尔，2025年12月19日，PRNewswire消息——LatentForce，一家专注于大规模企业代码迁移和软件现代化的AI原生平台，已完成由Ideaspring Capital和Yali Capital共同领投的1700万美元种子轮融资。这笔资金将加强其专有的迁移模型，并加速其在印度和全球的扩张。成立于2024年的LatentForce正在构建一个用于企业代码迁移和软件升级的代理AI平台，该市场目前估计价值227亿美元，预计到2031年将超过500亿美元。尽管大多数AI编码工具都专注于个人开发者，但LatentForce为大规模企业现代化构建了专门的AI系统。利用为遗留系统转型专门构建的任务特定小型语言模型（SLMs），该平台使组织能够以更高的准确性、安全性和控制性升级数十年的旧软件，通过降低迁移成本、风险和时间，最多可减少80%。LatentForce的创始人兼首席执行官Aravind Jayendran表示，大多数企业都受制于数十年的技术债务。代码迁移不仅仅是编码问题，而是一个系统转型挑战。在LatentForce，我们正在构建一个默认的企业平台，通过AI驱动的现代化消除遗留技术债务。关于现

Sienna Senior Living Inc. 宣布已完成对位于加拿大安大略省Burlington的LaSalle Park 78.2%股权的收购。该物业建于2013年，目前入住率97%，包括92个独立生活和31个辅助生活单元。收购总价格为约67.2百万加元，初始投资收益率为约5.70%。Sienna计划在2026年1月再收购10.9%的股权，并在五年内完成剩余10.9%的收购。此次收购通过承担约26.7百万加元债务和公司现金支付完成。Sienna表示，这是公司在2025年在多伦多地区进行的第三次高质量收购，目前已在该地区拥有显著的存在并继续扩大规模。

Caris Life Sciences宣布，位于华盛顿州西雅图的普罗维登斯瑞典癌症研究所及其保罗·G·艾伦研究中心已加入Caris精准肿瘤学联盟（Caris POA）。普罗维登斯瑞典癌症研究所专注于创新癌症诊断和治疗，拥有一支专注于癌症护理的多学科团队。Caris POA是一个全球领先的癌症中心和研究中心网络，旨在推进精准肿瘤学和生物标志物驱动的研究。Caris POA成员共同工作，制定和细化分子检测标准，利用Caris的AI和机器学习生物信息学，并访问一个大型多模式数据库，以加速创新研究和改善患者的临床结果。

2025年，Xtalks生命科学播客邀请了来自制药、生物技术、医疗设备和健康领域的行业领导者进行深入对话，探讨了神经退行性疾病、肿瘤学、自身免疫性疾病和眼科疾病等领域的创新，以及人工智能药物发现、细胞和基因治疗以及数字健康工具等技术。播客内容涵盖了药物开发策略、临床试验创新、监管途径、规模化生产、真实世界证据、精准医疗和新兴治疗模式等多个方面。2025年，播客关注了监管变化、加速审批以及先进技术如人工智能药物发现、细胞和基因治疗和数字健康工具的兴趣增长，为听众提供了专家对如何将这些趋势转化为患者和开发者实际影响的见解。展望2026年，播客将继续聚焦生命科学行业面临的最紧迫问题，包括FDA和全球监管政策的演变、临床试验设计的进步、真实世界数据和证据的扩展作用，以及公司在日益复杂的全球环境中调整商业化和制造策略的方式。播客还将更加关注领导力洞察，探讨高管如何应对不确定性、构建有弹性的产品管线并为下一波科学和技术进步做准备。新的一期Xtalks生命科学播客每周三发布，可在Spotify、Apple Music等播客平台上收听。

以色列Raanana，2025年12月19日（GLOBE NEWSWIRE）——处于临床前阶段的生物技术公司Polyrizon Ltd.宣布，其非药物性鼻用保护产品PL-16病毒阻断剂已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了预申请。PL-16病毒阻断剂是一种旨在通过在鼻腔黏膜上形成临时物理屏障来减少对空气传播的呼吸道病毒（包括流感病毒和感冒病毒）暴露的产品。该预申请启动了与FDA关于PL-16病毒阻断剂适当监管途径的正式监管对话。据CDC初步基于模型的估计，2025-2026流感季节已导致至少290万例有症状的病例、140万次医疗就诊、3万次住院和1200人死亡（包括约12例儿童死亡）。PL-16是一种含有可生物降解聚合物和标准赋形剂的羟凝胶配方的定量吸入喷雾剂。当应用时，PL-16形成一层薄薄的粘附性羟凝胶层，作为物理屏障，机械性地减少吸入的空气颗粒与鼻腔上皮之间的接触。该产品仅用于局部、外用，无全身暴露，无旨在药理的、免疫的或代谢的活动。预申请得到了一系列体外机制研究的支持，证明了PL-16通过物理阻断起作用。Polyrizon Ltd.将继续推进其鼻用平台，针对非药物性、基于屏障的呼吸道保护的其他适应

今日（12月19日），NMPA 发布 仿制药参比制剂目录（第一百零一批）：。 （1）新增品规17个；。 （2）修订品规32个；。

ETHGas，一家以太坊结算基础设施公司，宣布推出以太坊区块空间期货市场，该市场已获得来自以太坊领先建设者的8000万美元承诺，并获得由Polychain Capital领投的1200万美元种子轮融资。ETHGas通过使以太坊的区块空间可交易，使用户能够买卖和套期保值每一计算和存储量，从而解决了以太坊的处理限制和gas价格的波动问题。ETHGas的创始人Kevin Lepsoe是前摩根士丹利亚洲结构性衍生品部门主管，其团队由来自摩根士丹利、德意志银行、香港交易所和洛克希德·马丁的工程师和量化开发者组成。此次种子轮融资由Polychain Capital领投，Stake Capital、BlueYard Capital、Lafayette Macro Advisors、SIG DT和Amber Group等知名投资者参与，以及以太坊验证者、区块构建者和中继节点。这些合作伙伴共同承诺提供8000万美元的初始资金，以支持ETHGas的市场和产品开发。ETHGas的使命是促进以太坊在实时网络中的发展，解锁其下一阶段的进化。

肾癌伴腔静脉癌栓取出术是泌尿外科公认的“硬骨头”，尤其是累及下腔静脉的III级以上癌栓，被业内称为“生命禁区”“天花板级”高难度手术。 昆明市延安医院泌尿外科长期常规开展此类手术，积累了丰富临床经验，具备应对复杂情况的过硬实力。 近期，昆明市延安医院泌尿外科主任 王春晖教授团队 ，再一次凭借精湛医术成功为小胡解除 肾癌伴腔静脉癌栓 的致命威胁。

华纳太平洋，一家全国性的经纪商全国性总代理，今日宣布已完成对Oklahoma的一家领先的个人医疗保险和健康保险咨询公司Local Insurance Advisors（LIA）的收购。此次收购加强了华纳太平洋在中西部地区的地理覆盖范围，并增强了公司在医疗保险和个人健康保险分销能力方面的增长。LIA以其个性化的支持、深厚的产品知识和对服务的坚定承诺而建立了良好的信誉。作为交易的一部分，LIA的所有者Tom Mays和Travis Branch将加入华纳太平洋，担任区域副总裁，继续领导中西部及更广泛的地区增长。华纳太平洋的联合首席执行官John Nelson表示，此次收购标志着公司在中西部地区的战略扩张，并进一步增强了公司为经纪人和个人提供医疗保险和其他健康保险选择的能力。

Parse Biosciences，一家领先的提供可扩展和易于访问的单细胞测序解决方案的提供商，今日宣布与Codebreaker Labs合作，共同开发并验证一个能够并行测试数千个遗传变异并测量其单细胞分辨率的突破性平台。该合作旨在结合Codebreaker的合成生物学平台和变异工程能力与Parse的Evercode™技术的规模和易用性，生成人工智能开发者、药物发现团队和临床研究人员日益寻求的因果数据。新平台通过大规模工程变异并在人类细胞中测量其影响来解决罕见变异研究的局限性。这一合作对生物制药和精准医学具有广泛的影响，研究人员将能够生成因果数据，临床医生将能够访问新的功能图谱来解释基因组，而人工智能团队将能够使用高维数据集来构建更准确的模型。

生物技术公司Nimbus Therapeutics宣布，其针对微卫星不稳定性高（MSI-H）肿瘤的实验性非共价Werner综合征解旋酶（WRN）抑制剂NDI-219216的1/2期临床试验剂量递增阶段（Part A）已完成。试验数据显示，NDI-219216具有良好的安全性特征，未观察到剂量限制性毒性或严重治疗相关不良事件。药代动力学和药效学数据表明，NDI-219216在多个剂量水平上实现了超过24小时的强效WRN靶点结合。Nimbus Therapeutics完成了剂量递增阶段，比原计划提前了约九个月，全球临床试验点的入组速度正在加快。该公司表示，这些结果加强了他们对NDI-219216差异化特征及其在治疗MSI-H肿瘤患者中潜在价值的信心。该试验（NCT06898450）是一个开放标签研究，旨在评估NDI-219216在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。

IN8bio公司宣布，已完成约4020万美元的融资，由Coastlands Capital领投，包括新投资者和现有投资者。此次融资将用于推进INB-619这一新型γδT细胞疗法的研发，预计将支持公司运营至2027年上半年。IN8bio计划利用融资款项进行INB-619的IND申请研究，以及支持INB-200和INB-400临床试验项目的数据提交。此外，公司还计划利用部分资金寻求美国食品和药物管理局（FDA）的反馈和指导。