Quest Diagnostics公司宣布，其董事长、首席执行官兼总裁Jim Davis和执行副总裁兼首席财务官Sam Samad将于2026年1月12日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上就公司战略、业绩以及最新的市场发展和趋势进行演讲和问答环节。该演讲和问答环节将在会议期间进行网络直播，并在ir.QuestDiagnostics.com上提供。此外，直播结束后24小时内将提供存档的网络直播，并保持可用状态至2026年2月11日。Quest Diagnostics致力于通过其全球最大的去标识化临床实验室结果数据库之一，提供诊断洞察，以帮助人们、医生和组织采取行动，改善健康结果。Quest Diagnostics每年为三分之一的美国成年人、一半的美国医生和医院提供服务，其超过55,000名员工深知，在合适的手中和适当的背景下，其诊断洞察可以激发改变生活、创造更健康世界的行动。

Vision Marine Technologies Inc.（纳斯达克：VMAR），一家高压电动船舶推进系统及多品牌船舶零售和服务平台领导者，宣布已完成之前宣布的3200万股公开增发。增发价格为每股0.30美元，包括预先支付的认股权证行权价格，总收益为9600万美元，扣除承销商费用和发行费用。每单位包括一股普通股（或等值的预先支付的认股权证）和半股认股权证。每整股认股权证允许持有人在每股0.375美元的行权价格购买一股普通股，并将在发行之日起五年后到期。公司计划将所得资金主要用于一般公司用途和营运资金，包括库存管理、服务其销售融资额度、一般和行政费用以及其E-Motion™电动动力技术相关专利申请的诉讼。ThinkEquity担任此次发行的独家承销商。关于Vision Marine Technologies Inc.，该公司是一家提供高端船舶体验的船舶技术和零售集团，涵盖内燃机和电动两个细分市场。通过其E-Motion™高压推进平台和Nautical Ventures零售网络，Vision Marine提供涵盖推进、零售、服务和水上消费者参与的集成生态系统。本新闻稿包含根据1995年私人证券诉讼改革法案的避

美国食品和药物管理局（FDA）已批准Boehringer Ingelheim公司的JASCAYD（nerandomilast）片剂用于治疗成人进展性肺纤维化（PPF）。这是继去年批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）后的第二个FDA批准的适应症。JASCAYD是一种新型的PDE4B抑制剂，具有免疫调节和抗纤维化作用。该批准基于FIBRONEER TM -ILD III期临床试验的结果，这是迄今为止PPF最大的临床试验项目。结果显示，JASCAYD能够有效减缓PPF患者的肺功能下降，且停药率与安慰剂相似。JASCAYD的上市为美国PPF患者提供了新的治疗选择。

百时美施贵宝公司（BMS）宣布与美国政府达成协议，将为Medicaid计划免费提供Eliquis（阿哌沙班）口服抗凝剂，并捐赠超过7吨Eliquis活性药物成分（API），以确保美国供应链的韧性。这一协议符合BMS致力于推进心血管健康、改善患者预后以及与政策制定者合作，以降低美国患者和医疗体系的成本，同时不损害未来创新的承诺。Eliquis是应用最广泛的口服抗凝剂，自首次推出以来，已有超过1500万美国人接受过该药物的治疗。对于非瓣膜性房颤（AFib）患者，Eliquis是重要的治疗选择，可降低中风和血栓的风险，同时治疗腿部或肺部的血栓，并降低深静脉血栓形成和肺栓塞患者再次发生血栓的风险。此外，BMS还将继续扩大在美国的国内生产，以支持更多药品的本土化生产，并将在未来三年内获得关税减免，不受未来定价指令的约束。

cbdmD公司，一家领先的健康公司，今日宣布与机构投资者签订了证券购买协议，通过发行100万股C系列可转换优先股，筹集了225万美元的毛收入。公司将利用大约210万美元的净收入用于营运资金、一般公司用途和支持持续的战略举措。这些C系列股份每年有10%的股息，持有人可选择按每股2.25美元的初始转换价格将其转换为公司的普通股，并享有与公司已发行和流通的B系列可转换优先股实质相同的权利和优先权。cbdmD公司首席执行官兼首席财务官Ronan Kennedy表示，公司很高兴继续加强其资产负债表，以协助公司扩大其消费品牌的分销，并使cbdmD公司实现持续盈利。

Switchboard, MD宣布与位于伊利诺伊州Piatt县的Kirby Medical Center达成企业合作，旨在提升医疗服务标准，增强护理服务质量，并促进医疗服务可及性、运营卓越和护理协调。Kirby Medical Center选择Switchboard, MD的Contact Center解决方案，通过人工智能语音代理路由记录的电话，评估转录、分类和情感分析如何减少人工工作量并简化沟通。此次合作将帮助Kirby Medical Center优化患者沟通，改善医疗服务可及性。Switchboard, MD的平台包括对话式人工智能和多代理编排，以引导呼叫者、路由请求并支持自助服务，包括预约等常规需求。此外，还包括自动预约、预约提醒和确认以及导航辅助等功能，以扩展自动化流程，同时保持Kirby Medical Center的护理标准。Kirby Medical Center的此次选择反映了其对保护患者体验的长期承诺，该医院曾获得多项国家级认可，包括Press Ganey卓越守护者奖、国家农村卫生协会最佳20家临界接入医院-患者满意度称号以及《现代医疗保健》杂志最佳医疗保健工作场所之一等荣誉。

该报告由ResearchAndMarkets.com发布，对全球嗜睡症治疗市场进行了详细分析。2024年，全球嗜睡症治疗市场规模为21.4亿美元，预计到2025年将达到23.1亿美元，到2032年将达到39.9亿美元。市场增长得益于对嗜睡症认识的提高、研发投资的增加以及诊断过程的改进。报告提供了战略重点、风险管理以及运营对齐的可操作框架，帮助企业在技术革新和监管变化中找到方向。报告还分析了市场细分，并指导企业应用先进数字技术，适应竞争政策环境，并实施与全球嗜睡症治疗需求相一致的响应模型。报告还列出了主要市场参与者和市场洞察。

Swisslog Healthcare，一家领先的运输和药房自动化解决方案供应商，宣布任命Maria Garces为产品管理副总裁。Garces在医疗保健和技术领域的全球产品管理、战略和业务发展方面拥有丰富的经验。在她的新角色中，Garces将领导产品管理项目，制定战略路线图，并推动Swisslog Healthcare产品组合的创新。Garces曾成功领导全球产品组合，引入新的市场推广模式，并在Omnicell公司担任EnlivenHealth部门的产品管理总监期间，成功推出了一款SaaS临床产品，并实现了产品利润增长20%。她将把在医疗保健和零售药房领域的渠道开发、产品路线图和增长战略经验带入Swisslog Healthcare的产品组合管理中，并继续在全球范围内推动以客户为中心的理念。此外，公司还宣布Michael Palone将转任药房事务执行，负责在关键客户互动、行业活动和学术合作中担任Swisslog Healthcare的主题专家和大使。Swisslog Healthcare通过机器人解决方案和运营技术提供药房工作流程自动化，使医院和卫生系统能够协助提供者在整个护理连续体中治疗患者。通过整合运

全球制药和生物工艺工程及咨询服务领导者Hyde Engineering + Consulting，宣布晋升David O'Keeffe为首席营收官（CRO）。自2015年加入Hyde以来，O'Keeffe先生凭借其超过二十年的行业经验，在项目交付、运营领导和复杂客户合作等方面取得了显著成就。在新任CRO的职位上，他将领导Hyde的全球营收策略，扩大客户合作，加强商业执行，并确保企业业务发展计划与Hyde的使命保持一致。Hyde致力于为客户提供成功、技术卓越和协作文化，这些因素塑造了O'Keeffe先生的职业生涯，他期待在此基础上进一步扩大Hyde的全球影响力。

勃林格殷格翰，一家拥有140年历史的家族生物制药公司，致力于改善人类和动物健康以及推进创新，今日宣布与美国特朗普政府达成一项广泛协议，旨在降低美国患者用药成本，符合美国总统于2025年7月31日致制药行业的信中提出的条件。该协议包括参与特朗普Rx.gov直接采购平台，允许美国患者以大幅折扣从勃林格殷格翰购买药品。勃林格殷格翰将在2028年之前投资100亿美元扩大其在美国的制药研发和制造业务，其中包括10亿美元专门用于资本支出。这笔投资是勃林格殷格翰在美国人类制药和动物健康业务中为期六年的20亿美元投资计划的一部分。与美国政府的协议使勃林格殷格翰免受232条款潜在关税的影响。勃林格殷格翰总裁兼首席执行官Jean-Michel Boers表示，公司有长期解决慢性疾病和支持患者治疗历程的历史。约7000万美国人患有心血管、肾脏、代谢性疾病，其中3500万患有慢性肾病（CKD），大多数人对此一无所知，直到疾病造成损害，导致健康结果不佳。勃林格殷格翰董事会管理委员会主席Shashank Deshpande表示，今天的自愿协议加强了生命改变药物的供应链，同时加强了美国医疗创新的基础。勃林格殷格翰在研发领域是行业领导者之一

美国驱动收购公司（以下简称“公司”）于2025年12月19日宣布完成其首次公开募股（IPO），共发行2300万股单位，每股价格为10美元。此次募股包括承销商全额行使超额配售选择权，额外购买300万股。扣除承销折扣和佣金及其他发行费用后，总募资额为2.3亿美元。这些单位于2025年12月18日开始在纳斯达克全球市场（Nasdaq）交易，股票代码为“ADACU”。每个单位包含一股A类普通股和一份可赎回公众认股权证。整份认股权证持有人有权以每股11.50美元的价格购买一股A类普通股。在公司证券开始独立交易后，A类普通股和认股权证预计将在纳斯达克上市，股票代码分别为“ADAC”和“ADACW”。Cantor Fitzgerald & Co.担任本次发行的唯一簿记管理人。此次公开募股仅通过招股说明书进行。招股说明书副本可通过Cantor Fitzgerald & Co.获取。此新闻稿不构成出售或购买证券的要约，也不构成在任何州或司法管辖区内的出售、要约或销售，除非在相关州或司法管辖区证券法注册或批准之前，此类要约、要约或销售是非法的。本新闻稿包含前瞻性陈述，包括关于预计将如何使用本次募股净收益的陈述。无法保证本次募股的

汉莎生物制药公司宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了imlifidase生物制剂的上市许可申请（BLA），用于高度敏感的成年患者在尸体捐赠者肾脏移植中的脱敏治疗。该申请得到了关键性美国3期ConfIdeS临床试验的高度统计学显著结果的支持，该试验评估了高度敏感的成年肾脏移植患者（cPRA ≥99.9%）在12个月时的肾脏功能，与对照臂相比，imlifidase组在12个月时表现出显著改善的肾脏功能。汉莎生物制药已请求FDA进行优先审查，如果获得批准，预计最早可能在2026年第三季度获得批准。

美国默克公司（Merck）宣布与特朗普政府达成一项历史性协议，旨在确保其处方药在美国的可及性和可负担性。该协议允许默克继续其长期承诺，开发和交付改变生命的药品和疫苗，并确保美国人在较低的成本下能够获得这些创新。默克将与政府合作，减少美国与其他国家之间的药物价格差异，以减轻美国患者在创新成本上的不平等负担。默克计划通过直接面向患者的项目，以可负担的价格为美国合格患者提供关键产品，包括JANUVIA、JANUMET和JANUMET XR。此外，默克还与美国商务部达成协议，推迟三年232条款关税，使其能够在美国进行投资，为美国患者重新本土化生产。默克自2017年以来已在美国制造领域投资超过120亿美元，自2018年以来在基于美国的研发领域投资810亿美元，支持了数万个美国工作岗位。在未来几年内，默克计划投资超过700亿美元的资金和研发支出，包括至少120亿美元的资本支出，以推动长期增长并加强美国在全球生物制药创新中的领导地位。

一项来自Sunlight.com的新调查发现，随着美国人设定2026年的减肥目标，对GLP-1药物的兴趣正在上升。调查结果显示，52%的美国人计划在2026年减肥，其中超过四分之一的人（27%）打算使用GLP-1药物，如Ozempic或Wegovy。大多数受访者（88%）计划锻炼，86%计划改变饮食习惯。减肥的主要动机是健康和自信的提升，许多人设定了雄心勃勃的目标。调查还显示，15%的受访者希望减肥能帮助他们的职业发展，6%的人希望通过减肥降低失业风险。

根据ResearchAndMarkets.com的最新报告，全球中枢神经系统治疗市场在2024年价值1070亿美元，预计到2030年将达到1565亿美元，年复合增长率(CAGR)为6.5%。报告深入分析了市场趋势、驱动因素和预测，以帮助用户做出明智的商业决策。市场增长得益于疾病负担的增加、对精神和神经健康的高度关注以及治疗科学的快速进步。未满足的多项中枢神经系统治疗需求，加上人口压力和医疗数字化，持续推动了对新药和改良疗法的需求。公共和私营部门对神经科学研究投资，以及孤儿药开发和加速途径的监管支持，进一步激励了创新。制药公司通过收购、合作和专注于中枢神经系统靶点的AI药物发现平台来扩大产品线。同时，患者倡导、数字护理模式和个性化治疗范式正在推动行业向更全面、以结果为导向的方法转变。随着中枢神经系统护理的复杂性和精准治疗的可实现性增加，一个关键问题正在塑造市场的未来：中枢神经系统治疗能否通过生物标志物引导的创新、跨学科护理模式和可扩展的递送平台继续发展，同时应对临床不确定性和全球可及性的双重挑战？报告涵盖了市场概述、市场趋势与驱动因素等内容，并分析了44家公司的相关信息。

诺华公司宣布与美国政府达成协议，旨在降低美国创新药物的价格并支持美国在制药制造、研发方面的持续投资。诺华自愿同意采取行动以满足美国政府关于药品定价的优先事项，包括在未来新药上市时设定与高收入国家相当的价格，建立针对Mayzent、Rydapt和Tabrecta的直接面向患者的平台，并申请参与GENEROUS模型以进一步改善美国Medicaid计划中药品的获取。此外，诺华承诺在未来五年内投资230亿美元扩大其在美国的研发和制造基础设施，包括在圣地亚哥建立新的生物医学研究中心、在北卡罗来纳州建立新的旗舰制造中心，并计划在佛罗里达和德克萨斯州建设新的放射性配体疗法制造设施。诺华预计将获得三年的关税减免。

基因泰克，罗氏集团（SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY）的成员，宣布与美国政府达成一项协议，旨在降低州级医疗补助计划成本，鼓励其他富裕国家奖励创新，并增加患者直接获得治疗的机会。根据该协议，基因泰克承诺将公司许多药物，包括用于严重和复杂疾病的药物，以与其他富裕国家可获得的类似价格，作为美国最脆弱患者的医疗补助计划的一部分提供。基因泰克还将扩大其最近推出的针对流感药物的直接面向患者的计划，并通过TrumpRx.gov提供该计划。基因泰克首席执行官Ashley Magargee表示，今天的协议展示了公司持续致力于提高生命改变性疗法的可及性，让患者能够从我国对创新的长期承诺中受益。此外，公司最近宣布投资500亿美元用于美国制造、基础设施和研发，包括在北卡罗来纳州霍利斯普林斯破土动工建设新设施，并将数十亿美元的研究和制造业务迁回美国。这些重大投资将通过支持超过11,000个工作岗位，包括约6,500个新设施开发工作岗位，来提振经济。此外，这些投资将在新和扩建的地点创造多达1,000个高技能工作岗位，进一步增加美国现有的25,000多名基因泰克员工。基因泰克还与美国政府达成协议，获得三年关税豁免，进一