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医药数据查询

  • 男性健康补充剂Horsewood:支持活力、耐力和整体健康
    医投速递
    Horsewood是一款专为男性设计的健康补充剂,旨在支持活力、耐力、能量水平和整体表现。该补充剂结合了多种草本提取物、植物成分和必需矿物质,旨在解决男性随着年龄增长而面临的一些健康挑战。它通过支持健康的睾酮水平、促进血液循环、增强体力以及提高日常活动中的表现来帮助男性保持活力。Horsewood的成分包括Tongkat Ali、淫羊藿、锯棕榈、薯蓣、荨麻叶和硼螯合剂,这些成分都有助于支持男性的整体健康和福祉。
    GlobeNewswire
    2026-06-14
  • 卫健委发话解决回款难;美国认定药明为军工企业;仁和药业二代接班
    研发注册政策
    美国国防部将药明康德列入“中国军工企业”名单,引发法律诉讼。国家医保局发布2026年医保商保申报结果,申报材料数量较去年增加。国家卫健委等部门发布文件解决药企回款难问题。医药卫生事件方面,泽璟制药遭美企起诉,药明康德反诉美国国防部,科伦博泰与宜联生物达成和解,仁和药业“二代”接班,南新制药因财务问题被处罚。药械盘点中,康方生物古莫奇单抗和首药控股康特替尼颗粒获批上市。
    微信公众号
    2026-06-14
  • 伊朗谈判团队顾问披露拟议谅解备忘录细节
    研发注册政策
    据伊朗法尔斯通讯社14日报道,伊朗谈判团队负责人战略顾问迈赫迪·穆罕默迪披露了拟议中的伊朗与美国谅解备忘录部分细节,涉及停火安排、资产解冻、制裁解除以及后续核问题谈判等议题。 报道说,第一是停止冲突与安全保障。 第四,核问题谈判将在后续阶段展开。
    经济日报
    2026-06-14
  • 从VC到CEO,20年VC老兵投身进了一年融5轮的疯狂赛道
    人事变动
    1年完成4轮融资,第五轮融资也即将完成。 本次 “访谈100位正在活跃的创业者” 栏目,烯牛数据邀请到 灵御智能创始人兼CEO金戈 ——。 这位前 远镜创投 投资人有近20年投资经验,投出 点我达、Flowerplus花加、码隆科技、有货Yoho!
    烯牛数据
    2026-06-14
    VC
  • ASCO 2026|陆明教授:epNEC 前瞻性队列数据深度解析,DLL3高阳性率及高表达率夯实靶点地位
    专家观点
    肺外神经内分泌癌(epNEC)异质性显著、分化程度低、侵袭性强,患者整体预后较差 1 。 当前epNEC临床治疗仍存在明显短板,现有一线标准治疗(SoC,含铂双药化疗)的神经内分泌癌(NEC)患者结局较差,二线领域尚无获批的标准治疗方案,前瞻性化疗临床研究显示,此类患者ORR仅维持在10%~25%,远期生存仍亟待突破 2,3 。 DLL3在epNEC等NEC肿瘤细胞表面呈特异性高表达,而在正常组织中几乎不表达,为epNEC精准靶向治疗开辟了全新突破口 3 。
  • 吴波教授:后入路机器人辅助前列腺癌根治术的技术优势与前列腺癌全程管理中的外科角色重塑
    专家观点
    近年来,随着微创外科技术的飞速发展,机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术(RARP)已成为局限性前列腺癌的标准术式之一,而手术入路的优化更是学界关注的焦点。 在此背景下,外科医生如何在保证肿瘤学安全的前提下最大化功能保留,晚期前列腺癌长生存时代,外科医生的角色又该如何重新定位都是值得深度探讨的关键话题。 鉴于此,【肿瘤资讯】特邀 山西医科大学第一医院吴波教授 ,围绕后入路RARP的技术优势、高危局限期前列腺癌的综合治疗决策,以及晚期前列腺癌MDT协作中的外科角色等核心议题,分享其临床洞见与实践经验,为前列腺癌的精准诊疗提供重要参考。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
  • 2026 ASCO之FLAME研究解读 | 动态升阶,精准决策:董晓荣教授谈EGFR突变晚期NSCLC患者一线升阶梯联合治疗新模式
    专家观点
    FLAURA2研究凭借中位总生存期(OS)近4年的重大突破,确立了靶化联合方案作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的新标准。 近日在ASCO年会上重磅公布结果的FLAME研究,通过证实一线升阶梯联合治疗的有效性,为初始选择靶向单药治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者开辟了一种更灵活、更精准的强化治疗新路径,进一步丰富了一线治疗的决策工具箱。 FLAME研究不仅是FLAURA2研究治疗模式的有力补充,同时也为临床优化EGFR突变晚期NSCLC一线治疗策略、实现长生存目标提供了新证据。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
  • 溯源与循证:多学科共话BRAF V600E突变甲状腺癌双靶作用机制与临床数据突破
    临床研究
    BRAF V600E是甲状腺癌中发生率最高的驱动基因突变,对疾病进展、治疗应答及整体预后均具有重要影响,亦是当前精准靶向诊疗的核心靶点。 为破解晚期甲状腺癌诊疗困境、传递精准治疗领域的前沿进展,【肿瘤资讯】特别策划“多学科共话甲状腺癌精准诊疗”专题圆桌访谈,邀请 西安交通大学第一附属医院姚煜教授、高蕊教授 ,以及 西安交通大学前沿科学技术研究院邵永平教授 ,结合丰富的临床经验与前沿研究数据,深度梳理BRAF抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼双靶治疗策略,从分子机制逻辑到重塑放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)诊疗格局的完整历程。 主任医师 博士生导师。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
  • 【4417】26ASCO TOPTALK | Filippo Pietrantonio教授:结直肠癌ctDNA监测的临床转化与靶向治疗新突破
    前沿研究
    在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)上,胃肠道肿瘤领域迎来了一系列重磅研究数据的公布,特别是精准医学与液体活检在临床实践中的应用引发了广泛关注。 Filippo Pietrantonio。 意大利米兰国家肿瘤研究所基金会胃肠肿瘤科主任。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
  • 全球首个!默沙东肺动脉高压新药,国内获批上市
    审批动态
    肺动脉高压(PAH),是一种隐匿且凶险的严重心血管疾病,被不少患者称为“心肺隐形杀手”。 如今,国内肺动脉高压治疗迎来历史性突破! 6月8日,默沙东官方宣布, 全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂—— 注射用索特西普 (商品名 欣瑞来® ) 正式在中国获批上市 ,专为治疗世界卫生组织功能分级 (WHO FC) II-III级的肺动脉高压 (PAH,WHO第1组) 成年患者量身打造,成功填补了国内肺动脉高压 病因根源治疗 的空白,彻底改写国内PAH治疗格局。
  • 被起诉的泽璟制药,中国创新药的 “原罪” 与成年礼
    公司动态
    氨基观察-创新药组原创出品。 一场来自美国的诉讼,再次将科创板创新药第一股推向聚光灯下。 近日,安斯泰来旗下生物公司Agensys在加州联邦法院起诉泽璟制药及其美国子公司Gensun Biopharma,并将公司核心高管列为被告。
  • 一碗燕麦,竟能同时抗癌+降脂?!两篇顶刊研究实锤:燕麦中的天然成分,可显著增强抗肿瘤免疫反应,两天燕麦餐降胆固醇10%
    医投速递
    华中科技大学同济医学院公共卫生学院刘莉教授团队在Cell Host Microbe期刊发表研究成果,发现燕麦中的燕麦β-葡聚糖可特异性富集肠道有益菌普氏栖粪杆菌,促进其产生丁酸和吲哚-3-丙酸,协同激活抗肿瘤免疫反应,增强结直肠癌免疫治疗效果。研究通过动物实验和人体干预试验,证实了燕麦β-葡聚糖在提升免疫治疗效果方面的潜力。
    微信公众号
    2026-06-14
  • Nature 终于找到男女寿命差异的真相|她们更容易生病,却更长寿,关键藏在这个“双标”蛋白里
    医投速递
    近日,国际顶刊Nature发表了一项重磅研究,揭示了沉默信息调节因子7(SIRT7)在调控雌雄健康差异中的关键作用。研究发现,SIRT7通过守护雌性X染色体的稳态,影响个体全生命周期的健康状态与寿命。该研究为性别差异化健康管理、性别特异性精准医疗提供了新的思路,并为开发抗衰老药物和肿瘤靶向疗法提供了潜在的新方向。
    微信公众号
    2026-06-14
  • 院士团队领衔 | 多中心前瞻性盲法验证,多基因cfDNA甲基化模型在肝癌早期无创诊断中的应用
    前沿研究
    这种递进式的研究设计,系统呈现了该技术的创新性、严谨性和临床转化潜力。 一、研究背景: 肝癌早诊未满足的临床需求。 在全球范围内,原发性肝癌是发病率和死亡率均居前列的恶性肿瘤,我国肝癌疾病负担尤为突出,每年新发病例和死亡病例均占全球近一半。
    生物谷
    2026-06-14
  • 利德曼13.93亿收购先声祥瑞
    交易并购
    收购标的先声祥瑞手握全国唯一的结核菌素纯蛋白衍生物产品,覆盖超万家医院及疾控终端。 利德曼选择跳出常规诊断赛道,直接切入结核病诊疗垂直领域。 13.93亿押注结核赛道。
  • 人遗资源松绑,IVD迎来利好!
    研发注册政策
    这些样本不再纳入人类遗传资源材料管理,只在使用这些样本产生的基因、基因组数据时,才涉及国际合作等相关审批。 这一变化直接降低了IVD企业在常规检测和早期研发中的合规负担。 尿液、粪便、血清、血浆这四类样本在日常IVD检测中占比极高。
    IVD小宋
    2026-06-14
    人遗 IVD
  • 齐鲁,拿下帕金森领域大品种
    审批动态
    近日,齐鲁制药的甲磺酸沙非胺片获NMPA批准上市,成为继科伦药业之后,国内第二家获批该品种的仿制企业。 甲磺酸沙非胺片 最早由意大利赞邦与Newron制药公司合作 研发,主要治疗帕金森病,于2015年在欧盟获批上市,2017年获得美国FDA的批准,2024年12月登陆中国市场。 自原研在国内获批以来,该品种迅速成为仿制药企业争夺的热门赛道。
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382,466
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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