另外， 相较于 临床 代谢 指标控制 ， 生活方式因素 的 达标管理 对糖尿病患者预期寿命的贡献更大 。 2 型糖尿病已成为全球重大公共卫生挑战。 糖尿病不仅 显著 增加心血管疾病等并发症的风险，而且会影响患者的预期寿命 。

人源化小鼠模型是指在小鼠体内携带人类基因、细胞或组织，从而具备更接近人类生理环境与疾病特征的实验动物体系，已广泛应用于疾病机制研究、精准药物开发、临床诊疗优化和传染病防控等领域。 然而，该模型长期依赖新鲜人胎肺组织，不仅来源受限，也难以实现体系标准化和规模化应用，显著限制了其科研应用与临床前转化潜力。 21世纪以来，SARS、MERS以及COVID-19三次全球流行凸显了冠状病毒研究的重要性。

衰老与干细胞再生能力下降相关，干细胞功能的降低会引起癌症和许多慢性疾病的发病率随年龄升高。 因此，解析干细胞衰老的分子机制是开展衰老相关缺陷过程和疾病治疗的重要前提。 造血干细胞 （hematopoietic stem cells， HSCs ） 具有再生能力并维持血细胞稳定。

长 QT综合征 （ long QT syndrome, LQTS ） 是 常见的 遗传性心脏电生理疾病，临床 表现为QT间期延长 、心律失常，并易引发心源性 猝死等 恶性 事件。 其中，由 KCNH2基因功能缺失突变引起的2型长QT综合征 （ LQT2 ） 在我国最为常见。 该疾病患病率高，发病诱因多样 ， 从婴幼儿至老年均可发病 ， 造成 了 极大的社会负担 ， 然而治疗手段却十分匮乏 。

Sensorion，一家专注于听力损失疾病新型疗法研发的临床阶段生物技术公司，宣布将参加2026年1月12日至15日在美国旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康护理大会。Sensorion首席执行官Nawal Ouzren将于2026年1月15日上午8:15太平洋时间（下午5:15中欧时间）进行演讲，并随后进行问答环节。Sensorion致力于开发治疗和预防听力损失的新疗法，拥有独特的研发技术平台，以深入了解内耳相关疾病的病理生理学和病因学，从而选择最佳的治疗靶点和作用机制。公司有两个基因治疗项目，旨在纠正遗传性单基因聋，并与巴斯德研究所就听力遗传学展开广泛战略合作。此外，Sensorion还在进行小分子药物SENS-401（Arazasetron）的临床研究，用于治疗和预防听力损失疾病。SENS-401在三个II期概念验证临床试验中取得进展，包括针对顺铂诱导的耳毒性、耳蜗植入患者残余听力保护和突发性感音神经性听力损失。

早发性卵巢功能不全作为生殖内分泌领域关注的热点与难点，因其病因复杂、治疗难度大，给患者尤其是有生育需求的患者带来巨大痛苦，并严重影响其生命质量。 POI 不仅可导致雌激素缺乏相关症状 ､ 女性生育力下降甚至丧失，而且还与骨质疏松、心血管疾病、认知功能下降及心理健康问题等密切相关，严重影响患者的生活质量与长期健康。 这种疾病最早在 1942 年被描述为 “ 原发性卵巢功能不全（ Primary ovarian insufficiency ） ” 。

近日，上海启动建设新一轮高质量孵化器，位于 张江科学城 的 巢生上海创新孵化平台 为6家高质量孵化器之一 。 这并非简单的资质认定，而是上海在高质量孵化器体系中，对一类“更靠前、更深度、更重机制”的孵化模式给予的回应。 巢生上海创新孵化平台CEO代英欣提到，巢生创新孵化平台在项目发现阶段采取的是一种“主动发掘”的方式。

12月18日，江苏省医保局发布 关于公布江苏省第六轮药品集中带量采购公告（一）。 根据《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》（国办发〔 2021 〕 2 号）和《江苏省医疗保障局关于印发江苏省药品集中带量采购实施方案的通知》（苏医保发〔 2020 〕 105 号），经研究，开展江苏省第六轮药品集中带量采购。 通过对江苏省药品和医用耗材招采管理系统（以下简称 “省招采子系统”）已挂网药品采购数据的梳理，经专家论证， 从未纳入国家组织药品集中带量采购但已在外省集采降价的药品中， 筛选确定省第六轮药品带量采购品种。

AI虚拟设计百万个药物分子，类器官成为人类的“试药替身”，一场由“类器官+AI”驱动的药物研发革命，正在深圳福田悄然发生。 本期《福田独角兽突围》走进希格生科，探寻全球首款弥漫性胃癌靶向药的研发之路，见证中国创新药如何“换道超车”。 在深圳福田，一颗生物医药产业“新星”正冉冉升起。

12月19日，江苏正式发布该省第六轮药品集采文件，纳入31个西药，32个中成药（名单附文末），并确定正式报价和解密时间：2025年12月30日（星期二），上午：9:00-10:00 报价；10:05-10:30 解密。 江苏省第六轮药品集中带量采购公告（一）。 同时符合以下申报要求的企业，应在规定时间通过省招采子系统提交申报材料：。

近期，领泰生物医药有限公司（以下简称：领泰生物）宣布成功完成超2亿元B轮融资。 本轮融资由汉康资本领投，鼎晖VGC、时真资本、康橙投资等投资机构共同参与，老股东龙磐投资持续追加投资。 元生创投于2021年11月 领投领泰生物Pre-A轮融资。

法国制药公司Ipsen宣布，其FALKON二期临床试验未能达到主要目标，即在骨纤维发育不良（FOP）的成年人和儿童中，与安慰剂相比，未能显著减少异常新骨形成（OH）的体积。尽管如此，实验药物（fidrisertib）总体上耐受性良好，没有安全问题。FOP是一种由ALK2激酶的致病性变异引起的遗传性疾病，导致骨骼在软组织和结缔组织中形成，如肌肉、肌腱和韧带。FOP的患病率约为每百万人口1.36人。FALKON试验是迄今为止最大的FOP二期临床试验，旨在评估fidrisertib作为FOP成年人和儿童一线治疗的疗效、安全性和耐受性。

2025年12月19日，全球粒子加速技术领导者IBA（Ion Beam Applications S.A.）宣布收购全球放射性化学领域的先驱ORA，ORA总部位于比利时。此次收购体现了IBA对核医学这一快速发展和具有巨大潜力的领域的长期承诺。通过此次收购，IBA巩固了其在精准肿瘤学创新领域的领先地位，能够为患者提供更好的诊断和更个性化的治疗。IBA在回旋加速器和ORA尖端技术方面的领导地位相结合，提供了市场上最具竞争力的整合解决方案之一，帮助全球医院和放射性药房提高生产效率，并获取最先进的放射性同位素标记。此次收购是IBA在核医学领域战略举措的延续，包括共同创立PanTera生产Ac-225、部署Accelerate.EU项目以及与Framatome合作探索At-211生产机会。此次交易总额为1.5至2亿欧元，现金无债务，对IBA Technologies的营业收入和EBITDA将产生即时积极影响，并有望产生收入协同效应。此次收购由自有资金和现有信贷设施融资，不会对IBA 2025年财务指导或其长期前景产生显著影响。ORA的创始人兼首席执行官Vincent Tadino表示，加入IBA将为开发ORA的NEPT

比利时公司Fagron NV宣布进行两次战略收购，以加强其全球市场地位。收购包括新加坡和马来西亚的Amber Compounding Pharmacy，以及巴西的Vepakum包装生产商。此外，Fagron还获得了加州药监局颁发的许可，允许其向加州发送患者定制制剂。这些举措旨在扩大Fagron在亚太地区和北美市场的业务，并提高运营效率。预计这两项收购的总价值约为5500万欧元，预计将带来约2600万欧元的年度收入和高于Fagron平均集团EBITDA利润率的利润率。

クラリントは、持続可能な特別化学製品会社として、ベネズエラの法律実体（クラリントベネズエラS.A.）を約1800万米ドル（約1400万スイスフラン）でCMV Química, C.A.ベネズエラに売却したと発表しました。この売却は、継続的な足場最適化の一環として行われました。2024年にクラリントのベネズエラでの運営は、約300万スイスフランの売上を生成し、約60人の従業員を雇用していました。ベネズエラでのグループの運営の売却に伴い、IFRSに従って、現在の資産負債表の資本の別の要素として記録されている約2億36百万スイスフランの累積通貨変動調整（CTA）が、財務結果の損益計算書に再分類され、再利用されます。この累積通貨変動準備の再分類と再利用は、現金の流動性に影響を与えず、2025年の報告済み純利益と報告済みEPSを減少させるものですが、クラリントの現金流量計算書、取締役会の株主配当枠組み、および2025年の特別項目前EBITDAの17-18%の利益率指針に影響を与えません。

至此，美国 FDA 、中国 CDE 和 EMA 都已发布合成多肽药物研发生产指南或相关技术指导原则。 考虑到合成多肽药物不在 ICH Q3A/B 、 ICH Q6A/B 和 ICH M7 （ 2016 ）等指导原则的适用范围内， 2022 年 9 月 20 日， EMA 发布关于制定合成多肽研发生产指南的概念文件（ Concept Paper on the Establishment of a Guideline on the Development and Manufacture of Synthetic Peptides ）。 EMA 指南（ Guideline on the Development and Manufacture of Synthetic Peptides ）主要针对 合成多肽 （通过化学合成而非生物技术方法制备），适用于人用药品。

嘉必优作为中国食品生物科技领域首家科创板企业，上市六年来业绩稳健增长，营业收入和净利润均实现显著提升。公司持续高研发投入，构建了强大的产品矩阵，并在全球供应链中占据不可替代的地位。嘉必优积极参与国家生物制造战略，深度融入国家创新体系，成为支撑生物经济战略的关键节点。公司还投资建设武汉合成生物创新中心，推动区域产业集群加速成型。面向未来，嘉必优将继续聚焦技术创新、产业升级和生态协同，引领中国生物制造迈向高质量发展新阶段。