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共 365207 篇内容
  • 阿尔茨海默病靶点又将被划掉一个
    医投速递
    阿尔茨海默病(AD)新药研发面临重大挑战,尽管在Aβ疗法取得一定进展后,新靶点如Tau蛋白、神经炎症、微胶质细胞等被不断探索,但临床验证过程困难重重。以Sortilin-Progranulin通路为例,尽管在遗传学、作用机制和动物实验中表现出潜力,但在临床试验中未能转化为患者临床获益,凸显了阿尔茨海默病新药研发从基础研究到临床验证的艰难过程。
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    2026-07-29
  • 好书推荐 | 《生物信息学与功能基因组学(原著第三版)》
    医投速递
    《生物信息学与功能基因组学》(原著第三版)由美国学者乔纳森·佩夫斯纳(Jonathan Pevsner)著,田卫东、赵兴明主译。本书定价298元,参考折扣价为223.5元。促销活动期间,价格可能会有所优惠,具体以实际下单页面为准。本书是生物信息学和功能基因组学领域的经典著作,适合相关领域的研究人员和学者阅读。
    微信公众号
    2026-07-29
  • Enhertu狂揽30亿美元,AZ中国区收入35.1亿美元 | 2026半年报
    财报业绩
    本次半年报呈现鲜明的结构性分化特征: 肿瘤板块成为公司第一增长曲线,合作ADC药物Enhertu创下近30亿美元半年度销售纪录 ; 中国市场上半年总收入达35.1亿美元 ,占全球整体收入11%,集采与专利压力带来阶段性营收下滑; 代谢成熟品种承压,ADC、免疫、罕见病创新管线持续放量 ,完整展现阿斯利康从传统慢病药企向肿瘤创新龙头的战略转型全貌。 2026 上半年营收数据。 2026 年上半年阿斯利康全球 总营收 306.72 亿美元,固定汇率口径同比增长 6% , 产品销售收入 288.96 亿美元,同步实现 5% 稳健增长 ,核心营业利润、每股收益同比提升 11% ,中期股息上调至每股 1.06 美元,整体盈利质量保持稳定。
    药渡
    2026-07-29
  • 体重减了,头却秃了?华人团队顶刊研究证实:司美格鲁肽等GLP-1类药物,增加脱发风险
    前沿研究
    以 司美格鲁肽 为代表的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,目前正越来越多地用于 2 型糖尿病的管理,以及无糖尿病人群的肥胖治疗。 近期的报告提示,使用 GLP-1 受体激动剂可能与 脱发 有关。 尽管脱发通常不会造成身体伤害,但可能带来显著的心理和社会影响,进而影响患者的自尊、生活质量以及治疗依从性。
  • 《预防用mRNA疫苗药学研究技术指导原则(试行)》解读
    研发注册政策
    本文来自2026年7月9日在深圳举办2026年第四期“药审云课堂”。 文章转自公众号:RA-Li。 Biologics CMC平台完全由一群志同道合的志愿者与行业专家老师组建与运营。
    Biologics CMC
    2026-07-29
    mRNA疫苗药学
  • 产业动态 | 癌症血检获批、最高14.5亿美元并购落地、Philips订单转负、AI避孕算法再过FDA
    审批动态
    Freenome宣布,其血液结直肠癌筛查产品 SimpleScreen CRC获得FDA批准 ,适用于 45岁及以上、平均风险人群 。 Abbott将在今年秋季于美国独家商业化,并因本次获批向Freenome支付 1亿美元里程碑款 。 在超过 4.8万人 的前瞻性验证研究中,该检测对结直肠癌的灵敏度为 81.1% ,对进展期癌前病变的灵敏度仅 13.7% ,对进展期结直肠肿瘤的特异度为 90.4% 。
  • AI in Science | 脱靶降低约83%、SNV F1升至96.19%:AI正在改写生命科学的4条路径
    前沿研究
    从精准改造基因编辑器,到在万亿级菌群组合中寻找协同关系,再到补足癌症长读长测序的训练数据、把心脏超声带入基层诊室——AI的角色正从“分析已有数据”,转向 设计生物系统、组织实验并改变临床工作流 。 基因编辑真正难的,不只是能否改中目标,而是能否避免在其他DNA或RNA位置留下“误操作”。 根据这些位点对Cas9和TadA8e脱氨酶进行小幅改造后,最佳组合在一个测试向导RNA条件下,使 全基因组脱靶编辑约降低83% ;由两处突变组成的优化版本,整体表现超过多种已知高保真腺嘌呤碱基编辑器。
    生物探索
    2026-07-29
  • 慢性乙肝感染功能性治愈还有多远?这类新型药物正在给出答案
    前沿研究
    编者按: 刚刚过去的7月28日是2026年世界肝炎日,乙型肝炎病毒(HBV)感染这一全球重大公共卫生问题值得关注。 据世界卫生组织数据,2024年全球约有2.87亿慢性乙肝或丙肝感染者。 为达到世界卫生组织制定的“2030年消除病毒性肝炎”目标,帮助更多乙肝患者实现功能性治愈,科学家正努力探索新兴治疗策略。
    药明康德
    2026-07-29
  • 恒赛生物 KSD-101 注射液注册临床试验首例患者给药
    研发注册政策
    2026年7月28日,恒赛生物宣布其自主研发的全球首个靶向EB病毒的DC疫苗KSD-101注射液已完成注册临床试验首例患者首次给药。该试验旨在评估KSD-101注射液治疗EBV相关血液肿瘤的安全性、耐受性、免疫应答反应及初步的临床疗效。EBV是一种感染率极高的病毒,其感染可引发多种严重疾病,包括EBV相关淋巴增殖性疾病、鼻咽癌、胃癌等。KSD-101注射液通过激活免疫系统识别并杀伤表达EBV抗原的肿瘤细胞,展现出良好的安全性特征和显著的抗肿瘤活性。该产品无需化疗清淋预处理,采用皮下给药模式,有望实现更友好的治疗体验。恒赛生物致力于树突细胞疫苗的研发与产业化,其产品为复发难治性肿瘤、慢性病毒感染、自身免疫性疾病等提供治疗新途径。
    微信公众号
    2026-07-29
    中山恒赛生物科技有限公司 上海交通大学医学院附属瑞金医院 华中科技大学同济医学院附属同济医院
  • Nature 子刊丨浙江大学团队构建侵入式脑机接口方法,实现情绪状态在线动态解码
    医投速递
    2026年7月,浙江大学双脑中心团队在Nature Computational Science发表研究论文,成功构建了大规模、高质量的人类情绪表征颅内神经信号数据集,开发了侵入式脑机接口方法与系统,实现了细粒度、跨任务、可解释、在线动态的人类情绪解码。该技术有望为治疗难治性精神疾病提供新的治疗策略。研究团队通过融合灰白质信号,识别可迁移的神经表征,揭示情绪编码规律,并完成了在线实时验证,为侵入式脑机接口治疗精神疾病提供了重要的技术基础。
    微信公众号
    2026-07-29
    浙江大学
  • 再迎FDA快速通道认定!霍德生物出血性脑卒中、颅脑损伤双适应症斩获快速通道认定
    审批动态
    这是继公司缺血性脑卒中管线斩获FDA快速通道 (FTD)及再生先进疗法 (RMAT)认定,以及出血性脑卒中运动功能障碍 和颅脑损伤后运动功能障碍 2个适应症获得IND批准后的又一喜讯,再次验证了国际监管机构对于霍德生物hNPC01产品的创新性及临床价值的认可。 FDA快速通道认定:聚焦未满足临床需求,加速创新疗法研发上市。 出血性脑卒中、颅脑损伤幸存者常遗留持续性运动功能障碍。
    医麦客
    2026-07-29
  • 首款针对 ReNU 综合征的药物启动研发
    前沿研究
    ReNU 综合征是由 RNU4-2 基因变异引发的重度罕见神经发育障碍 。 根据合作协议,双方将联合研发一款靶向 RNU4-2 (n.64_65insT) 变异的在研 ASO 候选药物,该变异约占全部 ReNU 综合征病例的 75%。 ReNU 综合征是罕见遗传性神经发育障碍,患者伴随认知、语言及社会适应行为功能损伤。
    医麦客
    2026-07-29
    RNU4-2 神经发育障碍
  • 加拿大细化“依赖”流程,加速药品审评
    研发注册政策
    7月13日,加拿大卫生部(Health Canada)发布 指南草案 ,旨在通过依赖(Reliance)外国监管机构(FRA)的审评决策,提高药品审评效率、减少重复审评,以鼓励药企在加拿大提交申报。 指南明确了药企在加申报时利用FRA审批结果或文件的监管要求与流程。 HC在“参考纳入”(IbR)清单列明了符合视同通过条件的药品类别及FRA,目前所列FRA包括澳大利亚TGA、新加坡HSA、瑞士Swissmedic、英国MHRA——即ACCESS联盟成员——以及欧盟EMA和美国FDA。
    识林
    2026-07-29
  • FDA定稿三份指南,拓宽肿瘤临床试验入组标准
    研发注册政策
    7月27日,FDA正式定稿发布三份针对肿瘤临床试验入组标准指南。 这三份指南曾于2024年4月25日 征求意见 。 FDA指出,长期以来,肿瘤临床试验入组与排除标准较为严格,不仅减缓了受试者招募进度,也可能导致试验人群无法充分代表真实世界中的患者图景。
    识林
    2026-07-29
  • Pathways LA新任负责人加强洛杉矶县幼儿教育质量承诺
    医投速递
    Pathways LA宣布,其总裁兼首席执行官Tamika Farr被选为洛杉矶儿童护理联盟(CCALA)董事会财务主管。CCALA是一个覆盖整个洛杉矶县的联盟,由十个儿童护理资源和支持机构组成,致力于加强家庭、支持儿童护理提供者并推动全县高质量的早期学习。作为财务主管,Farr将参与指导该地区主要合作组织的财务管理战略方向,致力于改善可负担且高质量的儿童护理服务可及性,并倡导支持儿童、家庭和早期教育者的政策。Farr表示,这一任命既是荣誉也是责任,她希望与董事会成员一起加强集体影响力,推动洛杉矶县儿童和家庭的机会平等。在Farr的领导下,Pathways LA通过加强家庭参与、支持儿童护理服务提供者和早期教育者、建立战略联盟以及促进高质量幼儿教育的公平获取,扩大了其影响力。Pathways LA自45年前以来,通过推广高质量的儿童护理和教育、培养合格的儿童护理专业人员以及创建经济弹性社区,为低收入和有工作需求的脆弱家庭做出了贡献。
    PRNewswire
    2026-07-29
  • THE•TEAM完成收购案,Michael Watts晋升为首席执行官
    医投速递
    Providence Equity Partners和全球体育、音乐和娱乐公司THE•TEAM宣布,THE•TEAM已完成收购创始人Casey Wasserman剩余股权的交易。此次投资是为了支持THE•TEAM的进一步发展。Michael Watts,自2014年起担任公司总裁,自2026年2月起负责公司日常运营,将被提升为首席执行官。Providence Equity Partners自2022年起投资THE•TEAM,并已与公司管理团队合作推动公司显著增长。交易预计将在2026年下半年完成,具体财务条款未披露。
    PRNewswire
    2026-07-29
    Providence St Joseph
  • 全球爆单!“订单暴涨3000%”
    财报业绩
    近日,2026年中国经济“半年报”出炉。 答案是两个关键词: 装备制造、高技术制造 。 这半年3D打印设备、锂离子电池 全球爆单,工厂都忙不过来 。
    亚太易和
    2026-07-29
    全球
  • Claros Technologies完成B轮融资,加速全球PFAS破坏技术商业化
    医投速递
    Claros Technologies,全球领先的PFAS(全氟和多氟烷基化合物)破坏和分析解决方案提供商,近日宣布成功完成了一轮55百万美元的B轮融资。本轮融资将用于加速其独家PFAS破坏系统ClarosTechUV™的全球商业化,支持移动实验室ClarosLabs™的扩展,以及加强生产和运营能力,以满足工业、环保企业、公共服务和公共机构对PFAS永久性破坏和精确分析解决方案的需求。此次融资由Treehouse Family Capital LLC领投,Daikin America, Inc.、Veralto、布什基金会、Nord Asset Management、圣保罗和明尼苏达基金会等参与,并得到了现有投资者的持续支持。Claros Technologies的融资将有助于其扩大生产规模,增加北美、欧洲和亚洲的商业部署,继续产品开发,扩大ClarosLabs™的应用范围,进行战略招聘,并继续投资于客户服务和应用开发。
    PRNewswire
    2026-07-29
  • Zions Bancorporation发行5亿美元浮动利率优先债券
    医投速递
    Zions Bancorporation, N.A.宣布,已定价发行5亿美元的固定至浮动利率高级债券(CUSIP: 98971D AF7),到期日为2029年10月1日。此次发行免于1933年证券法修正案第3(a)(2)节下的注册。固定利率期间(从结算日期起至但不包括2028年10月1日)的年利率为5.239%。浮动利率期间(从2028年10月1日开始)的年利率将为复合SOFR加上1.08%的利差。Zions Bancorporation, N.A.是一家美国领先的金融服务公司,截至2025年12月31日,总资产约为890亿美元,2025年净收入为34亿美元。Zions在11个西部州的本地管理团队和品牌下运营,包括亚利桑那州、加利福尼亚州、科罗拉多州、爱达荷州、内华达州、新墨西哥州、俄勒冈州、德克萨斯州、犹他州、华盛顿州和怀俄明州。Zions计划将此次发行的净现金收益用于减少短期借款。
    PRNewswire
    2026-07-29
  • CancerVax获评2026年顶级临床前生物技术公司
    医投速递
    CancerVax公司,一家致力于开发突破性通用癌症治疗平台的生物技术公司,近日宣布被Life Sciences Review评为2026年顶级临床前生物技术公司之一。CancerVax的创新平台通过“欺骗”人体免疫系统来对抗癌症,其治疗方法旨在激活癌症细胞内的病毒蛋白,使免疫系统识别并消灭癌细胞。公司近期宣布的里程碑包括开发出一种能够激活全球约99%人口中存在的预先存在的抗病毒免疫的多抗原智能mRNA,以及成功进行体外验证和预临床生物分布研究。CancerVax的愿景是通过其平台扩大免疫治疗的应用范围,该平台旨在检测癌症、在目标癌细胞内选择性激活并利用现有的免疫记忆来帮助消除病变细胞。
    GlobeNewswire
    2026-07-29
    CancerVAX Inc
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601362】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHL2601363】爱科诺生物医药(苏州)有限公司1类新药AC-401片在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXSL2601225】元羿生物医药(上海)有限公司1类新药Claseprubart注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
  • 【CXHS2600147】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药泽普昔替尼胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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